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Sua busca por "Anemias" obteve 75 resultados.

Página:  de 8

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ncias oxidantes existentes na fava, alimento tradicional naquelas áreas geográficas. O favismo foi importado para o Rio Grande do Sul com a colonização italiana; o autor acompanhou várias crises hemolíticas dessa etiologia. As crises hemolíticas por deficiência de G6FD são fáceis de diagnosticar: anemia súbita, grave, sem sinais de perda sanguínea, geralmente com hemoglobinúria, em paciente das e......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

.... As crioaglutininas são em geral ineficazes em levar a hemólise às hemácias normais, pois como os macrófagos,outras células fagocíticas e citotóxicas não tem receptores IgM, a destruição da hemácia é totalmente dependente da fixação por complemento. As hemácias normais possuem elementos como o CD 55 e CD 59 que a protegem da lise de hemácias pela fixação por complemento, assim uma grande quantida......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... transfusion-dependent thalassemia and sickle cell dis­ease patients. Blood 2005;106:1460–5. 153.Anderson LJ, Wonke B, Prescott E, et al. Comparison of effects of oral deferiprone and subcutaneous desferrioxamine on myocardial iron concentrations and ventricular function in beta-thalassaemia. Lancet 2002;360:516–20. 154.Wood JC. Magnetic resonance imaging measurement of iron overload. Curr O......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...da de ferro. Figura 50.3 Classificação das anemias conforme VCM (anemia normocítica). Tratamento O tratamento dessa anemia é direcionado à causa básica. Se a anemia tiver uma influência negativa em diversos desfechos associados às doenças, é importante o seu adequado manejo. As indicações para a utilização de eritropoietina são anemia nas seguintes condições: doença renal em estágio......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...culócitos em %) ÷ tempo de vida dos reticulócitos (dias)] Com o agravamento da anemia e o aumento da estimulação eritropoietina, os reticulócitos deixam a medula óssea em fases anteriores a sua maturação. Em situações em que ocorre supressão total da produção de hemácias da medula óssea, como ocorre com a infecção por parvovírus B19, a taxa de queda do HT será no máximo de 1% ao dia, se esta t......

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Aulas

Abordagem Inicial das Anemias

...Dr. Gustavo Fernandes discorre sobre a abordagem inicial das anemias......

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Aulas

Abordagem Inicial das Anemias

...Dr. Gustavo Fernandes discorre sobre a abordagem inicial das anemias......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...3. Contraindicações relativas Hipertensão arterial sistêmica, infecção atual, hiperglicemia e distúrbios hidroeletrolíticos, quando não estão sob controle clínico. 4. Efeitos colaterais Hipertensão arterial sistêmica, hipotensão, retenção hídrica, extrassístoles, ritmo juncional, bradicardia sinusal, rubor facial, convulsão, euforia, alucinações e cefaleia. Raramente, EAP e até morte súb......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...makers RA, Vlasveld LT, et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of microcytic anemias due to genetic disorders of iron metabolism or heme synthesis. Blood 2014; 123:3873. Clinical approach to anemia. In: Hematology in Clinical Practice, Hillman RS, Ault KA (Eds), McGraw-Hill, New York 2001. p.29. Anemia - Abordagem Inicial Rodrigo Antonio Brandão Neto Anemia - Abordagem In......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ndo o grupo formato [Figura 5a].117 Quando há deficiência de cobalamina, o CH3-THF1 não consegue transferir seu grupo metil para a cobalamina. Dessa forma, o THF1 não fica livre para ser poliglutamatado pela folilpoliglutamato sintase [Figura 5a]. A forma poliglutamatada é necessária para a síntese do 5,10-metileno THFn ou do formil THFn. Sendo assim, as sínteses de DNA e de purinas são bloqueadas......

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