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Sua busca por "Criterios Para Diagnostico de Neurofibromatose Tipo 2 1991 Nih" obteve 1 resultados.
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12/09/2012
Revisões Internacionais
... na hiperplasia adrenal congênita é a deficiência de 21-hidroxilase. A forma virilizante é considerada a doença autossômica recessiva mais comum. A deficiência de 21-hidroxilase é classificada de acordo com 2 aspectos clínicos distintivos: (1) a forma clássica, que pode ser perdedora de sais ou não perdedora de sais; e (2) a forma não clássica. A intensidade da perda de sais sofrida por um ind......
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