Última revisão: 29/03/2009
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No final de 2008 foi lançado pelo ministério da saúde o Guia para o Uso de Hemocomponentes, cujo propósito é racionalizar o uso de hemoderivados e aumentar a segurança transfusional. Participaram da elaboração do guia a Hemorrede Nacional pública e privada, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, o Colégio Brasileiro de Hematologia, a Associação de Medicina Intensiva Brasileira e a Sociedade Brasileira de Anestesiologia. A seguir, um resumo das principais recomendações do guia. Recomendamos também a leitura do documento original [Link Livre para o Documento Original].
Para fins didáticos, o resumo das principais recomendações será dividido em 7 partes e aqui será abordada a segunda parte.
Parte I - Arsenal terapêutico e uso clínico dos hemocomponentes
Parte II - Procedimentos especiais para os hemocomponentes
Parte III - Transfusão de concentrado de hemácias em pacientes críticos
Parte IV – Transfusão maciça
Parte V - Transfusão de hemocomponente em pediatria
Parte VI - Expansores plasmáticos
Parte VII - Reações transfusionais imediatas
É um procedimento realizado através de filtros específicos para remoção de leucócitos de glóbulos vermelhos ou plaquetas. Está indicado nas prevenções de complicações relacionadas à transfusão de hemocomponentes causadas pela exposição do receptor aos leucócitos do doador.
Hemoglobinopatias
Anemias hemolíticas hereditárias
História de duas reações febris não-hemolíticas
Síndromes de imunodeficiência congênitas
Transplante de medula óssea
Anemia aplástica
Leucemia mielóide aguda
Doenças onco-hematológicas graves até esclarecimento diagnóstico
Prevenção de Infecção para CMV nas seguintes situações
ü Pacientes HIV positivo com sorologia negativa para CMV
ü Candidato a transplante de órgãos e medula óssea se doador e receptor forem negativos para CMV.
ü Transfusão intra-uterina
ü Gestantes com sorologia não-reativa ou desconhecida para CMV
ü Recém-nascidos prematuros e de baixo peso (1.200g) de mães CMV negativas ou com sorologia desconhecida.
A irradiação dos hemocomponentes é realizada para a prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro associada à transfusão (DECH-AT), complicação imunológica usualmente fatal, causada pela enxertia e expansão clonal dos linfócitos do doador em receptores suscetíveis. Com a finalidade de prevenir esta complicação, os hemocomponentes celulares (concentrado de hemácias e de plaquetas) devem ser submetidos à irradiação gama na dose de, pelo menos, 2500cGy (25Gy), impossibilitando a multiplicação dos linfócitos.
Transfusão intra-uterina
Exsanguíneo-transfusão, obrigatoriamente, quando houver transfusão intra-uterina prévia.
Recém-nascidos prematuros (inferior a 28 semanas) e/ou de baixo • peso (1.200g).
Portadores de imunodeficiências congênitas graves
Pós transplante de medula óssea autólogo ou alogênico
Pós transplante com células de cordão umbilical
Pacientes tratados com análogos da purina; fludarabina, cladribine, deoxicoformicina.
Receptor de transplante de coração ou pulmão
Portadores de linfomas, leucemia mielóide aguda e anemia aplástica em uso de imunossupressor.
Receptor de concentrado de plaquetas HLA compatíveis
Quando o receptor tiver qualquer grau de parentesco com o doador
É obtida através de lavagens dos hemocomponentes celulares (glóbulos vermelhos e plaquetas) com solução isotônica de cloreto de sódio estéril em quantidade suficiente (1 a 3 litros), com a finalidade de eliminar a maior quantidade possível de plasma. Este procedimento é realizado no Banco de Sangue e/ou unidade de hemoterapia através de fluxo laminar.
Reações alérgicas
Pacientes deficientes de IgA com história prévia de reação anafilática durante transfusões anteriores.
Receptores do sexo feminino em idade fértil com Pesquisa de Anticorpos Irregulares (PAI) negativa realizar transfusão de glóbulos vermelhos K1 negativo.
Receptor com PAI positiva realizar transfusão de concentrado de hemácias (CH) antígeno negativo para o anticorpo em questão. É recomendável a realização de fenotipagem para os antígenos mais imunogênicos dos sistemas Rh (E, e, C e c), Kell (K1).
Recomenda-se para pacientes que não apresentam anticorpos anti-eritrocitários que estão ou poderão entrar em esquema de transfusão crônica a utilização de concentrado de hemácias fenotipadas compatíveis, principalmente para os sistemas mais imunogênicos (Rh, Kell, Duffy, Kidd e MNS).
Consiste no aquecimento de hemocomponentes através de equipamentos especiais e em temperatura controlada.
Paciente adulto que receberá sangue ou plasma em velocidade superior a 15ml/kg/hora por mais de 30 minutos.
Paciente pediátrico que receberá sangue ou plasma em velocidade superior a 15ml/kg/hora.
Transfusões maciças (administração aguda de volume superior a uma vez e meia a volemia do paciente, ou a reposição com sangue estocado equivalente ao volume sanguíneo total de um paciente, em 24 horas).
Paciente com altos títulos de anticorpo hemolítico frio com alta amplitude térmica, que reage a 370C.
Pacientes portadores de fenômeno de Raynaud
Exsanguíneo-transfusão
Os componentes plaquetários não devem ser aquecidos devido à alteração de sua função.
Consta no documento:
“Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”
O objetivo do MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Alguns trechos do resumo são idênticos ao documento original, motivo pelo qual este resumo permanecerá aberto para não assinantes indefinidamente.
Euclides F. de A. Cavalcanti - Disciplina de Emergências Clínicas - HC-FMUSP
Guilherme Genovez
Médico Hematologista
Coordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados
Marcelo Addas Carvalho
Médico Hematologista e Hemoterapeuta
Hemocentro da UNICAMP
Bárbara de Jesus Simões
Enfermeira Especialista em Saúde Pública
Coordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados
Amal Nóbrega Kozak
Bióloga
Gerência Geral de Sangue, outros Tecidos, Células e Órgãos/Anvisa
Bárbara de Jesus Simões
Enfermeira Especialista em Saúde Pública
Coordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados
Dante Mario Langhi Jr
Médico, Professor Adjunto
Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Eugênia Maria Amorim Ubiali
Médica Hematologista e Hemoterapeuta
Colégio Brasileiro de Hematologia e Hemocentro de Ribeirão Preto
Luciana Maria de Barros Carlos
Médica Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará (Hemoce)
Luiz Antonio Vane
Médico Anestesiologista
Sociedade Brasileira de Anestesiologia e Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita
Filho - UNESP
Marcelo Addas-Carvalho
Médico Hematologista e Hemoterapeuta
Hemocentro da UNICAMP
Raquel Baumgratz Delgado
Médica Hematologista e Hemoterapeuta
Fundação Hemominas
Rubens C Costa Filho
Médico Intensivista
Associação de Medicina Intensiva Brasileira e Hospital Pró-Cardíaco
Silvana Biagini
Médica
Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês
Silvano Wendel
Médico
Hospital Sírio-Libanês
Youko Nukui
Médica Hematologista e Hemoterapeuta
Chefe do Ambulatório de Transfusão do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Ana Suely Leite Saraiva
Farmacêutica - bioquímica
Coordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados
Jane Terezina Martins
Farmacêutica - bioquímica
Coordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados
Mônica Baeta Silveira Santos
PublicitáriaCoordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados
Júnia Guimarães Mourão Cioffi
Médica Hematologista e Hemoterapeuta
Fundação Hemominas
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