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Sua busca por "Biopsia Renal" obteve 357 resultados.

Página:  de 36

19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...oram detectados nos glomérulos de um significativo percentual de pacientes com GNPE. Os títulos de anticorpos anti-GAPDH e anti-SpeB estão correlacionados à doença clínica e raramente são detectados em pacientes com infecções estreptocócicas não causadoras de nefrite.16 A sensibilização aos antígenos estreptocócicos explica o típico período de latência de 1 a 3 semanas entre a infecção e o apareci......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...abela 4). Tabela 4: Dados de anamnese e exame físico sugestivos da causa da síndrome nefrótica. Manifestações Possibilidades diagnósticas prováveis Síndrome nefrótica em criança Lesões mínimas; GESF Síndrome nefrótica em adulto jovem (função renal normal) GESF; lesões mínimas; glomerulopatia membranosa; nefropatia da IgA Síndrome nefrótica em adulto jovem + p......

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26/02/2018

Revisões

Glomerulonefrite Pós-infecciosa

...-dominante em associação com infecções por Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis. O paciente tipicamente apresenta-se com GN aguda e proteinúria maciça. A biópsia renal com frequência mostra formação de crescentes. Alguns pacientes com infecção por agentes Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSAs) podem ter um quadro clínico menos grave. A característica é o predomínio d......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...imediato com sinais de insuficiência renal, embora cerca de 50% dos casos apresentem alterações do sedimento urinário ao diagnóstico. Manifestações oculares ocorrem em cerca de 50% dos casos de GW. Uveíte, conjuntivite e massas retro-orbitárias causando proptose ocular respondem pela maioria dos casos. Além disso, também são observados casos de ulcerações corneanas, episclerite, neuropatia óptica......

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21/03/2016

Revisões

Nefropatia por IgA

... hematúria macroscópica ocorre em 15 a 20% dos pacientes. A terceira forma de apresentação é com Púrpura de Henoch-Schonlein, que é uma forma de vasculite sistêmica envolvendo arteríolas, capilares e vênulas, o diferencial com a poliangeíte microscópica é através do depósito de IGA nas paredes dos vasos. Os sítios mais afetados são os membros inferiores e parte baixa de tronco, as lesões são inic......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

... Aqui as manifestações são as de síndrome nefrítica, mas associadas à perda rápida da função renal (dias ou semanas). A lesão histológica responsável pela natureza agressiva da lesão é a crescente glomerular. A crescente decorre da proliferação das células epiteliais da cápsula de Bowman, promovida pelo intenso processo inflamatório que ocorre no glomérulo, sendo o macrófago uma célula particular......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...rófilo perinuclear [p-ANCA]). Até 50% dos pacientes com GPA exibem envolvimento cutâneo com púrpura, paniculite ou ulcerações. Quando presente, a doença cutânea, geralmente, ocorre em paralelo com a atividade da doença sistêmica. Observações baseadas em estudos clínicos sugerem que os pacientes com GPA apresentam predisposição ao desenvolvimento de trombose venosa profunda.10 Exames laboratori......

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02/02/2011

Casos Clínicos

Nefropatia por IgA

...pode ter graus variáveis de proteinúria. Mesmo pacientes com presença de crescentes apresentam proteinúria entre 500 mg e 3 g; alguns pacientes sem crescentes chegam a ter proteinúria maior que 1 g nas 24 horas. 3. Com púrpura de Henoch-Schönlein: é uma forma de vasculite sistêmica envolvendo arteríolas, capilares e vênulas. O diferencial com a poliangeíte microscópica se dá pelo depósito de I......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...; e os nódulos pulmonares (em especial nas cavidades) são demonstrados por radiografia. Pode haver qualquer combinação de envolvimento de órgãos, todavia a maioria dos pacientes exibe envolvimento das vias aéreas superiores no momento do diagnóstico. Quando o quadro clínico é totalmente compatível com GW e se os diagnósticos alternativos tiverem sido devidamente excluídos, o achado de anticorpos......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...derão produzir hipoxemia e possivelmente contribuir para a ocorrência de danos futuros por meio da formação de espécies reativas de oxigênio. As inflamações causadas por fibroblastos ativados resultam na produção excessiva de matriz extracelular, com bronquiectasia por tração, opacidades do tipo vidro fosco e fibroses que são evidentes nas imagens radiográficas, sendo que os testes da função pulmo......

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