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Vacina contra Febre Tifóide

Última revisão: 04/04/2010

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>Reproduzido de:>>>>>

>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]>>>>>

>Série B. Textos Básicos de Saúde>>>>>

>MINISTÉRIO DA SAÚDE>>>>>

>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos>>>>>

>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos>>>>>

>Brasília / DF2008>>>>>

>>> >>>>

>>Vacina contra Febre Tifóide>>>>>

>> >>>

>Sara de Jesus Oliveira>>>>>

>Maria Inês Toledo>>>>>

>Simone Sena Farina>>>>>

>>> >>>>

>>Na Rename 2006: item 7.2>>>>>

>>> >>>>

>>APRESENTAÇÃO>>>>>>>

>      >>>Solução injetável.>>>>

>>> >>>>

>>INDICAÇÃO>1,4,6>>>>>>>>

>      >>>Exposição excepcional a >Salmonella typhi >por ocupação profissional (laboratoristas) ou viagem a áreas endêmicas.>>>>

>>> >>>>

>>CONTRA-INDICAÇÕES>4,5,383,384>>>>>>>>

>      >>>Antecedentes de reação alérgica à vacina contra febre tifóide.>>>>

>      >>>Imunodeficiência congênita ou adquirida.>>>>

>      >>>Neoplasia maligna.>>>>

>      >>>Tratamento com corticosteróides e outras terapêuticas imunossupressoras.>>>>

>>> >>>>

>>PRECAUÇÕES>4,5,383,384>>>>>>>>

>      >>>Adiar a vacinação em caso de febre, doenças infecciosas agudas e doenças crônicas descompensadas.>>>>

>      >>>Adiar a vacinação até três meses após o tratamento com imunossupressores ou com corticosteróides em dose alta.>>>>

>      >>>Cautela em indivíduos com distúrbios da coagulação, trombocitopenia e história de hipersensibilidade a vacinas similares.>>>>

>      >>>Segurança e eficácia não estabelecidas para crianças menores de 2 anos, pelo que não se recomenda o uso.>>>>

>      >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): C.>>>>

>> >>>

>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO>1,4,5,438>>>>>>>>

>      >>>Vacinação básica: 0,5 mL em injeção intramuscular.>>>>

>      >>>Vacinação de reforço: após 3 anos, a cada 2 anos.>>>>

>>> >>>>

>>EFEITOS ADVERSOS>3,4,5,383>>>>>>>>

>      >>>Dor (crianças 14,3%; adultos 26% a 56%), enduração (crianças 2,9%; adultos 5,1% a 18%) e eritema (crianças 6,9%; adultos 3% a 11%) no local da aplicação.>>>>

>      >>>Cefaléia (11% a 27%).>>>>

>      >>>Náusea (1,9% a 8,2%).>>>>

>      >>>Mialgia (2% a 7,4%).>>>>

>      >>>Mal-estar (4,1% a 37%), febre (crianças 2,9%; adultos 3,1% a 11,1%).>>>>

>      >>>Reação de hipersensibilidade.>>>>

>>> >>>>

>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS>5>>>>>>>>

>      >>>Uso concomitante com agentes quimioterápicos pode aumentar o risco de infecção pela vacina.>>>>

>      >>>Uso concomitante com azatioprina pode aumentar o risco de infecção pela vacina.>>>>

>      >>>Uso concomitante com sirolimo pode diminuir a eficácia da vacina.>>>>

>      >>>Leflunomida pode interferir na resposta imune à vacina.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS>4>>>>>>>>

>      >>>Conservar à temperatura de 2°C a 8°C. Não congelar.>>>>

>> >>>

>>SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO>>>>>>>

>Consta no documento:>>>>

>Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”>>>>

>O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente.>>>>

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