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Ceftazidima

Última revisão: 05/01/2010

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Reproduzido de:

Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]

Série B. Textos Básicos de Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos

Brasília / DF – 2008

 

Ceftazidima

 

Fernando de Sá Del Fiol

Silvio Barberato Filho

 

Na Rename 2006: item 5.1.3

 

APRESENTAÇÃO

      Pó para solução injetável 1 g.

 

INDICAÇÕES1

      Tratamento de infecções causadas por Pseudomonas aeruginosa sensíveis.

 

CONTRA-INDICAÇÃO1,8

      Hipersensibilidade às cefalosporinas.

 

PRECAUÇÕES1,5,8

      Pacientes com história de sensibilidade imediata a penicilinas.

      Pacientes com história de colite.

      Modificar doses em insuficiência renal grave (ver apêndice D).

      Categoria de risco na gravidez (FDA): B.

 

ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1,8

Adultos

Tratamento de Infecções Causadas por Pseudomonas aeruginosa

      De 500 mg a 2 g, por vias intravenosa ou intramuscular, a cada 8 a 12 horas.

      Não exceder 3 g/dia em idosos.

 

Crianças

Tratamento de Infecções Causadas por Pseudomonas aeruginosa

      De 1 mês a 12 anos: 30 a 50 mg/kg/dose, por via intravenosa, a cada 8 horas.

      Dose máxima: 6 g/dia.

 

ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES1,5

      Pico de concentração plasmática: 1 hora (intramuscular).

      Meia-vida de eliminação: 1 a 2 horas.

      Excreção: renal (80 a 90% em forma inalterada).

      Tem boa penetração biliar e no SNC.

 

EFEITOS ADVERSOS1,5,8

      Diarréia, náuseas, vômitos, desconforto abdominal.

      Flebite e dor no local da injeção.

      Reações alérgicas (2%).

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS5

      O uso associado ao cloranfenicol diminui a atividade da Ceftazidima.

      O uso associado à varfarina aumenta o efeito anticoagulante, com possibilidade de sangramento.

      O uso associado à probenecida prolonga o efeito de Ceftazidima.

      Aminoglicosídeos são sinérgicos com Ceftazidima.

      Aminoglicosídeos e furosemida aumentam a nefrotoxicidade de Ceftazidima.

 

ASPECTOS FARMACÊUTICOS8

      Após reconstituição, a estabilidade é mantida por 24 horas à temperatura ambiente (15 a 30°C) ou por 7 dias, sob refrigeração (2 a 8°C).

 

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