Última revisão: 16/07/2010
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Daunorrubicina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
DAUNOBLASTINA (PfizerPharmacia)
Não
DAUNOXOME (United Medical). Cloridrato de Daunorrubicina equivalente a Daunorrubicina.
DAUNOBLASTINA
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
A Daunorrubicina é um antineoplásico [antraciclina produzida por Streptomyces coeruleorubidus ou S. peucetius; antibiótico antineoplásico; cloridrato de Daunorrubicina].
Leucemia linfocítica aguda; leucemia não linfocítica aguda.
Mecanismo não bem compreendido, mas parece ligado à inibição da síntese de DNA e RNA. A Daunorrubicina é mais ativa na fase S da divisão celular.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 4 mL
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8º C): 48 horas; protegido da luz.
DILUIÇÃO (se necessário)
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 10-15 mL
TEMPO DE INJEÇÃO: 2 a 3 minutos
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 4 mL
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8°C): 48 horas; protegido da luz.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; volume: 100 mL
TEMPO DE INFUSÃO: 30 – 45 minutos
Doses em termos de Daunorrubicina: uso segundo protocolos de quimioterapia.
Classe D: Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício potencial justificar o risco potencial, em situações de risco de vida ou em casos de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.
Pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.
Infecção grave; risco de vida, em decorrência de mielossupressão; pacientes que já receberam dose cumulativa máxima recomendada de doxorrubicina ou Daunorrubicina
Mielossupressão (iniciar terapia apenas se os benefícios do tratamento superarem os riscos); uso de medicamentos mielossupressores (maior risco de infecções ou possíveis complicações hemorrágicas); doenças cardíacas pré-existentes ou terapia prévia com doxorrubicina ou outra antraciclina (aumentam o risco de cardiotoxicidade); insuficiência hepática ou renal (pode aumentar a toxicidade)
CARDIOVASCULAR: cardiomiopatia irreversível.
GASTRINTESTINAL: náusea, vômito.
PELE: perda de cabelos irreversível, celulite grave e descamação de pele (áreas necrotizadas) por extravasamento do medicamento.
A Daunorrubicina:
• pode aumentar as taxas de ácido úrico e exigir ajustes de doses de: probenecida; sulfimpirazona.
• pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outros depressores da medula óssea.
• pode aumentar os riscos de toxicidade cardíaca com: ciclofosfamida.
• pode aumentar os riscos de reações adversas de: vacinas de vírus vivos.
• a urina fica vermelha durante 1 ou 2 dias, no início do tratamento. Não se trata de sangramento.
• a queda dos cabelos é transitória. Eles voltam a crescer após o tratamento.
• evitar contato com pessoa que esteja com infecção.
• tomar grande quantidade de líquidos durante o uso do produto.
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