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25/10/2009
Guias Livres do Ministério da Saúde
...ais n. 68 MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Vigilância em Saúde Programa Nacional de DST e Aids Brasília / DF – 2006 SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus e......
31/03/2011
Guias Livres do Ministério da Saúde
...agnóstico de tuberculose 2.º amostra: relativo ao segundo exame para diagnóstico de tuberculose Controle: relativo aos exames para acompanhamento do tratamento de tuberculose Mês: relativo ao mês do tratamento de tuberculose Resultado: relativo ao resultado do exame para acompanhamento do tratamento de tuberculose Preencher resultados da baciloscopia usando as seguintes notações: Neg – ne......
04/06/2009
Biblioteca Livre
...obrigatória a coleta de uma segunda amostra para repetir a Etapa I visando a confirmar a positividade da primeira amostra. C) As amostras não-reagentes ou inconclusivas no segundo imunoensaio e positivas ou indeterminadas nos testes de Imunofluorescência Indireta ou de Imunoblot deverão ser submetidas ao teste Western blot (Etapa III). D) As amostras reagentes ou inconclusivas no segundo imuno......
26/09/2013
Hospitalar
... adesão às várias exigências do controle de infecções. Fonte: Banner Thunderbird Medical Center, Glendale, AZ. Utilizada com autorização. FIGURA 11-3: Monitor de adesão às inspeções de obras do controle de infecções. Controle de Infecções Monitor de Adesão às Inspeções de Obras LOCAL: _________________ AUTORIZAÇÃO N.: ______......
16/05/2010
Revisões
... comum com água e sabão\sabonete, quando estiverem visivelmente sujas; • Recomendar aos cuidadores a lavagem das mãos após contato com secreções nasais e orais das pessoas, principalmente quando alguém estiver com suspeita de Síndrome Gripal; • Orientar os cuidadores a observar se há pessoas institucionalizadas com tosse, febre e dor de garganta, principalmente quando há notificação de......
01/10/2009
Revisões
...r meios artificiais para prolongar a vida do possível doador, quando pertencente à equipe de transplante. Art. 44. Deixar de esclarecer o doador, o receptor ou seus representantes legais sobre os riscos decorrentes de exames, intervenções cirúrgicas e outros procedimentos nos casos de transplantes de órgãos. Art. 45. Retirar órgão de doador vivo quando este for juridicamente incapaz, mesmo se......
21/01/2015
Revisões
...ar, como comprovação de eficácia, resultados de estudos clínicos de fases II e III. Registro de nova indicação no País O registro de nova indicação no País também é regulamentado pela RDC nº 136/2003.9 Conforme a resolução, as empresas que descobrirem nova indicação terapêutica, no País, para um fármaco registrado por outra empresa, em mesma concentração e em mesma forma farmacêutica, devem a......
25/02/2015
Revisões
... 5 de junho de 2008.28 As boas práticas clínicas determinadas nessas normas devem ser aplicadas em todos os estágios de experimentações clínicas a ?m de assegurar que os requisitos de qualidade e de ética sejam contemplados. O Guia para realização de pesquisa clínica, publicado pela Anvisa, determina que, antes da realização de cada pesquisa, as propostas de estudos sejam aprovadas ......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...undamental que o processo de aconselhamento antes e depois do teste seja feito de forma cuidadosa, para que o resultado seja corretamente interpretado, tanto pelo profissional de saúde como pelo paciente, gerando atitudes que visem a promoção da saúde nos indivíduos testados. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução ......
08/02/2010
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...nge aos estabelecimentos de saúde em âmbito hospitalar, ambulatorial e domiciliar e aqueles que prestam serviços de apoio ao diagnóstico e terapia, intra ou extra-hospitalar. § 3º Excluem-se das disposições deste regulamento as farmácias não privativas de unidade hospitalar ou equivalente de assistência médica e drogarias, por possuírem regulamentação específica. Seção III Definições Art. 4......
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