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Sua busca por "Deflazacorte" obteve 5 resultados.

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11/12/2014

Remédios

Deflazacorte

...serve artrite gotosa aguda; artrite psoriática; artrite reumatoide; asma brônquica; bursite; cardite reumática aguda; dermatite atópica; dermatite seborreica grave; doença do soro; epicondilite; espondilite anquilosante; lúpus eritematoso sistêmico; micose fungoide; osteo-artrite (artrose); pênfigo; psoríase grave; reação de hipersensibilidade a drogas; sinovite; tenossinovite. Como age depr......

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04/04/2010

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Vacina Tríplice Viral contra Sarampo, Rubéola e Caxumba (SRC)

... causa aumento do risco de infecção pela vacina viva. Não é recomendada a vacinação (com vírus vivos) enquanto o indivíduo estiver fazendo uso de infliximabe. • Antineoplásicos aumentam o risco de infecção pela vacina viva. Pacientes que estiverem recebendo quimioterapia imunossupressora não devem ser vacinados. No caso de pacientes com leucemia em remissão, deve-se esperar pelo menos 3 mese......

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17/05/2010

Revisões

nefrolitíase

...eteral e febre, naqueles com rim único ou quando há dúvida quanto ao diagnóstico de nefrolitíase. Na avaliação da cólica ureteral, a TC helicoidal sem contraste suplantou o uso da urografia excretora, outrora padrão-ouro, e vem sendo cada vez mais utilizada no quadro agudo, em comparação ao exame de ultrassonografia. Em casos selecionados, informações adicionais podem ser obtidas com a utilização ......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...esmo no nascimento. DCM causada por problemas na glicosilação de a-DG DCM1C. É uma doença rara causada por mutações no gene FKRP, que se localiza no cromossomo 19q13.3. A DCM1C e a DMCL2I são distúrbios alélicos. Nos casos de DCM1C, a fraqueza se manifesta na primeira semana após o nascimento. Os pacientes não conseguem atingir ambulação independente. Esse tipo de doença é marcado por envo......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...mais. A ausência da teletonina, detectada por imunocitoquímica, confirma o diagnóstico. DMCPE2H. A DMCPE2H é uma doença bastante rara, identificada apenas na população hutterite de Manitoba (Canadá). É causada por mutações no gene TRIM32 (o gene com motif tripartite), que está localizado no cromossomo 9q33.1.29,30 DMCPE2I. A DMCPE2I é causada por mutações no gene codificador d......

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