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Sulfato de Hidroxicloroquina

Última revisão: 04/01/2010

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>Reproduzido de:>>>>>

>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]>>>>>

>Série B. Textos Básicos de Saúde>>>>>

>MINISTÉRIO DA SAÚDE>>>>>

>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos>>>>>

>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos>>>>>

>Brasília / DF2008>>>>>

>> >>>

>>Sulfato de Hidroxicloroquina>>>>>

>> >>>

>César Augusto Braum>>>>>

>> >>>

>>Na Rename 2006: item 3.3>>>>>

>>> >>>>

>>APRESENTAÇÃO>>>>>>>

>      >>>Comprimidos de 400 mg.>>>>

>>> >>>>

>>INDICAÇÕES>4-6,13>>>>>>>>

>      >>>Lúpus eritematoso sistêmico.>>>>

>      >>>Artrite reumatóide.>>>>

>      >>>Porfiria cutânea tardia.>>>>

>      >>>Erupções polimorfas leves.>>>>

>>> >>>>

>>CONTRA-INDICAÇÕES>4-6,13>>>>>>>>

>      >>>Alterações na retina ou no campo visual anteriormente a terapia com hidroxicloroquina.>>>>

>      >>>Hipersensibilidade ao fármaco.>>>>

>      >>>Terapia de longo prazo em crianças.>>>>

>      >>>Doenças neurológicas graves.>>>>

>>> >>>>

>>PRECAUÇÕES>4-6,13>>>>>>>>

>      >>>Cautela em pacientes com deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase.>>>>

>      >>>Pacientes com psoríase podem apresentar piora do quadro.>>>>

>      >>>Corticosteróides e/ou antiinflamatórios não esteroidais podem ser administrados concomitantemente com a hidroxicloroquina para o tratamento da artrite reumatóide.>>>>

>      >>>Insuficiência renal (ver apêndice D) e hepática (ver apêndice C).>>>>

>      >>>Categoria de risco na gravidez (ADEC): D.>>>>

>>> >>>>

>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO>4-6,13>>>>>>>>

>      >>>100 mg de sulfato de hidroxicloroquina correspondem a 77,5 mg de hidroxicloroquina base.>>>>

>      >>>As doses são expressas em sulfato de hidroxicloroquina.>>>>

>> >>>

>Adultos e Adolescentes>>

>>Lúpus Eritematoso Sistêmico>>>>>>>

>      >>>Inicial: 400 mg, por via oral, uma ou duas vezes ao dia, por semanas ou meses, dependendo da resposta do paciente. Caso não haja melhora após 6 meses, suspender a terapia.>>>>

>      >>>Manutenção: 200 a 400 mg, por via oral, uma vez ao dia.>>>>

>>> >>>>

>>Artrite Reumatóide>>>>>>>

>      >>>Inicial: 400 a 600 mg, por via oral, uma vez ao dia, durante 4 a 12 semanas. Caso não haja melhora após 6 meses, suspender a terapia.>>>>

>      >>>Manutenção: 200 a 400 mg, por via oral, uma vez ao dia.>>>>

>> >>>

>>Porfiria Cutânea Tardia>>>>>>>

>      >>>Dar 200 mg, por via oral, duas vezes por semana.>>>>

>>> >>>>

>>Erupções Polimorfas Leves>>>>>>>

>      >>>Dar 200 mg, por via oral, duas a três vezes por dia, durante 1 mês, seguidos por 200 mg diários.>>>>

>>> >>>>

>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES>4-6,13>>>>>>>>

>      >>>Pico de concentração plasmática: 3,2 horas.>>>>

>      >>>Meia-vida de eliminação: 40 a 50 dias.>>>>

>      >>>Metabolismo: hepático (metabólitos ativos).>>>>

>      >>>Excreção: renal (16% a 25% em forma inalterada) e biliar.>>>>

>>> >>>>

>>EFEITOS ADVERSOS>4-6,13>>>>>>>>

>      >>>Distúrbios cardíacos.>>>>

>      >>>Pigmentação de pele e mucosas, alopecia, erupções cutâneas, prurido.>>>>

>      >>>Náuseas, vômitos, diarréia, anorexia, cólicas abdominais.>>>>

>      >>>Agranulocitose, neutropenia ou trombocitopenia (raro), anemia aplástica.>>>>

>      >>>Miopatias.>>>>

>      >>>Dor de cabeça, tontura, irritabilidade, nervosismo, ataxia, convulsões.>>>>

>      >>>Retinopatia, visão borrada, opacidade corniana, queratinopatia.>>>>

>      >>>Ototoxicidade (raro).>>>>

>>> >>>>

>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS>5,6>>>>>>>>

>      >>>Antiinflamatórios não-esteróides podem aumentar o efeito terapêutico de hidroxicloroquina.>>>>

>      >>>Uso concomitante com hidroxicloroquina pode aumentar os níveis plasmáticos do metoprolol.>>>>

>      >>>Uso concomitante com hidroxicloroquina pode aumentar os níveis séricos de digoxina.>>>>

>> >>>

>>ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES 4, 5>>>>>>>

>      >>>Orientar para ingerir o medicamento durante as refeições ou com leite para minimizar possíveis irritações gastrintestinais.>>>>

>      >>>Orientar para notificar o surgimento de alterações oftálmicas, hepáticas ou de qualquer natureza.>>>>

>      >>>Orientar para a exigência de cautela com atividades que exijam atenção, como dirigir e operar máquinas, devido ao risco de surgir tontura e visão borrada.>>>>

>      >>>Orientar para a necessidade de acompanhamento oftalmológico se for necessário o uso por longo prazo.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS>4-6,13>>>>>>>>

>      >>>Os comprimidos devem ser armazenados em local fechado, em temperatura entre 15 e 30°C, ao abrigo de umidade e luz.>>>>

>> >>>>

>>SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO>>>>>>>

>Consta no documento:>>>>

>Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”>>>>

>O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente.>>>>

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