Mitomicina (Injetável) (substância ativa)
Referência: Mitocin (Bristol-Myers-Squibb)
Genérico: não
Uso injetável
Injetável (pó) 5 mg: Mitocin
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
antineoplásico; antibiótico antineoplásico [Streptomyces caespitosus (produzido por); Mitomicina C].
câncer biliar; câncer de cabeça; câncer de mama; câncer de cólon; câncer de estômago; câncer de pâncreas; câncer de pescoço; câncer de pulmão.
embora seja um antibiótico, não é usado como antimicrobiano. Inibe o DNA e em menor escala inibe o RNA e a síntese de proteínas.
Uso injetável – Preparação
Mitomicina (pó) 5 mg - Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Agitar até dissolver ou deixar em repouso em temperatura ambiente até que dissolva (produz uma solução cinza azulado).
Aparência da solução reconstituída: cinza azulado. Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15-30°C): 7 dias, protegido da luz. refrigeração (2-8°C): 14 dias, protegido da luz.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (15-30°C): 12 h, protegido da luz.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Mitomicina.
Adultos
2 mg por m2 de superfície corporal por dia, durante 5 dias. Parar a administração por 2 dias e então repetir a dose por mais 5 dias. Um esquema alternativo é o de injetar 10 a 20 mg por m2 de superfície corporal, em dose única, repetindo a dose a cada 6 ou 8 semanas.
classificação não disponibilizada; riscos podem existir.
não se sabe se é eliminado no leite; pelo risco potencial de efeitos adversos na criança; não amamentar.
plaquetopenia (inferior a 75.000/mm³), leucopenia (inferior a 3000/ mm³) ou creatinina inferior a 1,7 md/dL; prolongação substancial no tempo de protrombina ou de sangramento; problema de coagulação; aumento no sangramento por outras causas; infecção séria potencial; paciente hipersensível ao produto.
toxicidade renal ou pulmonar (pode ocorrer); leucopenia (menor que 4000 mm³) (descontinuar o produto); plaquetopenia (menor que 150.000/mm³) (descontinuar o produto).
Sistema nervoso central: febre.
Gastrintestinal: náusea, vômito, diarreia, falta de apetite, inflamação na boca.
Hematológico: diminuição das plaquetas no sangue, diminuição de leucócitos no sangue.
Dermatológico: dor no local da injeção, perda de cabelos reversível.
•pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outro depressor da medula óssea.
•pode levar a broncoespasmo grave com: alcaloide da vinca.
•pode aumentar o risco de reações adversas com: vacina de vírus vivos.
•descontinuar o uso do produto se a contagem de glóbulos brancos for inferior a 4.000/mm3 ou a contagem de plaquetas inferior a 100.000/mm3.
•evitar contato com pessoa portadora de infecção.
•não receber vacinação ou imunização durante o tratamento e ainda por muitas semanas após o término do mesmo. Parentes que residam na mesma casa não devem receber imunizações ou vacinações durante o mesmo período de tempo.
•evitar esportes ou situações que possam provocar lesões; avisar o médico se ocorrer sangramentos.
•os cabelos voltam a crescer quando o tratamento for suspenso.
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