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Sua busca por "Deferasirox" obteve 10 resultados.
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11/12/2014
Remédios
...la. Não usar o produto hipersensibilidade ao produto. Avaliar riscos x Benefícios diminuição da função hepática; diminuição da função renal; distúrbio hematológico; distúrbio de visão e audição. Reações mais comuns (ocorrem em pelo menos 10% dos pacientes): Gastrintestinal: diarreia; dor abdominal; náusea; vômito. Respiratório: dor de garganta; irritação no nariz e garganta; toss......
28/06/2012
Revisões Internacionais
...oglobina, constitui o principal regulador alostérico da afinidade pelo oxigênio.5 As concentrações de 2,3-DFG estão inversamente relacionadas à afinidade pelo oxigênio. Na hipóxia aguda, as concentrações de 2,3-DFG aumentam em questão de horas e isto acarreta a diminuição da afinidade da hemoglobina pelo oxigênio (desloca a curva de dissociação oxigênio-hemoglobina para a direita), permitindo a in......
10/02/2014
Revisões
... a diminuição gradual nas reservas de ferro. Considerando-se que 500 mL de sangue contêm 200 a 250 mg de ferro e que quantidades acima de 25 g de ferro devem ser removidas, a realização semanal de flebotomia pode ser necessária durante um ou dois anos e deve ser continuada até que a ferritina esteja com níveis abaixo de 50 g/L. Após isso, esse procedimento deve ser realizado em intervalos apropria......
01/11/2017
Revisões
...ão ao Fe ligado às moléculas orgânicas. Após a ligação, forma a feroxamina complexa, que é excretada por via renal. A deferoxamina pode ser administrada com segurança em crianças e gestantes. A medicação é utilizada por via endovenosa (EV) em dose de 15mg/Kg/h ou 1.000mg, até uma dose máxima de 35mg/kg/h em paciente com sintomas severos. Inicia-se a infusão em dose de 5mg/kg/h com aumento progres......
09/03/2018
Revisões
...seminada Manifestações Clínicas A mucormicose se caracteriza por isquemia e necrose dos tecidos envolvidos pela invasão da vasculatura pelas hifas, que normalmente apresenta evolução rápida em alguns casos, embora também exista descrição de evolução indolente. O acometimento clínico mais comum é rinocerebral, que pode ocorrer como rinossinusite, acometimento rino-orbital, e se manifesta e......
21/06/2018
Temas selecionados
...a de esporos. A lesão inicial costuma ser uma lesão única, indurada e eritematosa com celulite semelhante ao ectima, podendo evoluir com necrose, além de ocorrer extensão para a fáscia profunda e as camadas musculares. A fascite necrosante foi relatada em pacientes com mucormicose cutânea progressiva e está associada a um prognóstico ruim. A biópsia cutânea é importante para o diagnóstico, pois a......
17/01/2018
Revisões
... de ferritina sérica elevada seja realizada a pesquisa do gene HFE. Caso ambos os exames sejam normais não é necessária a realização de outros exames. Em pacientes com gene HFE positivo com ferritina > 1000 u/L é recomendada a biopsia hepática para avaliar a presença de complicações e se positiva é indicado o tratamento com flebotomia terapêutica, caso os valores da ferritina forem < 1000 u......
21/03/2018
Revisões Internacionais
...so é que os fatores de células de hospedeiros são codificados no genoma do hospedeiro e, consequentemente, não estão sujeitos à alta variabilidade genética dos genomas virais. Efeitos Colaterais da Terapia com Interferon Peguilado/RBV Os efeitos colaterais da terapia de combinação com interferon e RBV são inúmeros e frequentes58 e, possivelmente, a terapia tenha que ser interrompida em 10 ......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...to ativo da azatioprina. O uso concomitante deve ser evitado. t Metotrexato: pode resultar em toxicidade pela mercaptopurina. Monitorar os pacientes para sinais e sintomas de toxicidade pela mercaptopurina (náuseas, vômitos, leucopenia). t Olsalazina: pode resultar em aumento do risco de supressão da medula óssea. Usar a menor dose possível de cada medicamento e monitorar o paciente para supress......
23/10/2012
Revisões Internacionais
... em receptores normais, apresentam um tempo de sobrevida curto característico. Dentre os defeitos intracorpusculares, somente um distúrbio – a hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) – não é hereditário. Anemia hemolítica decorrente de defeitos da membrana celular das hemácias Distúrbios do metabolismo de sais e água Hidrocitose (estomatocitose hereditária) A hidrocitose é um distúrbio h......
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