Laboratório
Hypermarcas
Apresentação ATROVERAN COMPOSTO
Solução oral. Cartucho contendo frasco de vidro com 30 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Composição: cada 40 gotas (1,0 mL) contém:
cloridrato de papaverina ………………………………………………………0,010 g
dipirona sódica ……………………………………………………………………0,333 g
extrato fluido de Atropa belladona, Linné (contém 0,075 mg/mL de sulfato de
hiosciamina) ………………………………………………………………………..0,006 g
extrato de Hyoscyamus niger, Linné (contém 0,0135 mg/mL de scopolamina
hydrobromide) …………………………………………………………………….0,006 g
extrato de Peumus boldus (contém 0,0142 mg/mL de boldina) ……0,012 g
veículo* q.s.p. ………………………………………………………………………….1,000 mL
*óleo essencial illicium verum, álcool etílico, metilparabeno, propilparabeno, ciclamato de sódio, sacarina sódica, propilenoglicol e água de osmose reversa.
ATROVERAN COMPOSTO – Indicações
Indicado como medicação analgésica e antiespasmódica.
Contra indicações de ATROVERAN COMPOSTO
ESTÁ CONTRAINDICADO EM PACIENTES PORTADORES DE GLAUCOMA DE ÂNGULO AGUDO, DE HIPERTROFIA PROSTÁTICA. O USO DE DIPIRONA, EM CASOS DE AMIGDALITE OU QUALQUER OUTRA AFECÇÃO DA BUCO-FARINGE, DEVE MERECER CUIDADO REDOBRADO: ESTA AFECÇÃO PRÉ-EXISTENTE PODE MASCARAR OS PRIMEIROS SINTOMAS DE AGRANULOCITOSE (ANGINA AGRANULOCÍTICA), OCORRÊNCIA RARA, MAS POSSÍVEL, QUANDO SE FAZ USO DE PRODUTO QUE CONTENHA DIPIRONA. SEU USO DEVE SER EVITADO NOS PRIMEIROS TRÊS MESES E NAS ÚLTIMAS SEIS SEMANAS DA GESTAÇÃO E, MESMO FORA DESTES PERÍODOS, DIPIRONA SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADA A GESTANTES EM CASOS DE ABSOLUTA NECESSIDADE. PACIENTES COM ASMA OU INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS CRÔNICAS, BEM COMO PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER TIPO DE SUBSTÂNCIAS, PODEM DESENVOLVER CHOQUE. EM PACIENTES COM DISTÚRBIOS HEMATOPOIÉTICOS, DIPIRONA SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADA SOB CONTROLE MÉDICO.
Advertências
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Interações medicamentosas de ATROVERAN COMPOSTO
AINDA NÃO FORAM TOTALMENTE RELACIONADAS AS INTERAÇÕES DO PRODUTO COM OUTRAS DROGAS E/OU MEDICAMENTOS.
Reações adversas / efeitos colaterais de ATROVERAN COMPOSTO
QUANDO USADO EM DOSES ACIMA DAS RECOMENDADAS, O PRODUTO PODERÁ OCASIONAR NÁUSEAS, TAQUICARDIA, TONTEIRA E CONGESTÃO FACIAL. A PAPAVERINA BASE FREQUENTEMENTE CAUSA ELEVAÇÃO DA FOSFATASE ALCALINA NO PLASMA, INDICATIVO DA HEPATOTOXICIDADE. EM PACIENTES SENSÍVEIS, INDEPENDENTEMENTE DA DOSE, A DIPIRONA PODE PROVOCAR REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE. AS MAIS GRAVES, EMBORA BASTANTE RARAS, SÃO CHOQUE E DISCRASIAS SANGUÍNEAS (AGRANULOCITOSE, LEUCOPENIA E TROMBOCITOPENIA), QUE É SEMPRE UM QUADRO MUITO GRAVE. PACIENTES COM HISTÓRIA DE REAÇÃO DE HIPERSENSIBILIDADE A OUTRAS DROGAS OU SUBSTÂNCIAS PODEM CONSTITUIR UM GRUPO DE MAIOR RISCO E APRESENTAR EFEITOS COLATERAIS MAIS INTENSOS, ATÉ MESMO CHOQUE. NESTE CASO, O TRATAMENTO DEVE SER IMEDIATAMENTE SUSPENSO E TOMADAS AS PROVIDÊNCIAS MÉDICAS ADEQUADAS. EM SITUAÇÕES OCASIONAIS, PRINCIPALMENTE EM PACIENTES COM HISTÓRICO DE DOENÇA RENAL PRÉ-EXISTENTE OU EM CASOS DE SOBREDOSAGEM, HOUVE DISTÚRBIOS RENAIS TRANSITÓRIOS COM OLIGÚRIA OU ANÚRIA, PROTEINÚRIA E NEFRITE INTERSTICIAL. PODEM SER OBSERVADOS ATAQUES DE ASMA EM PACIENTES PRÉ-DISPOSTOS A TAL CONDIÇÃO.
