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Sua busca por "Contagem Absoluta de Reticulocitos" obteve 8 resultados.

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...mia, enquanto existem depósitos adequados de ferro e de outros nutrientes, este achado ocorre também em pacientes após a perda aguda de sangue, não sendo portanto específico de hemólise.A porcentagem de reticulócitos normal varia de 1 a 2%. O aumento da produção de eritropoietina induzida por anemia deve aumentar a percentagem de reticulócitos acima de 4 a 5%, em média, e porcentagem de reticulóci......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...gênico de medula óssea deve ser realizado em casos de pacientes com menos de 20 anos de idade, quando há disponibilidade de um irmão compatível. Apesar dos riscos existentes, incluindo a GVHD crônica e a disfunção orgânica induzida pelo programa de condicionamento,62 é possível curar 50 a 80% dos pacientes, e a incidência de distúrbios clonais tardios é bastante baixa.68 O transplante alogênico de......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...o hereditários, é extremamente importante reunir todas as informações sobre sangramentos potenciais ou problemas de coagulação em todos os parentes de primeiro grau. A Figura 10 apresenta um diagrama do sistema de coagulação. Figura 10 - A via extrínseca e a via intrínseca convergem para formar a via comum. A conversão de fibrinogênio em fibrina pela trombina forma um coágulo. O r......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...lência medular que afeta as três séries celulares, ocasionando o quadro de pancitopenia. Epidemiologia Os picos de incidência dessa anemia ocorrem em indivíduos entre 20 e 30 anos de idade e em idosos. Alterações no hemograma em caso de anemia aplásica Inicialmente, apenas uma ou duas linhagens celulares podem estar reduzidas, sendo que o comprometimento das três séries pode ser evidenci......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...e and venous thrombosis in multiple myeloma. N Engl J Med 2006; 354:2079–80. 100.Picken MM. Immunoglobulin light and heavy chain amyloidosis AL/AH: renal pathology and differential diagnosis. Contrib Nephrol 2007;153:135–55. 101.Abbott KC, Agodoa LY. Multiple myeloma and light chain-associated nephropathy at end-stage renal disease in the United States: patient characteristics and survival. Clin......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... diferente da população de mesmas características sem SMD, considerando que é uma população usualmente idosa. Os pacientes de alto risco, por outro lado, têm sobrevida média se não tratados de apenas 12 meses, em média. O Transplante de células-tronco hematopoiéticas é o único tratamento curativo de síndromes mielodisplásicas de alto-risco, com sobrevida livre de doença em 5 anos de 35-50% . Quim......

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02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...olada. A concentração de Fe menor que 26pg/célula é outro exame sugestivo de deficiência de Fe, e pode ajudar na diferenciação. A avaliação da medula óssea raramente é necessária, e o seu mais importante achado é a quantificação de Fe medular. Em alguns casos, a avaliação medular pode ser benéfica, ou seja, observa-se que os macrófagos da medula óssea contêm quantidades normais ou aumentadas dos ......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...25:1304–15. 17. Organ Procurement and Transplantation Network (OPTN) and Scientific Registry of Transplant Recipients (SRTR). OPTN / SRTR 2011 annual data report. Rockville (MD): Department of Health and Human Services, Health Resources and Services Administration, Healthcare Systems Bureau, Division of Transplantation; 2012. Available at: http://optn.transplant.hrsa.gov/data/ (accesse......

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