Última revisão: 23/07/2010
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Hialuronidase (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, posologia, indicações, interações medicamentosas e formas de administração.
HYALOZIMA (Apsen)
Não
HYALOZIMA
HYALOZIMA
Temperatura até 25°C.
Aparência do pó seco: liofilizado branco.
A Hialuronidase é uma enzima facilitadora da difusão de líquidos injetáveis [enzima extraída de testículos bovinos].
A Hialuronidase aumenta a velocidade de absorção e diminuir o desconforto da injeção subcutânea ou intramuscular de líquidos; para reabsorção do excesso de líquidos e sangue extravasados nos tecidos; para aumentar a eficácia da anestesia local.
A Hialuronidase é uma enzima que despolimeriza reversivelmente o ácido hialurônico existente no cimento ao redor das células do tecido conjuntivo, reduzindo assim temporariamente a viscosidade desse tecido e tornando-o mais permeável à difusão de líquidos.
• a Hialuronidase pode ser administrada junto com o líquido a ser injetado ou ser injetada no local antes do líquido ser administrado.
• via subcutânea ou intramuscular. Não deve ser administrada por via intravenosa.
ATENÇÃO: diferentes países (por exemplo Inglaterra e Estados Unidos) usam diferentes doses de Hialuronidase, variações que podem ser da ordem de 10 vezes em algumas indicações. Portanto, para maiores esclarecimentos, consultar bibliografia internacional ou o fabricante local.
• o fabricante recomenda fazer teste de sensibilidade antes de usar o produto.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%
Usar imediatamente após a reconstituição. Não usar se houver alteração de cor ou precipitados.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%.
Usar imediatamente após a reconstituição. Não usar se houver alteração de cor ou precipitados.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%
Usar imediatamente após a reconstituição. Não usar se houver alteração de cor ou precipitados.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%
Usar imediatamente após a reconstituição. Não usar se houver alteração de cor ou precipitados.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
150 UTR para cada 10 mL de anestésico local (UTR significa Unidade Redutora da Turbidez).
Diretamente na córnea; em procedimentos anestésicos em caso de trabalho de parto prematuro; para aliviar edema por mordedura ou picada de animais; em áreas infeccionadas (pode difundir a infecção); próximo a áreas com câncer.
Não foram relatadas reações adversas com incidência maior que 10%.
Podem ocorrer (sem incidência definida): nódulos (tendem a desaparecer com a suspensão do tratamento); vermelhidão.
• face à amplitude das variações das doses, consultar o fabricante para aplicações específicas.
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