ATROVERAN COMPOSTO – Posologia
Solução – 40 gotas em um cálice d’água, 10 minutos antes das refeições, por duas a três vezes ao dia. Em casos especiais, serão aumentadas as doses, que podem ser de 40 a 80 gotas de cada vez. As crianças tomarão a metade ou o terço da dose indicada, conforme o caso.
Super dosagem
A lavagem gástrica e outras medidas para limitar a absorção intestinal devem ser procedidas sem demora. Procure imediatamente seu médico.
Caracteristicas farmalogicas
cloridrato de papaverina – é o mais importante derivado do grupo benzílico quinolínico dos alcaloides do ópio. Exerce ação antiespasmódica enérgica sobre a musculatura lisa, aliviando o fenômeno dor nos espasmos do piloro, do esôfago, da bexiga, dos canais hepáticos, da vesícula biliar, dos ureteres e do útero.
dipirona – A dipirona, quimicamente o fenil-dimetil-pirazolona-metilami-nometanossulfonato sódico, é um agente analgésico e antitérmico de largo uso clínico, tanto isolado como combinado a outros medicamentos.
Atropa belladona – Encerra alcaloides de ação sobre atividade motora excessiva, como peristalse, pilorospasmos e espasticidade reflexa do cólon.
Hyoscyamus niger ou meimendro – é de grande utilidade clínica, porque deprime as extremidades nervosas sensoriais, proporcionando ação analgésica e sedativa.
Peumus boldus – da família das monimiaceae, é um estimulante das funções digestivas, age sobre a célula hepática, aumentando a secreção biliar.
Resultados de eficacia
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Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco
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Armazenagem
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Dizeres legais
Reg. MS – 1.7287.0035 – Farmacêutica Responsável: Dra. Regina Célia Barros Dias
CRF-SP nº 46.833
Hypermarcas S/A
Av. Fernando Cerqueira César Coimbra, 1000 – Barueri – SP
CNPJ 02.932.074/0013-25 – Indústria Brasileira
Marca Registrada H2 BACL
ATROVERAN COMPOSTO – Bula para o paciente
Cólica, agora, não é mais problema para as mulheres. ATROVERAN acaba com essa dor incômoda que quase sempre acompanha a menstruação. E, por consequência, acaba também com a indisposição e o mau humor provenientes dessa dor. ATROVERAN contém em sua fórmula papaverina, eficiente antiespasmódico que age diretamente nas causas da cólica, proporcionando alívio imediato, além de conter também componentes analgésicos e estimulantes de funções digestivas. Tenha sempre ATROVERAN em casa. Assim, você pode sair à hora que quiser. E não a hora que a cólica deixar.
Ação esperada do medicamento: ATROVERAN encontra sua aplicação terapêutica nos estados espasmódicos e dolorosos, nas cólicas espásticas. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento. Seu médico é a pessoa adequada para dar-lhe mais informações sobre o tratamento; siga sempre suas orientações. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas. A interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem riscos, apenas cessará o efeito terapêutico.
Cuidados de armazenamento: conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e proteger da luz e umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Ao comprar qualquer medicamento, verifique o prazo de validade.
Atenção: não use medicamento com o prazo de validade vencido. Além de não obter o efeito desejado, você poderá prejudicar sua saúde.
Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração: siga sempre a orientação do seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: a interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem riscos, apenas cessará o efeito terapêutico.
REAÇÕES ADVERSAS: EM ALGUNS CASOS, O PRODUTO PODE PRODUZIR, TRANSITÓRIAS NA MAIORIA DAS VEZES, ALGUMAS REAÇÕES DESAGRADÁVEIS, COMO NÁUSEAS, VÔMITOS, PRISÃO DE VENTRE, SECURA DA BOCA, TONTEIRA, TAQUICARDIA, SINTOMAS GASTRINTESTINAIS. SE ESTES SINTOMAS PERSISTIREM, CONSULTE IMEDIATAMENTE O SEU MÉDICO. INFORME AO SEU MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS.
“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.”
Durante o tratamento, recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas.
CONTRAINDICAÇÕES: O PRODUTO É CONTRAINDICADO PARA PACIENTES QUE APRESENTAREM ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA.
PRECAUÇÕES: O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO A PACIENTES QUE FAÇAM USO DE MEDICAÇÃO ENTORPECENTE, HIPNÓTICA E BARBITÚRICA.
INFORME AO SEU MÉDICO SOBRE QUALQUER MEDICAMENTO QUE ESTEJA USANDO, ANTES DO INÍCIO, OU DURANTE O TRATAMENTO.
NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Data da bula
18/11/2014