Baralgin m gotas

BARALGIN M GOTAS com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de BARALGIN M GOTAS têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com BARALGIN M GOTAS devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Laboratório

gsk

Apresentação BARALGIN M GOTAS

sol. oral (gotas) – fr. c/ 10 e 20 ml (500mg/ml)

BARALGIN M GOTAS – Indicações

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Contra indicações de BARALGIN M GOTAS

BARALGIN M não deve ser administrado a pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos (hipersensibilidade aos medicamentos que contêm dipirona sódica, isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona ou fenilbutazona) ou com determinadas doenças metabólicas, tais como porfiria hepática e deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). Como os demais analgésicos, BARALGIN M não deve ser administrado em altas doses ou por períodos prolongados, sem controle médico.

Advertências

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Interações medicamentosas de BARALGIN M GOTAS

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Reações adversas / efeitos colaterais de BARALGIN M GOTAS

Em pacientes sensíveis, independente da dose, a dipirona pode provocar reações de hipersensibilidade. As mais graves, embora bastante raras, são choque e discrasias sangüíneas (agranulocitose, leucopenia e trombocitopenia), demandando intervenção e tratamento imediato. As manifestações relacionadas à agranulocitose incluem: febre alta, calafrios, fadiga, dor de garganta, dificuldade na deglutição, lesões inflamatórias na boca, nariz e garganta, assim como nas regiões genital e anal. O eventual aumento dos nódulos linfáticos ou baço é desprezível ou ausente. A velocidade de sedimentação eritrocitária (VHS) encontra-se extensivamente aumentada, e os granulócitos são consideravelmente reduzidos em número (ou completamente ausentes), embora a contagem de hemoglobina e eritrócitos continue normal (na maioria dos casos). A descontinuação imediata é decisiva para a recuperação. Portanto, o tratamento com BARALGIN deve ser imediatamente interrompido, e o médico, consultado, caso seja observada deterioração nas condições gerais do paciente, se a febre persistir, ou se houver aparecimento de lesões dolorosas na mucosa, especialmente na boca, nariz e garganta. A trombocitopenia pode causar tendência aumentada ao sangramento, com ou sem pontos hemorrágicos (petéquias) na pele e mucosas. A outra principal forma de hipersensibilidade é o choque (colapso cardiovascular). Os sinais de choque iminente são: suor frio, hipotensão, vertigem, torpor, náusea, alteração de coloração na pele e falta de ar. Adicionalmente, pode ocorrer inchaço- no rosto, coceira-, sensação de compressão na região do precórdio, pulso rápido e uma sensação de frio nas pernas e braços. Estes sintomas podem ocorrer até após uma hora do uso de BARALGIN M, e são mais prováveis no caso de emprego de BARALGINM injetável (principalmente durante a administração). Se um ou mais destes sintomas for reconhecido, o médico deve ser avisado imediatamente. Até a chegada do médico ou até a chegada a um serviço de emergência, manter o paciente deitado, aquecido, com as pernas elevadas e as vias aéreas livres. Em situações ocasionais, principalmente em pacientes com histórico de doença renal pré-existente ou em casos de superdosagem, houve distúrbios renais transitórios, com oligúria ou anúria, protenúria e nefrite intersticial. Outros efeitos indesejados, que podem ocorrer, incluem reações de hipersensibilidade que afetam a pele (urticária), a conjuntiva e a mucosa nasofaríngea, muito raramente progredindo para reações cutâneas bolhosas, às vezes com risco de vida, geralmente com comprometimento da mucosa (síndrome de Stevens-Jonhson ou síndrome de Lyell). No destas raras reações cutâneas, o tratamento deve ser suspenso imediatamente e o médico consultado.

BARALGIN M GOTAS – Posologia

SOLUÇÃO ORAL: Gotas (1 ml = 20 gotas; 1 ml contém 500 mg) As doses abaixo se aplicam a pacientes de peso normal, podendo ser repetidas a intervalos de 6 horas (isto é, até 4 vezes ao dia): Adultos e adolescentes acima de 12 anos 20 a 30 gotas 12 a 14 anos 13 a 27 gotas 8 a 11 anos 10 a 20 gotas 3 a 7 anos 7 a 13 gotas 6 meses a 2 anos 3 a 7 gotas 3 a 5 meses 1 a 4 gotas Crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 Kg não devem ser tratados com BARALGINM , a menos que seja absolutamente necessário. Neste caso, a dose de 1 gota até 3 vezes ao dia não deve ser excedida. Havendo necessidade de adaptar a posologia ao peso corporal, seguir a tabela seguinte (doses a intervalos de 6 horas, ou 4 vezes ao dia): Acima de 50 Kg 20 a 30 gotas 35 a 49 Kg 15 a 30 gotas 25 a 34 Kg 10 a 20 gotas 20 a 24 Kg 8 a 16 gotas 15 a 19 Kg 5 a 7 gotas 10 a 14 Kg 4 a 5 gotas 8 a 9 Kg 3 a 4 gotas 6 a 7 Kg 2 a 3 gotas Menos de 5 Kg 1 gota (até 3 vezes ao dia) Como regra prática, podemos estabelecer como dose habitual 1 gota para cada 2 a 3 Kg de peso corporal, a intervalos de 6 horas. Doses maiores devem ser utilizadas somente a critério médico.

Super dosagem

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Caracteristicas farmalogicas

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Resultados de eficacia

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Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco

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Armazenagem

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Dizeres legais

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BARALGIN M GOTAS – Bula para o paciente

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Data da bula

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