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Claritin-d

Claritin-d - Bula do remédio

Claritin-d com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Claritin-d têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Claritin-d devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

Aviso importante

Todas as bulas constantes em nosso portal são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

Obs.: A MedicinaNET não vende nenhum tipo de medicamento.

Laboratório

Splough

Referência

Loratadina e Pseudoefedrina

Apresentação de Claritin-d

fr. c/ 60 ml Estojo c/ 12 drágeas. Cada drágeas repetabs contém 5 mg de loratadina e 120 mg de pseudoefedrina. Cada ml de xarope contém 1 mg de loratadina e 12 mg de pseudoefedrina.

Contra-indicações de Claritin-d

Claritin-d drágeas repetabs e Claritin-d xarope estão contra-indicados em pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade ou idiossincrasia a seus componentes, a agentes adrenérgicos e a outros fármacos de estrutura química similar. Também está contra-indicado em pacientes fazendo uso de inibidores da monoaminooxidase ou nos 14 dias após a suspensão dos mesmos; em pacientes c/ glaucoma de ângulo estreito; retenção urinária; hipertensão grave; doença coronariana severa e hipertireoidismo.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Claritin-d

* Durante os estudos clínicos controlados, utilizando a posologia recomendada do agente, a incidência de efeitos adversos associados c/ o Claritin-d foi comparável à observada c/ o placebo, c/ exceção de insônia e boca seca, as quais foram relacionadas ao agente ativo. Outras reações adversas comunicadas, associadas c/ Claritin-d e c/ placebo incluíram cefaléia e sonolência. * Reações adversas raras, em ordem decrescente de freqüência, incluíram: nervosismo, tontura, fadiga, náuseas, distúrbios abdominais, anorexia, sede, taquicardia, faringite, rinite, acne, prurido, erupção cutânea, urticária, artralgia, confusão, disfonia, hipercinese, hipoestesia, diminuição da libido, parestesia, tremores, vertigem, rubor, hipotensão ortostática, aumento da sudorese, distúrbios oculares, dor no ouvido, tinnitus, anormalidades no paladar, agitação, apatia, depressão, enforia, perturbações do sono, aumento do apetite, mudança nos hábitos intestinais, dispepsia, eructação, hemorróidas, descoloração da língua, vômitos, função hepática anormal passageira, desidratação, aumento de peso, hipertensão, palpitação, cefaléia intensa, broncoespasmo, tosse, dispnéia, epistaxe, congestão nasal, espirros, irritação nasal, disúria, distúrbios na micção, nictúria, poliúria, retenção urinária, astenia, dor na coluna, cãimbras, mal-estar e calafrios. * Durante a comercialização de Claritin-d, alopécia , anafilaxia e função hepática anormal foram relatadas raramente.

Claritin-d - Posologia

* Claritin-d XAROPE Adultos e crianças de 6 a 12 anos (peso corporal maior que 30 kg): 5 ml, a cada 12 horas. Crianças de 6 a 12 anos de idade (peso corporal menor que 30 kg): 2,5 ml, a cada 12 horas. * Claritin-d DRÁGEAS Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 drágea duas vezes ao dia. A dose não deve exceder do dobro, a cada 24 horas.

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