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Sua busca por "Anexo Iii" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

25/10/2009

Guias Livres do Ministério da Saúde

ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros

...da a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros ANEXOS Manual de Co......

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31/03/2011

Guias Livres do Ministério da Saúde

Anexo III

...CADERNOS DE ATENÇÃO BÁSICA – 6ª ed., revista e atualizada [Link Livre para o Documento Original] MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Atenção à Saúde Departamento de Atenção Básica Série Cadernos de Atenção Básica – Série A. Normas e Manuais Técnicos, nº 148 BRASÍLIA / DF – 2002 Anexo III LIVRO DE REGISTRO DE BACILOSCOPIA E DE CULTURA PARA DIAGNÓSTICO E CONTROLE DA TUBERCULOSE LIVR......

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04/06/2009

Biblioteca Livre

Métodos Diagnósticos da Infecção pelo HIV

... utilizados outros testes baseados na detecção de antígenos ou de ácido nucléico. O resultado definitivo da infecção deve ser baseado na soroconversão completa. Investigação de HIV-2 Após a realização de todas as etapas obrigatórias e também recomendadas para a detecção de anticorpos anti-HIV-1, em amostras com resultado indeterminado, recomenda-se realizar a investigação de HIV-2 quando os d......

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26/09/2013

Hospitalar

Capítulo 11 – Aspectos ambientais nas áreas de cuidado à saúde

...idation Data in Premarket Notification Sub-missions (510(k)s) for Reprocessed Single-Use Medical Devices. Jun. 1, 2004. Available at www.fda.gov/cdrh/ode/guidance/1216.pdf (acessado em 25/09/2005). 11. Food and Drug Administration. Enforcement Priorities for Single-Use Devices Reprocessed by Third Parties and Hospi-tals. Aug. 14, 2000. Available at www.fda.gov/cdrh/comp/guidance/1168.pdf (ace......

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16/05/2010

Revisões

Influenza A (H1N1) – Ações da Atenção Primária à Saúde - 25-03-10

... de infecção por qualquer vírus influenza, suspender a administração do Oseltamivir; • Na ficha de notificação, no Anexo II, atualizar ou incluir no campo Informações adicionais as atualizações sobre a data de início do tratamento com Oseltamivir e as medidas complementares adotadas; e • A notificação de eventos adversos ao medicamento deve ser feita à Anvisa por meio do endereço eletr......

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01/10/2009

Revisões

Novo código de ética médica

...o estabelecimento do diagnóstico e da execução do tratamento, salvo quando em benefício do paciente. XVII - As relações do médico com os demais profissionais devem basear-se no respeito mútuo, na liberdade e na independência de cada um, buscando sempre o interesse e o bem-estar do paciente. XVIII - O médico terá, para com os colegas, respeito, consideração e solidariedade, sem se eximir de......

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21/01/2015

Revisões

Registro de medicamentos novos

...io dos estudos de estabilidade, fotoestabilidade e produtos de degradação, também deve haver as metodologias utilizadas para todos os testes realizados e os resultados observados em cada ponto de avaliação em valores numéricos. As metodologias devem advir de compêndios oficiais ou devem ser devidamente validadas. Relatórios de experimentação terapêutica de eficácia e segurança São avaliadas c......

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25/02/2015

Revisões

Registro de medicamentos fitoterápicos

... o mesmo solvente usado na metodologia farmacopeica e se não possuir adição de excipientes. A alteração na obtenção do extrato ou a adição de algum excipiente levam a uma composição diferente do extrato e são consideradas uma mudança na composição do produto acabado, sendo necessária a validação da metodologia analítica, conforme item 1.12.2 da RE nº 899/2003.17 Os parâmetros a serem validados nes......

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25/10/2009

Biblioteca Livre

10 Diagnóstico Sorológico da Infecção pelo HIV

...seado na soroconversão completa. Recomenda-se realizar a investigação do HIV-2 em amostras com resultados indeterminados para o HIV-1, quando os dados epidemiológicos forem sugestivos de infecção pelo HIV-2 ou se os dados clínicos forem compatíveis com a infecção HIV/aids. Convém observar que é obrigatória a coleta de uma segunda amostra e a repetição da etapa de triagem sorológica (Etapa I) se......

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08/02/2010

Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente

Resolução da ANVISA - gerenciamento de tecnologias em saúde  em estabelecimentos de saúde

...te ao funcionamento adequado das unidades assistenciais e aos setores de apoio; VII - equipamentos gerais: conjunto de móveis e utensílios com características de uso geral, e não específico, da área hospitalar. São considerados equipamentos gerais: mobiliário, máquinas de escritório, sistema de processamento de dados, sistema de telefonia, sistema de prevenção contra incêndio, dentre outros; VI......

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