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Molgramostima

Última revisão: 30/07/2010

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Molgramostima (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, indicações, contra-indicações, interações medicamentosas, posologia e formas de administração.

 

MARCA COMERCIAL

LEUCOCITIM (Blausiegel)

 

GENÉRICO

Não

 

USO INJETÁVEL

Injetável (pó) 150 mcg

LEUCOCITIM

 

Injetável (pó) 300 mcg

LEUCOCITIM

 

Injetável (pó) 400 mcg

LEUCOCITIM

 

Armazenagem Antes de Aberto

Refrigeração (2-8°C).

Proteção à luz: sim, necessária.

 

O QUE É

A Molgramostima é um estimulante hematopoiético; antineutropênico [fator estimulante da colônia de granulócitos; G-CSF].

 

PARA QUE SERVE

Para reduzir a neutropenia em pacientes que recebem terapia mielossupressora (quimioterapia do câncer); para acelerar a recuperação mieloide em transplantes de medula; para acelerar a recuperação mieloide em casos de leucopenia associada com infecção.

 

COMO AGE

A Molgramostima age na medula óssea, estimulando a produção de neutrófilos.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

Molgramostima (pó) 150 mcg – Infusão Intravenosa

RECONSTITUIÇÃO

Diluente: acompanha o produto.

 

DILUIÇÃO

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.

Volume: 50 a 100 mL.

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: refrigeração (2-8°C): 24 h.

Estabilidade após diluição com Glicose 5%: refrigeração (2-8°C): 24 h.

 

Molgramostima (pó) 300 mcg – Infusão Intravenosa

RECONSTITUIÇÃO

Diluente: acompanha o produto.

 

DILUIÇÃO

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.

Volume: 50 a 100 mL.

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: refrigeração (2-8°C): 24 h.

Estabilidade após diluição com Glicose 5%: refrigeração (2-8°C): 24 h.

 

Molgramostima (pó) 400 mcg – Infusão Intravenosa

RECONSTITUIÇÃO

Diluente: acompanha o produto.

 

DILUIÇÃO

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.

Volume: 50 a 100 mL.

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: refrigeração (2-8°C): 24 h.

Estabilidade após diluição com Glicose 5%: refrigeração (2-8°C): 24 h.

 

USO INJETÁVEL – DOSES

Segundo orientação de serviços especializados.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Classificação não disponibilizada; usar somente se os benefícios potenciais justificarem potenciais riscos para o feto.

 

Amamentação

Não se sabe se a Molgramostima é excretada no leite; pelo risco potencial de efeitos adversos na criança. Não amamentar.

 

Não Usar o Produto

Neoplasia mieloide; pacientes com menos de 18 anos de idade.

 

Reações que Podem Ocorrer (sem incidência definida)

Arritmia cardíaca; choque anafilático; coceira; confusão mental; convulsão; diarreia; dor de cabeça; dor muscular; dor na barriga; dor no peito; edema pulmonar; erupção na pele; falta de ar; febre; formigamento; fraqueza; inchaço; inflamação na boca; insuficiência cardíaca; náusea; pericardite; pontadas; queda de pressão; rigidez muscular; salivação; vômito.

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