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Sua busca por "Deficiencia de Antitrombina Iii" obteve 33 resultados.
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28/03/2014
Revisões
...a glicoproteína de membrana GPIIb/IIIa. No baço e, em menor extensão, no fígado, os macrófagos com receptores Fc do sistema reticuloendotelial reconhecem as plaquetas opsonizadas e as destroem. A meia-vida dessas plaquetas, que era de 7 a 10 dias, passa a ser, então, de apenas algumas horas. Sinais e sintomas Clinicamente, é possível distinguir duas formas de apresentação: PTI aguda ou infant......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...ração de trombina aumenta substancialmente pela ampliação do feedback em vários pontos da via intrínseca; a via intrínseca gera a quantidade de trombina necessária para os coágulos de fibrina. O sistema de coagulação é adequado especificamente para respostas rápidas: seus componentes atuam no sangue e ficam imediatamente disponíveis no sítio da lesão. O corpo tem mecanismos igualmente poderosos q......
09/03/2009
Revisões
...tensão pulmonar prévia Neoplasia de pulmão Ansiedade TRATAMENTO O tratamento inicial do paciente visa à estabilização do quadro clínico com suporte ventilatório e hemodinâmico, se necessários. Tem importância fundamental a avaliação da gravidade da embolia, dividindo-se o TEP em maciço e não-maciço. Tromboembolismo Pulmonar Maciço O tromboembolismo maciço define-se pelo compro......
09/03/2009
Revisões
... e da onda T. Sinais de hipertensão de câmaras direitas e bloqueio de ramo direito podem ser sugestivos, e o padrão S1Q3T3 (S profundo na derivação I, Q proeminente e onda T invertida na III), apesar de descrito como típico de TEP, apresenta baixa especificidade. Gasometria Arterial Pode haver hipoxemia no TEP em até 80% dos casos, mas as alterações mais frequentes são a alcalose respiratória......
13/10/2008
Revisões
...s arteriais do SNC e a doença de Moyamoya. Em adultos, a fibrilação atrial crônica e a endocardite infecciosa com embolização periférica também podem ser uma possibilidade. Outras condições que podem evoluir com plaquetopenia são a púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), a púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), a síndrome hemolítico-urêmica (SHU), trombocitopenia induzida por heparina (TIH......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...a ou fosfolipídio de fase hexagonal confirma o diagnóstico. Os ensaios de fatores de coagulação podem ser usados em casos duvidosos. O anticoagulante lúpico causa deficiência funcional de vários fatores de coagulação dependentes de fosfolipídio, e não apenas de um único fator em particular. Os anticorpos anticardiolipina são relatados como sendo IgG (em unidades de IgG antifosfolípide [GPL]) e I......
10/09/2014
Revisões
...agnosis and management of acute pulmonary embolism: the Task Force for the Diagnosis and Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2008;29(18):2276-315. 32.Stein PD, Chenevert TL, Fowler SE, Goodman LR, Gottschalk A, Hales CA, et al. Gadolinium-enhanced magnetic resonance angiography for pulmonary embolism: a multicenter prospective study (PI......
20/02/2018
Revisões
...se <5 pontos, mas ainda houver suspeita, devem ser repetidos os exames em 48 horas. Coagulação Intravascular Disseminada Crônica A CIVD crônica ocorre em várias doenças como carcinoma metastático, hemangiomas gigantes ou síndrome do óbito fetal; em todas essas situações, os mecanismos de controle tendem a prevenir a ocorrência de manifestações clínicas severas, neutralizando enzimas ati......
16/10/2014
Revisões
...ior prevalência (90 dias). Essa fase constitui-se geralmente de anticoagulantes orais, mas em algumas condições, como gravidez ou câncer, pode-se empregar fármacos parenterais, como as heparinas de baixo peso molecular. Em pacientes com diagnóstico rápido (ou que já chegou com o diagnóstico), deve-se iniciar simultaneamente o tratamento com anticoagulantes parenterais de ação imediata e......
18/05/2012
Revisões
...nemia e disfunção cardíaca. Em diversas doenças, a síndrome nefrótica é acompanhada de hipertensão arterial. Com a exceção de lesões mínimas, todas as outras formas de síndrome nefrótica podem cursar com hematúria microscópica. Já a hematúria macroscópica é mais habitual na nefropatia da IgA, mas pode ocorrer em outras doenças também. Devemos também estar atentos a dados de anamnese e exame físi......
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