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Sua busca por "Deflazacorte" obteve 5 resultados.

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11/12/2014

Remédios

Deflazacorte

...Pharma); Deflanil (Libbs); Denacen (Marjan); Flazcort (Cazi); Flazal (Neo Química) Uso oral Comprimido 6 mg: Calcort ; G Comprimido 30 mg: Calcort ; G Gotas 22,75 mg/mL (1 gota = 1 mg): Calcort O que é anti-inflamatório [corticosteroide; glicocorticoide sintético; anti-inflamatório esteroide; imunossupressor]. Para que serve artrite gotosa aguda; artrite psoriática; artrite reuma......

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04/04/2010

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Vacina Tríplice Viral contra Sarampo, Rubéola e Caxumba (SRC)

...eucemia em remissão, deve-se esperar pelo menos 3 meses entre o fim da quimioterapia e a vacinação com vírus vivos. No caso de pacientes que estiverem fazendo uso de azatioprina, a vacinação somente deve ser dada quando os benefícios justificarem os riscos. • Adalimumabe e alentuzumabe aumentam o risco de transmissão secundária da infecção pela vacina viva. Uso não recomendado. • Vacin......

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17/05/2010

Revisões

nefrolitíase

..., aqueles com densidade inferior a 1.000 UH têm maior probabilidade de fragmentação com a litotripsia extracorpórea do que aqueles com mais de 1.000 UH. Como desvantagens do método, citam-se a dificuldade na fragmentação dos cálculos em pacientes obesos, a eliminação frequentemente dolorosa destes, a necessidade de procedimentos auxiliares quando a eliminação do cálculo é incompleta, a necessidad......

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18/03/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

... para tratamento de DMB, embora algumas séries menores tenham sugerido que há possíveis benefícios com o uso de corticosteroides.13 Transmissores femininos e distrofinopatia em mulheres. Com frequência, os transmissores femininos de mutações da distrofina são sintomáticos, embora possivelmente tenham fraqueza muscular, cãibras musculares, hipertrofia isolada na panturrilha, fadiga e níveis sér......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...de potássio KCNJ2, que codifica o gene do canal de K+ interno-retificante, Kir21, localizado no cromossomo 17q. A síndrome de Andersen é caracterizada por: paralisia periódica que pode ser acompanhada de enfraquecimento fixo; síndrome do QT longo com arritmias cardíacas ventriculares; e aspectos craniofaciais dismórficos (p. ex., micrognatia, orelhas baixas, estatura baixa e sindactilia). A síndro......

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