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Sua busca por "Amiloidose" obteve 123 resultados.

Página:  de 13

13/02/2017

Revisões

amiloidose

...ipotensão postural, saciedade precoce e constipação ou diarreia (ou ambos). Diferente da amiloidose e da neuropatia diabética severa, doenças que causam uma combinação de neuropatia periférica sensorial motor progressiva e neuropatia autonômica são raras. Neuropatia craniana ocorre na amiloidose hereditária heredofamiliar (AGel) em associação com distrofia estrutura da córnea e cútis laxa. Cerca d......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...no seguimento destes pacientes, por retardar a piora da insuficiência de um determinado órgão, por exemplo, o controle rigoroso dos níveis pressóricos na amiloidose renal. O transplante hepático, renal e cardíaco pode ser necessário em casos extremos, sobretudo na amiloidose do tipo AA. A utilização de determinadas drogas, como digital e bloqueadores de cálcio, deve ser cuidadosa nos casos com env......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...ueteamento dos dedos, e costuma ser acompanhado de periostose em ossos longos visualizada pela radiografia. Sarcoidose · Aproximadamente 1/4 dos pacientes com sarcoidose tem artropatia associada. · Artrite aguda envolve, com frequência, as articulações das extremidades inferiores e pode estar acompanhada de adenopatia hilar e eritema nodoso (síndrome de Lofgren) que costuma se reso......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...doença glomerular (raramente doenças túbulo-intersticiais podem cursar com proteinúria de maior monta). A biópsia renal está indicada na quase totalidade das síndromes nefróticas primárias em adultos e na maioria das síndromes nefróticas secundárias. ETIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA A síndrome nefrótica pode ser secundária a diversas doenças sistêmicas, como doenças de depósito (p.ex., amiloidose),......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...rca de 30% dos pacientes também apresentam aspectos sistêmicos de crioglobulinemia, manifestados sob a forma da tríade artralgia/vasculite cutânea com púrpura/úlceras penetrantes, além de fraqueza. Alguns pacientes apresentam vasculite severa e GNRP.18,19 O diagnóstico geralmente é estabelecido pela obtenção de resultados positivos em testes de detecção de anticorpos anti-HCV, bem como pela detecç......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...s dos tecidos conjuntivos, vasculites). Além disso, é extremamente importante fazer o diagnóstico diferencial entre síndromes autoinflamatórias. Gerenciamento Colchicina A colchicina evita a ocorrência de ataques de FMF em doses variando de 1,2 a 1,8 mg/dia; geralmente as doses mais elevadas não são toleradas pelos pacientes. Aproximadamente 5% de pacientes não respondem ou toleram a colchic......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...em estágio I é de 62 meses; dos pacientes em estágio II é de 44 meses; e dos pacientes em estágio III é de 29 meses. Para os pacientes tratados com quimioterapia-padrão, a sobrevida nos estágios I, II e III foi de 55, 40 e 25 meses, respetivamente. Para os pacientes tratados com terapia de doses altas e transplante de células-tronco, a sobrevida média foi de 111, 66 e 45 meses, respectivamente. A ......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

....Geralmente é considerado um distúrbio de herança autossômica recessiva, e asmutações patogênicas são responsáveis ??pela maioria dos casos nas populaçõesmediterrâneas. As mutações no éxon 10 do Mediterranean fever gene (MEFV)tendem a estar associadas a doenças mais graves quando comparadas às variantesencontradas nos éxons 2 e 3. Mutações no MEFV estão ausentes em até 20% dospacientes que atendem......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...orial. Lesão renal aguda depois de transplante de células-tronco hematopoiéticas. A LRA é uma complicação comum na fase aguda do TCTH. Os pacientes que sobrevivem ao TCTH, a despeito do desenvolvimento de LRA, podem sustentar danos renais irreversíveis e, como resultado, desenvolver DRC. Aparentemente, a LRA pós-TCTH tem papel importante no desenvolvimento de DRC,95 ressaltando-se a relevância......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...Esses pacientes desenvolvem bolhas hemorrágicas, leucopenia e CIVD.51 A condição deve ser tratada com antibióticos e a supervisão das complicações pode requerer assistência de suporte intensiva. Doença de Lyme A doença de Lyme é causada pela espiroqueta Borrelia burgdorferi, sendo transmitida primariamente pelo carrapato Ixodes scapularis [ver Doenças infecciosas causadas por Rickettsia, Eh......

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