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Teniposídeo

Teniposídeo (Injetável) (substância ativa)

Referência: Vumon (Bristol-Myers-Squibb)

Genérico: não

 

Uso injetável

Injetável (solução) 50 mg/5 mL: Vumon

 

Armazenagem antes de aberto

Refrigeração (2-8°C).

Proteção à luz: sim, necessária.

Aparência da solução: clara.

 

O que é

antineoplásico [podofilotoxina (derivado); inibidor mitótico].

 

Para que serve

câncer de bexiga; leucemia linfocítica aguda; linfoma de Hodgkin; linfoma não Hodgkin; neuroblastoma.

 

Como age

inibe uma enzima interferindo com o DNA e impedindo as células de entrar em mitose.

 

Como se usa

Uso injetável – Preparação

Atenção: produto não vesicante, mas é irritante.

•usar frascos de vidro ou bolsas plásticas de poliolefina; não usar recipientes de PVC; o Teniposídeo pode amolecer equipamentos plásticos e promover extravazamento.

 

Teniposídeo (solução) 50 mg/5 mL – Infusão intravenosa

Diluição

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de 0,1 a 1 mg/mL.

Pode ocorrer precipitação se a solução diluída for submetida a agitação excessiva durante a preparação.

Aparência da solução diluída: pode apresentar uma leve opalescência.

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%

temperatura ambiente (15-30°C): 4 h. Não colocar em geladeira.

Tempo de infusão: 30 a 60 minutos.

Atenção: interromper a infusão se a pressão sistólica cair para menos de 90 mm Hg.

 

Uso injetável – Doses

• doses em termos de Teniposídeo.

Adultos

linfoma de Hodgkin; linfoma não Hodgkin; leucemia linfocítica aguda; câncer de bexiga: 50 a 100 mg por m2 de superfície corporal, via intravenosa, 1 ou 2 vezes por semana, durante 4 a 6 meses ou 40 a 50 mg por m2 de superfície corporal, diariamente, durante 5 dias. Repetir a cada 3 ou 4 semanas. neuroblastoma: 130 a 180 mg por m2 de superfície corporal por dia, durante 1 semana.

Idosos: podem ser mais propensos aos efeitos adversos do produto.

Crianças

linfoma de Hodgkin; linfoma não Hodgkin; leucemia linfocítica aguda; câncer de bexiga: 130 mg por m2 de superfície corporal por semana, via intravenosa, aumentando para 150 mg por m2 de superfície corporal após 3 semanas e para 180 mg por m2 de superfície corporal após 6 semanas.

 

Cuidados especiais

Risco na gravidez

Classe D

 

Amamentação

não se sabe se é eliminado no leite. Pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.

 

Avaliar riscos x Benefícios

diminuição da função do fígado; diminuição da função renal; hipo-albuminemia (volume de distribuição aumenta); sensibilidade ao produto ou ao óleo de rícino.

 

Reações mais comuns (sem incidência definida)

Cardiovascular: inflamação da veia.

Gastrintestinal: diarreia, inflamação de mucosa, náusea, vômito.

Hematológico: diminuição de leucócitos no sangue, problema sanguíneo grave, diminuição de neutrófilos no sangue, diminuição das plaquetas no sangue, anemia.

Dermatológico: extravasamento no local da injeção.

Outros: infecção.

 

Atenção com outros produtos

O Teniposídeo

•pode aumentar a ação de: metotrexato.

•pode sofrer o aumento das reações adversas com: salicilato de sódio; sulfametizol; tolbutamida.

•pode aumentar o risco de depressão da medula óssea e apresentar dermatite e/ou mucosite graves com: outro depressor da medula óssea; radioterapia.

•pode sofrer aumento de reações adversas com: medicamento causador de discrasia sanguínea.

•pode aumentar o risco de reações adversas de: vacina de vírus vivos.

 

Outras considerações importantes

•tomar grande quantidade de líquidos durante o tratamento.

•cuidado para não se machucar; evitar esportes ou situações que possam provocar lesões; avisar o médico se ocorrer sangramentos.

•evitar contato com pessoa portadora de infecção.

•evitar vacinas.

•os cabelos voltam a crescer após a descontinuação do uso do produto.

•monitorar a função hematológica.

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