Laboratório
bayer
Apresentação BONEFOS
Cart. c/ fr. c/ 30 cáps. de 400mg Cart. c/ 5 amp. c/ 5 ml cada (60 mg/ml)
BONEFOS – Indicações
Tratamento do aumento da reabsorção óssea devido a doenças malignas, com ou sem hipercalcemia.
Contra indicações de BONEFOS
Bonefós (clodronato dissódico) é contra-indicado para pacientes que apresentem hipersensibilidade ao clodronato dissódico ou aos demais componentes do produto, em insuficiência renal (vide Precauções), inflamações agudas do trato gastrointestinal e no tratamento concomitante com outros bifosfonatos. Bonefós (clodronato dissódico) é contra-indicado durante os períodos de gestação e lactação.
Advertências
Informação não disponível para esta bula.
Interações medicamentosas de BONEFOS
Informação não disponível para esta bula.
Reações adversas / efeitos colaterais de BONEFOS
Informar ao médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis com o uso do produto. Alguns pacientes podem apresentar distúrbios digestivos (diarréia, náuseas e vômitos). Estes efeitos geralmente são leves e ocorrem mais freqüentemente com doses elevadas. Foram também relatados distúrbios respiratórios, metabólicos ou do sistema urogenital e reações cutâneas.
BONEFOS – Posologia
VIA ORAL Recomendações gerais: Bonefós (clodronato dissódico) deve ser ingerido preferen- cialmente no período da manhã em jejum, com um copo de água. Não deve ser ingerido com leite, alimentos ou medicamentos contendo cálcio ou outros cátions bivalentes porque eles impedem a absorção do clodronato. Quando a dose diária é dividida em várias tomadas, elas devem ocorrer preferencialmente entre as refeições, no mínimo duas horas após e uma hora antes de comer, beber (exceto água), ou ingerir outro medicamento. Uma dose diária de 1.600 mg pode ser administrada em dose única ou dividida em duas doses. A dose diária não deve exceder 3.200 mg. Aumento da reabsorção óssea devido a doença maligna sem hipercalcemia Quando o aumento da reabsorção óssea está associado a lesões ósseas na ausência de hipercalcemia, pode-se iniciar com uma dose padrão de 1.600 mg ao dia. O período de tratamento é habitualmente de alguns meses; alguns pacientes receberam Bonefós (clodronato dissódico) durante mais de 2 anos. Tratamento de hipercalcemia devido a doença maligna Recomenda-se a utilização da solução intravenosa para o tratamento de hipercalcemia associada à doença maligna. No entanto, quando se utiliza a terapêutica oral para tratar a hipercalcemia, deve ser administrada uma dose inicial mais elevada, de 2.400 ou 3.200 mg por dia, em doses divididas e, conforme a resposta, as doses devem ser gradualmente reduzidas até 1.600 mg por dia, com o objetivo de manter o cálcio sérico em níveis normais durante o maior período de tempo possível. Pacientes com insuficiência renal O clodronato é eliminado principalmente pelos rins. Portanto, deve ser utilizado com precaução em pacientes com insuficiência renal. Doses diárias maiores que 1.600 mg não devem ser usadas de maneira contínua. VIA INFUSÃO INTRAVENOSA (APENAS PARA TRATAMENTOS DE CURTA DURAÇÃO) Recomendações gerais: Deve-se manter uma hidratação adequada do paciente, assim como monitorar a função renal e os níveis séricos de cálcio, antes e durante o período de tratamento. O período para que um nível sérico de cálcio, clinicamente aceitável, seja mantido após infusão de clodronato, varia consideravelmente de paciente para paciente. Se necessário, a infusão pode ser repetida para controlar o nível sérico de cálcio ou, como alternativa, pode-se instituir o tratamento com clodronato por via oral, se for apropriado. Hipercalcemia devido a doença maligna Recomenda-se a dose diária de 300 mg (1 ampola de 5 ml). Deve ser diluída em 500 ml de solução salina (cloreto de sódio 9 mg/ml) ou de solução de glicose 5% (50 mg/ml) e administrada em infusão durante, pelo menos, 2 horas. Após a diluição, a solução injetável deve ser utilizada em até 12 horas. O tratamento deve ser mantido até obter-se uma calcemia normal, o que demora habitualmente de 2 a 5 dias. De modo geral, o tratamento da hipercalcemia não deve ser prolongado por mais de 7 dias.
Super dosagem
Informação não disponível para esta bula.
Caracteristicas farmalogicas
Informação não disponível para esta bula.
Resultados de eficacia
Informação não disponível para esta bula.
Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco
Informação não disponível para esta bula.
Armazenagem
Informação não disponível para esta bula.
Dizeres legais
Informação não disponível para esta bula.
BONEFOS – Bula para o paciente
Informação não disponível para esta bula.
Data da bula
Informação não disponível para esta bula.