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Sua busca por "Comite Transfusional" obteve 5 resultados.
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20/08/2009
Biblioteca Livre
...uso dos hemocomponentes; · Reduzir os erros transfusionais; · Estreitar a relação do serviço de hemoterapia e os diversos serviços do hospital e criar um programa efetivo de revisão da utilização de hemocomponentes; · Promover educação e atualização continuadas em hemoterapia; · Atender à exigência legal. CARACTERÍSTICAS O Comitê Transfusional deve ser: Institucion......
29/03/2009
Revisões
...of Blood Banks, 2002. 23. COMO, J. J. et al. Blood transfusion rates in the care of acute trauma. Transfusion, [S.l.], v. 44, p. 809-813, 2004. 24. COMPREHENSIVE report on blood collection and transfusion in the United States in 2001. Bethesda, MD: National Blood Data Resources Center, 2002. 25. CONSENSUS Conference (National Institutes of Health). Perioperative red blood cell transfusion. J......
23/03/2009
Revisões
...ode ser útil também no tratamento de sangramento ou no procedimento invasivo em pacientes urêmicos, com o intuito de diminuir o tempo de sangramento (TS) e diminuir o sangramento, mas esta opção tem sido substituída pelo tratamento com eritropoietina, acetato de desmopressina (DDAVP) ou estrogênio conjugado. Devido às opções terapêuticas disponíveis, como o fator VIII recombinante e derivados de......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...uidelines of the American Society of Clinical Oncology. J. Clin. Oncol., [S.l.], v. 19, n. 5, p. 1519-38, Mar. 2001. SCHLOSSBERG, H. R.; HERMAN, J. H. Platelet dosing. Transfus. Apher. Sci., [S.l.], v. 28, p. 221-226, 2003. SHACKFORD, S. R. et al. The epidemiology of traumatic death. A population-based analysis. Arch. Surg., [S.l.], v. 128, p. 571-575, 1993. SMOLLER, B. R.; KRUSKALL, M. S. Phle......
05/02/2014
Revisões Internacionais
...rupos importantes associados a um resultado mais favorável. A LLA hiperdiploide, envolvendo mais de 50 cromossomos, representa 25% dos casos de LLA na infância. Estes casos estão associados a um índice de cura de 80 a 90%. De modo similar, em 20 a 25% dos casos de LLA na infância, os pacientes expressam o gene da fusão TEL/AML1 (também chamado ETV6/CBFA2), que resulta da t(12;21) críptica. Estes c......
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