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Mitomicina C

Última revisão: 30/07/2010

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Mitomicina C (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, contra-indicações, posologia, indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas.

 

REFERÊNCIA

MITOCIN (Bristol-Myers-Squibb)

 

GENÉRICO

Não

 

USO INJETÁVEL

Injetável (pó) 5 mg

MITOCIN

 

Armazenagem Antes de Aberto

Temperatura ambiente (15-30°C).

Proteção à luz: sim, necessária.

 

O QUE É

A mitomicina é um antineoplásico; antibiótico antineoplásico [Streptomyces caespitosus (isolado de)].

 

PARA QUE SERVE

Câncer biliar; câncer de cabeça; câncer de mama; câncer de cólon; câncer de estômago; câncer de pâncreas; câncer de pescoço; câncer de pulmão.

 

COMO AGE

Embora seja um antibiótico, a mitomicina não é usada como antimicrobiano. Inibe o DNA e, em menor escala, inibe o RNA e a síntese de proteínas.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

Mitomicina C (pó) 5 mg – Infusão Intravenosa

RECONSTITUIÇÃO

Diluente: Água Estéril para Injeção.

Volume: 10 mL.

Agitar até dissolver ou deixar em repouso em temperatura ambiente até que dissolva (produz uma solução cinza azulado).

Aparência da solução reconstituída: cinza azulado.

Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 7 dias, protegido da luz. Refrigeração (2-8°C): 14 dias, protegido da luz.

 

DILUIÇÃO

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 12 h, protegido da luz.

Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 3 h, protegido da luz.

 

USO INJETÁVEL – DOSES

Adultos

2 mg por m2 de superfície corporal por dia, durante 5 dias. Parar a administração por 2 dias e então repetir a dose por mais 5 dias. Um esquema alternativo é o de injetar 10 a 20 mg por m2 de superfície corporal, em dose única, repetindo a dose a cada 6 ou 8 semanas.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Classificação não disponibilizada; riscos podem existir.

 

Amamentação

Não se sabe se a mitomicina é excretada no leite; pelo risco potencial de efeitos adversos na criança; não amamentar.

 

Não Usar o Produto

Plaquetopenia (inferior a 75.000/mm3), leucopenia (inferior a 3.000/mm3) ou creatinina inferior a 1,7 md/dL; prolongação substancial no tempo de protrombina ou de sangramento; problemas de coagulação; aumento no sangramento por outras causas; infecções sérias potenciais; e pacientes hipersensíveis a droga.

 

Avaliar Riscos X Benefícios

Toxicidade renal ou pulmonar (pode ocorrer); leucopenia (menor que 4.000 mm3) (descontinuar a droga); plaquetopenia (menor que 150.000/mm3) (descontinuar a droga).

 

Reações Mais Comuns (sem incidência definida)

SISTEMA NERVOSO CENTRAL: febre.

GASTRINTESTINAL: náusea, vômito, diarreia, falta de apetite, inflamação na boca.

HEMATOLÓGICA: diminuição das plaquetas no sangue, diminuição de leucócitos no sangue.

PELE: dor no local da injeção, perda de cabelos reversível.

 

Atenção ao Utilizar Outros Produtos

A mitomicina:

 

      pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outros depressores da medula óssea.

      pode levar a broncoespasmo grave com: alcaloides da vinca

      pode aumentar os riscos de reações adversas com: vacinas de vírus vivos.

 

OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES

      descontinuar o uso do produto se a contagem de glóbulos brancos for inferior a 4.000/mm3 ou a contagem de plaquetas inferior a 100.000/mm3.

      evitar contato com pessoa portadora de infecção.

      não receber vacinação ou imunização durante o tratamento e ainda por muitas semanas após o término do mesmo. Parentes que residam na mesma casa não devem receber imunizações ou vacinações durante o mesmo período de tempo.

      evitar esportes ou situações que possam provocar lesões; avisar o médico se ocorrer sangramentos.

      os cabelos voltam a crescer quando o tratamento for suspenso.

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