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Sua busca por "Anemias" obteve 74 resultados.

Página:  de 8

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... Deficiências enzimáticas do eritrócito Os eritrócitos obtêm a energia necessária para a manutenção do gradiente catiônico em relação ao plasma e para manter o glutatião em estado reduzido (para a defesa da hemoglobina e das enzimas contra agentes oxidantes) por meio da glicólise anaeróbica. As deficiências enzimáticas genéticas na via Embden-Meyerhoff causam esgotamento energético prematuro e ......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...ou anticorpos frios. Estes autoanticorpos são detectados pelo chamado teste de Coombs direto, o diagnóstico da presença de anticorpos quentes é realizado pela detecção de anticorpos na superfície da hemácia, ou por intermédio das consequências da sua interação com a hemácia. O teste de Coombs direto é o padrão para o diagnóstico da anemia hemolítica autoimune, neste caso as hemácias do paciente......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...s são os decorrentes da anemia (fadiga, dispneia), neutropenia (infecções) e trombocitopenia adjacente (sangramento, púrpura, petéquias e equimoses). É importante salientar que linfadenopatia e hepatoesplenomegalia geralmente não ocorrem em caso de anemia aplásica, e o diagnóstico deve ser questionado caso hajam esses sinais. Queixas sistêmicas e perda de peso são incomuns e, por isso, devem levar......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...a de membrana, a fosfatidilinosil glicana de classe A. A maioria das células hematopoéticas maduras resultantes é quimérica. Os eritrócitos humanos normais – e provavelmente as plaquetas e os neutrófilos – modulam o ataque do complemento por pelo menos 3 proteínas GPI ligadas à membrana: DAF (CD55), proteína ligadora de C8 (C8BP) e MIRL (CD59). Na ausência da âncora de GPI, todas as proteínas que ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...de danos teciduais e pode ser encontrado em muitas outras condições diferentes. O quadro clínico e o nível das vários isoenzimas LDH podem, ocasionalmente, fornecer pistas para a sua fonte, as isoenzimas LD1 e LD2 são encontradas principalmente nas células vermelhas e no músculo cardíaco e são mais específicas de anemias hemolíticas. A dosagem de haptoglobina além de hemólise pode refletir infla......

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Aulas

Abordagem Inicial das Anemias

...Dr. Gustavo Fernandes discorre sobre a abordagem inicial das anemias......

Conteúdo em vídeo

08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...etilmalonil-CoA a succinil-CoA, ou seja, é responsável pela transformação de um folato inativo para uma forma metabolicamente ativa (tetraidrofolato). Este último participa diretamente na síntese do DNA, doando radicais metila para transformação do deoxiuridilato em timidilato. A absorção do folato ocorre em praticamente todo o trato gastrointestinal. Já a vitamina B12 liga-se ao fator intrínseco......

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Aulas

Abordagem Inicial das Anemias

...Dr. Gustavo Fernandes discorre sobre a abordagem inicial das anemias......

Conteúdo em vídeo

16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

... -Uma abordagem morfológica que caracteriza anemias via alterações nas células vermelhas do sangue, seu tamanho (ou seja, volume corpuscular médio) e a resposta de reticulócitos. Ao tentar investigar a anemia, considerando suas causas, devemos lembrar que existem três mecanismos independentes que incluem a diminuição da produção de glóbulos vermelhos, aumento da destruição de glóbulos vermelh......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...disorder. Br J Haematol 1994;87:189–92. 90. Casadevall N, Dupuy E, Molho-Sabatier P, et al. Autoanti-bodies against erythropoietin in a patient with pure red-cell aplasia. N Engl J Med 1996;334:630–3. 91. Casadevall N, Nataf J, Viron B, et al. Pure red-cell aplasia and antierythropoietin antibodies in patients treated with recombinant erythropoietin. N Engl J Med 2002;346: 469–75. ......

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