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Sua busca por "Albinismo" obteve 9 resultados.
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14/10/2015
Revisões Internacionais
...ocorre em todas as raças com uma frequência que varia de 46 a 70%. No entanto, é mais prevalente em grupos raciais e étnicos de pele mais escura. Provavelmente as máculas começam a surgir durante a terceira ou quarta década de vida, aumentando gradualmente com o avanço da idade. Etiologia e patogênese A patogênese exata da HGI ainda não foi estabelecida. Fatores como exposição aos raios solar......
22/03/2009
Revisões
... algumas síndromes clínicas: Woolf, Waardenburg e Tietz. Não há tratamento efetivo; fotoproteção Nevo acrômico Melanopênica Autossômico dominante. Área hipocrômica circunscrita. Pode representar uma forma localizada de piebaldismo e, excepcionalmente, associa-se a retardo mental, convulsões e hipertrofia do membro. Diagnose diferencial deve ser feita com vitiligo (branco-nacarado à ......
22/03/2009
Revisões
... associado com disfunção plaquetária, fibrose pulmonar intersticial e colite granulomatosa. Sobrevida é de 30 a 50 anos. Tratamento do ACO e das complicações associadas com especialista. Síndrome de Chediak-Higashi É um tipo de ACO associado com plaquetopenia, anemia, leucopenia, neuropatias e convulsões. Tem maior risco de desenvolver infecções e linfomas. Sobrevida é em torno de 2......
08/12/2008
Revisões
...nto Sistêmico · Finasterida: inibe a ação da 5-alfa-redutase tipo II existente na papila do pêlo, próstata e aparelho geniturinário, diminuindo a conversão de testosterona em DHT; · dutasterida: inibe a ação dos dois subtipos de 5-alfa-redutase; em estudos iniciais, parece ser superior à finasterida. Em mulheres, a finasterida só pode ser usada na pós-menopausa devido ......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...d marrow cells following growth factor therapy. Am J Clin Pathol 1994;101:67. 19. Saavedra A, Kovacs SC, Moschella SL. Neutrophilic dermatoses. Clin Dermatol 2006;24:470. 20. Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders in children. Curr Opin Pediatr 2007;19:1. 21. Hsieh MM, Everhart JE, Byrd-Hold DD, et al. Prevalence of neutropenia in the U.......
04/06/2018
Revisões
...eliais lesionadas e recrutam fibroblastos, posteriormente o colágeno é depositado. Avaliação inicial História e exame clínico Os doentes podem procurar assistência médica devido a sua própria doença de base (exemplo: lúpus, polimiosite, doença inflamatória intestinal, etc.) ou devido ao aparecimento de sintomas respiratórios (dispneia, tosse, sibilância, hemoptise, dor torácica, etc.). Algun......
17/11/2010
Casos Clínicos
...tise Radiografia de tórax Adenopatia hilar bilateral; predomínio de campos superiores Predomínio bibasal; pode ser normal Reticulonodular Infiltrados bilaterais, difusos ou focais Tomografia computadorizada de cortes finos Adenopatia hilar e mediastinal. Nódulos, distribuição perilinfática e broncovascular Fibrose com distorção alveolar. Padrão vidro despolido Padrão......
02/04/2012
Revisões Internacionais
... activity and breast cancer risk in a cohort of young women. J Natl Cancer Inst 90:1155, 1998. 87. Garland M, Hunter DJ, Colditz GA, et al. Alcohol consumption in relation to breast cancer risk in a cohort of United States women 25-42 years of age. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 8:1017, 1999. 88. Hunter DJ, Spiegelman D, Adami HO, et al. Cohort studies of fat intake and the risk of......
08/12/2009
Revisões
...) .27 – INFLAMAÇOES MEDIASTINAIS .271 – Linfadenite Inclui: eritema nodoso e mononucleose infecciosa Exclui: linfonodomegalia de origem desconhecida (.391), sarcoidose (.222) e tuberculose (.23) .272 – Abcesso redutível, mediastinite .273 – Fibrose mediastinal .279 – Outras .28 –......
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