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Sua busca por "Biopsia Muscular" obteve 159 resultados.

Página:  de 16

03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...o. O deflazacorte, um esteroide que produz menos efeitos colaterais de mineralocorticoides, parece ser um pouco mais seguro.11 A suplementação com creatina e coenzima Q10 costuma ser utilizada.12 Em uma forma modificada de terapia genética, mioblastos humanos contendo distrofina normal foram injetados na musculatura de pacientes com DMD e falharam em promover qualquer tipo de melhora em termos de ......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

...o parece ser mais alto na DM (razão de incidência padronizada = 6,2 [IC 95% = 3,9 a 10]) e menor na PM e na MCI (razão de incidência padronizada = 2,4 [IC 95% = 1,2 a 4,9]).10 O risco de desenvolvimento de doença maligna é mais alto durante os primeiros 1 a 2 anos subsequentes ao diagnóstico da miosite, diminuindo com o passar do tempo. Os fatores de risco para desenvolvimento de câncer podem incl......

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29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

... ALGORITMO Algoritmo 1: Guia para diagnóstico e tratamento das miopatias hereditárias. BIBLIOGRAFIA 1. Angelini C. The role of corticosteroids in muscular dystrophy: a critical appraisal. Muscle Nerve 2007;36:424-435. 2. Darras B. Muscular dystrophies. Continuum Lifelong Learning in Neurology 2006;12(3). 3. Finsterer J. Primary periodic paralises. Acta Neurol Scand 2008;117:......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

...lvida. Ocorrem mialgia, cãibras após exercícios, hipertrofia de panturrilha e fraqueza muscular proximal. A forma mais conhecida é a distrofia muscular de Duchenne, doença de herança recessiva ligada ao X (deficiência total de distrofina), com início dos sintomas em crianças pequenas que não conseguem andar na idade esperada e progressão rápida, evoluindo a óbito antes do 20 anos; outra forma é a ......

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27/10/2020

Revisões

Miopatias Inflamatórias

...m-se verificar fibras necróticas invadidas oucercadas de macrófagos. Por fim,na MCI, as biópsias podem mostrar primariamente a inflamação, a regulaçãopositiva dos antígenos do MHC Classe I, os depósitos amiloides na microscopiaeletrônica e os vacúolos com aros vermelhos na coloração de Gomori. Os achados patológicos das lesões cutâneas com DM sãosemelhantes aos das lesões cutâneas do lúpus eritema......

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18/11/2016

Revisões

Infarto muscular diabético

... é apenas mais um entre todas as complicações micro e macrovasculares que ocorrem no paciente diabético, que incluem retinopatia diabética, nefropatia, neuropatia e doença vascular aterosclerótica. Existem também outras complicações musculoesqueléticas no paciente diabético, porém elas não serão discutidas no presente texto. Epidemiologia e patogênese O infarto muscular diabético é uma condiç......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

...ncefalite Disfunção hipotalâmica idiopática Síndrome neuroléptica maligna* Sarcoidose e infecções granulomatosas Traumatismo Tumores *A patogênese destes distúrbios é mista. AVE = acidentes vasculares encefálicos; HMA = hipertermia maligna da anestesia. ________________________________________________________________________ Numerosos agentes exógenos, incluindo a cocaína10 e a anf......

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01/09/2016

Revisões Internacionais

Hipertermia e febre e febre de origem indeterminada

...em mais lentamente e, tipicamente, os pacientes apresentam bradicinesia ou acinesia e a rigidez muscular do tipo tubo de chumbo ao invés de hipercinesia, tremores, hiperreflexia e clônus. Tratamento O gerenciamento da síndrome serotoninérgica exige a retirada do medicamento ou medicamentos responsáveis e suporte metabólico e hemodinâmico. Com frequência, nos casos mais brandos a agitação e os......

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17/11/2016

Revisões

Esclerose lateral Amiotrófica

...em três ou mais regiões, faz o diagnóstico definitivo da doença e, se em duas regiões, o diagnóstico é provável. Em pacientes com o envolvimento de apenas 1 região, é preciso realizar eletroneuromiografia que, se mostrar acometimento de elo menos 2 membros confirma o diagnóstico. Os sinais e sintomas que sugerem doença do neurônio motor inferior neste caso incluem fraqueza muscular, atrofia e ......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...r corpúsculos de inclusão é a mais comum e incapacitante miopatia inflamatória entre as pessoas com 50 anos ou mais de idade. Sua prevalência é de 4,9 casos por milhão de habitantes, sendo muito maior quando ajustada para idade. A doença começa insidiosamente e se desenvolve ao longo de um período de anos, por vezes de forma assimétrica (isto é, pode iniciar ou ser mais grave em uma extremidade o......

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