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Sua busca por "Biopsia de Medula Ossea" obteve 188 resultados.

Página:  de 19

01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...células sem palidez central). CHCM elevada Esferocitose hereditária, anemia hemolítica, hemoglobinopatia ou aglutinina fria. CHCM: concentração de hemoglobina corpuscular média; RBC: eritrócitos; RDW: índice de anisocitose. É extremamente importante os médicos se conscientizarem de que nenhum tipo de anemia é normal; anemia de qualquer grau significa que há alguma patologia subjacent......

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09/06/2017

Revisões

Mielofitise

...ia, a fibrose/osteosclerose restringe o espaço disponível da medula e perturba a arquitetura da medula. A ruptura pode causar citopenias com produção de eritrócitos deformados, especialmente poiquilócitos e células em forma de lágrima, e liberação prematura de eritroblastos, mielócitos e plaquetas gigantes. Anormalidades similares podem ocorrer após a substituição da medula por cristais de oxalat......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...zado pela produção de uma proteína IgM monoclonal. A medula óssea apresenta linfócitos pequenos, células linfoplasmacitoides e plasmócitos. O único achado cromossômico encontrado neste distúrbio é a deleção 6q21-22.1. O gene associado a esta deleção é o blimp1, um gene supressor tumoral que é também o principal gene regulador da proliferação e diferenciação do linfócito B.125 A maioria das células......

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27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...mida, vincristina, doxorubicina, dexametasona alternando com metotrexate e citarabina). TÓPICOS IMPORTANTES E RECOMENDAÇÕES · Os LNH são neoplasias malignas de linfócitos que podem ter uma ampla gama de apresentações clinicas, e cuja classificação histológica é de alta complexidade e sempre foi tema de debate. · A classificação dos LNH de acordo com seu comportamento clínico ......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...itamina. Bebês nascidos de mães vegetarianas radicais podem se tornar gravemente deficientes em cobalamina, em particular quando são amamentados.119 Entretanto, esta deficiência é surpreendentemente comum nos países menos desenvolvidos e nem sempre tem relação com o vegetarianismo estrito.119 A incidência é particularmente alta entre mulheres grávidas e crianças em idade pré-escolar.119 Trata......

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01/02/2010

Artigos

Febre de orígem indeterminada - papel da avaliação da medula óssea

... Bibliografia 1. Hot A, Jaisson I, Girard C, French M, Durand DV, Rousset H, Ninet J. Yield of Bone Marrow Examination in Diagnosing the Source of Fever of Unknown Origin. Arch Intern Med. 2009;169(21):2018-2023. 2. Petersdorf RG, Beeson PB. Fever of unexplained origin: report on 100 cases. Medicine (Baltimore). 1961;40:1-30. 3. Arnow PM, Flaherty JP. Fever of unknown origin. Lanc......

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20/01/2011

Revisões

Mieloma Múltiplo

...ndocrinopatia, M protein, Skin changes). Em geral, a causa mais comum de neuropatia periférica nos pacientes com MM decorre do uso de medicações neurotóxicas no tratamento, como talidomida e bortezomibe. Compressão Medular Ocorre por plasmocitoma ou fratura de coluna vertebral; caracteriza-se por dor em coluna associada a sintomas neurológicos e disfunção esfinctérica. É uma emergência médica......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...sta completa e contínua subsequente à terapia é observada em menos de 10% dos pacientes. Esplenectomia. A esplenectomia, geralmente realizada por laparoscopia, é indicada para os casos em que a contagem de plaquetas permanece abaixo de 30.000/mcL após um período de 4 a 6 semanas de terapia com esteroides, ou quando a contagem de plaquetas volta a cair após o afunilamento do esteroide. O procedime......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...ela 4). Para pacientes em estádios iniciais e intermediários, é aconselhável um período de observação, com intervalos de três a seis meses, a fim de definir se a doença é estável ou progressiva. O tratamento quimioterápico somente deve ser iniciado em doenças progressivas ou quando houver sintomas que prejudiquem a qualidade de vida. Entretanto, alguns pacientes em estádios precoces precisarão de ......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...línica. Porto Alegre: Artmed; 2013. Caso Clínico Um paciente do sexo masculino, 45 anos, procurou auxílio médico devido a múltiplos nódulos indolores no couro cabeludo e na região torácica superior que aumentaram rapidamente nos últimos 30 dias. Ele apresentou febre baixa, perda de peso e fadiga. À palpação, os nódulos do couro cabeludo e das mamas estavam firmes, nodulares e indolores. També......

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