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Fondaparinux

Fondaparinux

(Injetável) (substância ativa)

Referência: Arixtra (GlaxoSmithKline)

Genérico: não

 

fondaparinux sódico

Uso injetável

Solução injetável (seringa) 2,5 mg/0,5 mL: Arixtra

Solução injetável (seringa) 7,5 mg/0,6 mL: Arixtra

 

Armazenagem antes de aberto

Temperatura ambiente (15-30°C).

 

O que é

anticoagulante [inibidor do fator X (Xa) ativado].

 

Para que serve

trombose venosa; embolia pulmonar.

 

Como age

inibe a coagulação por potencializar a ação da antitrombina III sobre diversos fatores da coagulação.

 

Como se usa

Uso injetável – Preparação

• não administrar Fondaparinux misturado ou na mesma linha com outras medicações.

Atenção: exclusivamente por Via Subcutânea. NÃO administrar por via intramuscular.

 

Uso injetável – Doses

• doses em termos de Fondaparinux sódico.

Adultos prevenção

adultos a partir de 50 kg que passaram por cirurgia de fratura de quadril, prótese de quadril, prótese de joelho ou cirurgia abdominal: 2,5 mg a cada 24 horas. A primeira dose deve ser administrada entre 6 a 8 horas depois da cirurgia.

Tratamento

adultos acima de 100 kg: 10 mg a cada 24 horas. adultos a partir de 50 até 100 kg: 7,5 mg a cada 24 horas. adultos abaixo de 50 kg: 5 mg a cada 24 horas.

Paciente com diminuição da função do fígado: não é necessário ajuste em pacientes com diminuição leve a moderada da função hepática. Não existem estudos em pacientes com diminuição acentuada da função hepática, no entanto esta população está sob maior risco de hemorragia.

Paciente com diminuição da função dos rins

acentuada da função renal. O fabricante não faz recomendações sobre o uso em pacientes com diminuição da função renal leve a moderada mas deve-se ter cautela.

Idosos: ver doses de adultos.

Crianças e adolescentes até 17 anos: eficácia e segurança não estabelecidas.

 

Cuidados especiais

Risco na gravidez

Classe B

 

Amamentação

não se sabe se é excretado no leite. Não amamentar.

 

Não usar o produto

diminuição grave da função renal; paciente com menos de 50 kg que passou por cirurgia por fratura de quadril, prótese de quadril, prótese de joelho ou cirurgia abdominal; alergia ao Fondaparinux; sangramento maior ativo; endocardite bacteriana; trombocitopenia associada a teste (in vitro) positivo para anticorpos antiplaquetário (trombocitopenia induzida pela heparina).

 

Avaliar riscos X Benefícios

diminuição leve a moderada da função renal; paciente com risco aumentado de hemorragia (ex: desordem de sangramento congênita ou adquirida; ulceração gastrintestinal e doença gastrintestinal; derrame hemorrágico; pressão alta não controlada, retinopatia diabética, cirurgia cerebral ou espinal ou oftalmológica recente).

 

Reações mais comuns (ocorrem em pelo menos 2% dos paciente):

Hematológico: anemia, inchaço, baixa concentração de sódio no sangue, púrpura, pressão baixa, hematoma, sangramento maior, hemorragia pós-operatória, pressão alta.

Sistema nervoso central: febre, insônia, tontura, confusão, dor de cabeça.

Gastrintestinal: náusea, constipação, vômito, diarreia, má digestão.

Respiratório: tosse, pneumonia.

Dermatológico: erupção na pele, drenagem de ferida aumentada, erupção cutânea bolhosa, infecção de ferida, reação no local da cirurgia.

Urinário: infecção do trato urinário, retenção urinária.

 

Atenção com outros produtos

O Fondaparinux

•pode aumentar os riscos de sangramentos com: anti-inflamatório não esteroide; anticoagulante; outro antiagregante plaquetário; trombolítico.

 

Outras considerações importantes

•não usar medicamentos por via intramuscular durante o uso deste produto (risco de hematoma).

•descontinuar o uso se sinais de hemorragia ou de novas tromboses aparecerem. Avisar o médico ao primeiro sinal de sangramento.

•se o paciente tiver que se submeter a alguma cirurgia ou tratamento dentário, avisar o médico ou o dentista de que faz uso dessa medicação.

•transfusão de sangue pode ser necessária em caso de hemorragia.

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