Última revisão: 14/06/2010
Comentários de assinantes: 0
Ceftriaxona (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, indicações, contra-indicações, posologia, interações medicamentosas e formas de administração.
ROCEFIN (Roche)
Apresentações assinaladas com G
CEFTRIAX IM (Sigma Pharma); CEFTRIAX IV (Sigma Pharma); CELLTRIAXON IV (Cellofarm); KEFTRON (ABL); ROFOXIN (Royton); TRIAXIN (Eurofarma). Ceftriaxona sódica equivalente a Ceftriaxona.
ROCEFIN IM
ROCEFIN IM; ROCEFIN IV; G
ROCEFIN IM; ROCEFIN IV; KEFTRON IM/IV (ABL); G
Temperatura ambiente (15–30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência do pó seco: cristalino branco a laranja–amarelado.
A Ceftriaxona é antibacteriano [cefalosporina de 3ª geração; betalactâmico; Ceftriaxona sódica].
Gonorreia endocervical (não complicada); gonorreia uretral (não complicada); infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção intra-abdominal; infecção óssea; infecção pélvica (em mulheres); infecção perioperatória (profilaxia); infecção urinária; meningite; pneumonia; septicemia.
A Ceftriaxona inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: não sofre. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.
ATENÇÃO: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. A Ceftriaxona não deve ser associada com soluções intravenosas contendo cálcio na mesma linha e nem em linha separada ao mesmo tempo (o intervalo de administração deve ser de no mínimo 48 horas) (pode ocorrer precipitação cálcio-Ceftriaxona nos pulmões e rins e morte, particularmente em recém-natos a termo ou prematuros)
Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Lidocaína 1%.
Volume: 2 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
ATENÇÃO: reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Lidocaína 1%.
Volume: 2 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
ATENÇÃO: reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 5 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%.
Volume: 50 – 100 mL
Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 2 dias. Refrigeração (2-8°C): 10 dias
TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%.
Volume: 3,5 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
ATENÇÃO: reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 50 – 100 mL
Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 2 dias. Refrigeração (2-8°C): 10 dias
TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos
Doses em termos de Ceftriaxona
1 a 2 g cada 24 horas; ou 500 mg a 1 g cada 12 horas.
Dose única de 250 mg, via intramuscular.
1 g, meia a 1 hora antes da cirurgia, via intravenosa.
4 g por dia.
Mesmas doses de adultos e adolescentes.
100 mg por kg de peso (até um máximo de 4 g no primeiro dia); a seguir 100 mg por kg de peso, em dose única, ou 50 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 4 g por dia), durante 7 a 14 dias.
50 a 75 mg por kg de peso a cada 24 horas; ou 25 a 37,5 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 2 g por dia), via intramuscular ou intravenosa.
Dose única de 50 mg por kg de peso (até um máximo de 1 g), via intramuscular.
25 a 37,5 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 2 g por dia), via intramuscular ou intravenosa.
Risco B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).
Excretado no leite em pequena proporção. Problemas não documentados.
Reação alérgica prévia a cefalosporinas, penicilinas e seus derivados ou penicilamina; recém-nascidos com hiperbilirrubinemia.
Histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos (pode ocorrer colite pseudomembranosa); histórico de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia); diminuição da função renal (usar doses menores); doença na vesícula biliar, trato biliar, fígado ou pâncreas (pode ser agravada).
DERMATOLÓGICO: erupção cutânea.
LOCAL DA INJEÇÃO: enduração; aumento da temperatura; retesamento.
A Ceftriaxona:
• Pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária; anticoagulantes orais; heparina; agentes trombolíticos.
• Não deve ser associada com soluções intravenosas contendo cálcio na mesma linha e nem em linha separada ao mesmo tempo (o intervalo de administração deve ser de no mínimo 48 horas) (pode ocorrer precipitação cálcio-Ceftriaxona nos pulmões e rins e morte, particularmente em recém-natos a termo ou prematuros).
• Pacientes com dieta restritiva de sal: considerar que há 3,6 meq de sódio por grama de produto.
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.