Glycophos

GLYCOPHOS com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de GLYCOPHOS têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com GLYCOPHOS devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Laboratório

Fresenius

Apresentação GLYCOPHOS

Caixa com 10 frascos ampola x 20 ml

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO
Glicerofosfato de sódio x 5H2O……………………………….306,1 mg
(corresp. a 216mg de Glicerofosfato de sódio anidro)
Fosfato…………………………………………………………………..1 mmol
Sódio……………………………………………………………………..2 mmol
HCl ………………………………………………………………………..pH 7,4
Água para Injeção q.s.p. ……………………………………………1,0 ml
Osmolalidade……………………………………….2760 mOsm/Kg H2O

GLYCOPHOS – Indicações

Glycophos está indicado como um suplemento para atender necessidades diárias de fosfato em adultos e crianças.

Contra indicações de GLYCOPHOS

• Quadros de desidratação
• Hipernatremia
• Hiperfosfatemia
• Insuficiência renal severa
• Choque

Advertências

Quando o Glycophos é adicionado a solução diluente, faz-se necessário assegurar condições assépticas de manipulação, completa dispersão e compatibilidade da mistura.
Monitorar os níveis de fosfato regularmente.

O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO SEM DILUIÇÃO!

Interações medicamentosas de GLYCOPHOS

Não tem sido observadas interações com outros medicamentos, mas uma queda moderada de fosfato sérico pode ser observada durante a infusão de carboidratos.

Reações adversas / efeitos colaterais de GLYCOPHOS

Não foram relatados efeitos adversos ligados ao glicerofosfato.

GLYCOPHOS – Posologia

Adultos: 10-20 mmol/dia – 10-20ml/dia
Pediatria – 1,0 – 1,5 mmol/Kg peso/dia – 1,0 – 1,5 ml/Kg peso/dia

Glycophos poderá ser misturado com outros componentes desde que se tenha documentada a compatibilidade:
Até 10ml de Glycophos e 10mMol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000ml de Glicose de 50mg/ml

Até 20ml de Glycophos e 20mMol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000ml de Glicose de 200mg/ml

Até 60ml de Glycophos e 24mMol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000ml de Glicose de 500mg/ml

Com relação ao risco de contaminação, a mistura deve ser usada dentro de 24 horas.

Super dosagem

Não foram relatados efeitos adversos de superdosagem. A maioria dos pacientes que necessitam de Nutrição Parenteral possuem a capacidade aumentada de metabolização do glicerofosfato.

Caracteristicas farmalogicas

O Fósforo é um componente essencial à Terapia Nutricional, tratando-se de um dos elementos inorgânicos mais importantes do organismo, desempenhando funções essenciais tanto metabólicas como estruturais.
O Fósforo é parte integrante de praticamente todos os gêneros alimentícios; sendo assim, sua deficiência não é comum em pessoas que se alimentam de uma dieta razoável. Pacientes em regime de Nutrição Parenteral, sem o suprimento adequado de fosfato, podem desenvolver um quadro de hipofosfatemia. Além da necessidade de prevenir a ocorrência da falta de fosfato, seu fornecimento adequado durante a Nutrição Parenteral é essencial para o uso eficiente de substratos de aminoácidos e energéticos, para ocorrência de anabolismo e um balanço positivo de nitrogênio. Para atender estas necessidades, tem sido usado amplamente o fosfato em sua forma inorgânica, porém, o fosfato inorgânico, pode apresentar dificuldades farmacológicas quando adicionado aos demais componentes da mistura, principalmente quando adicionados em conjunto com sais de cálcio ou de magnésio.
O fosfato orgânico (glicerofosfato de sódio) é mais compatível com cálcio e outros cátions, oferecendo maior flexibilidade em atender os requisitos de fosfato em pacientes, sem alterar o uso de outros eletrólitos ao mesmo tempo, além de permitir a infusão simultânea de sais de cálcio, mesmo em crianças onde geralmente o suprimento é maior.

Resultados de eficacia

Informação não disponível para esta bula.

Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Informação não disponível para esta bula.

Armazenagem

Conservar em temperatura controlada até 25ºC. Não congelar!
Usar somente se a solução estiver límpida.

PRAZO DE VALIDADE
36 meses após a data de fabricação

Dizeres legais

M.S. 1.0041.9937

Resp. Técnico: Jean Gomes de Souza • CRF/SP 6.023
Resp. Clínico: Dr. Yeichi Nagase • CRM 26.216

FABRICADO POR:
Fresenius Kabi Norge AS, Halden, Noruega, para Fresenius Kabi AB, Uppsala, Suécia

REGISTRADO E DISTRIBUÍDO POR:
Fresenius Kabi Brasil Ltda.
Rua Francisco Pereira Coutinho, 347
Campinas • SP
SAC: 0800 707 38 55
C.N.PJ. 49.324.221/0001-04

Lote, data de fabricação e data de validade: vide rótulo

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

GLYCOPHOS – Bula para o paciente

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Data da bula

30/08/2013