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Leuprolida

Última revisão: 30/07/2010

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Leuprolida (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, posologia, indicações, contra-indicações, interações medicamentosas e formas de administração.

 

REFERÊNCIA

LUPRON (Abbott); LUPRON DEPOT (Abbott).

 

GENÉRICO

Não (acetato de Leuprolida).

 

USO INJETÁVEL

Formulação de Uso Diário

Injetável (solução) 5 mg/1 mL

LUPRON

 

Armazenagem Antes de Aberto

Temperatura ambiente (15-30°C). Não congelar.

Proteção à luz: sim, necessária.

 

Formulações e Uso Prolongado

Liberação para 1 Mês

INJETÁVEL (solução) 3,75 mg

LUPRON DEPOT

 

INJETÁVEL (solução) 7,5 mg

LUPRON DEPOT

 

INJETÁVEL (solução) 11,25 mg

LUPRON DEPOT

 

Liberação para 3 Meses

INJETÁVEL (solução) 22,5 mg

LUPRON DEPOT

 

Armazenagem Antes de Aberto

Temperatura ambiente até 25°C. Não congelar.

Proteção à luz: sim, necessária.

 

O QUE É

A Leuprolida é um antineoplásico; antiendometriose (agente) [hormônio liberador do hormônio luteinizante (análogo sintético); estimulante do hormônio liberador de gonadotrofinas; acetato de Leuprolida].

 

PARA QUE SERVE

Câncer de próstata; endometriose; anemia (por leiomioma uterino).

 

COMO AGE

Inicialmente, a Leuprolida estimula a produção de gonadotrofinas, mas inibe a secreção de gonadotrofinas quando utilizado continuadamente; suprime assim a produção hormonal do ovário e do testículo.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

Formulação de Uso Diário

VIA SUBCUTÂNEA – Leuprolida (solução) 5 mg/1 mL

Não utilizar se estiver turva.

 

ADMINISTRAÇÃO: variar o local da aplicação para evitar reação local.

 

Formulações de Uso Prolongado

VIA INTRAMUSCULAR

ATENÇÃO: leia as instruções do fabricante; são diversas apresentações, acompanhadas de diluentes e de instruções particularizadas.

 

Leuprolida (solução) 3,75 mg; 7,5 mg; 11,25 mg; 22,5 mg

RECONSTITUIÇÃO

A suspensão deve ser bastante agitada para dispersar as partículas.

Diluente: somente o fornecido pelo fabricante.

Estabilidade após reconstituição com diluente fornecido: Uso imediato. Descartar sobras.

 

ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.

 

USO INJETÁVEL – DOSES

Adultos

Formulação de Uso Diário (via subcutânea)

1.    Câncer de próstata: 1 mg por dia (0,2 mL).

 

Formulações de Uso Prolongado (via intramuscular)

1.    Endometriose: 3,75 mg, 1 vez por mês; ou 11,25 mg cada 3 meses (duração máxima do tratamento: 6 meses).

2.    Anemia (por leiomioma uterino): 3,75 mg, 1 vez por mês, por um máximo de 3 meses; ou 11,25 mg, uma única injeção.

3.    Câncer de próstata: 7,5 mg, 1 vez por mês; ou 22,5 mg uma vez cada 3 meses. Duração do tratamento: determinada pelo médico.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Classe X: Estudos revelaram anormalidades no feto ou evidências de risco para o feto. Os riscos durante a gravidez suplantam os potenciais benefícios. Não usar em hipótese alguma.

 

Amamentação

Não se sabe se é excretado no leite; pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.

 

Não Usar o Produto

Sangramento vaginal anormal desconhecido.

 

Avaliar Riscos X Benefícios

Mulheres (uso prolongado – maior que 6 meses)

 

Reações Mais Comuns (sem incidência definida)

CARDIOVASCULAR: inchaço periférico, alterações no ECG, ondas de calor.

GASTRINTESTINAL: náusea, vômito.

GENTURINÁRIO: impotência, inflamação na vagina, falta de menstruação

METABÓLICA: perda ou ganho de peso.

SISTEMA NERVOSO CENTRAL: tontura, depressão, dor de cabeça, dor, fraqueza.

 

OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES

      A Leuprolida leva de 2 a 4 semanas para manifestar plenamente a sua ação.

      no tratamento do câncer de próstata pode haver uma piora dos sintomas na 1ª e 2ª semanas de uso do medicamento.

      pode causar piora nos sinais e sintomas da doença dos pacientes com câncer de próstata nas primeiras 2 semanas.

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