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Sua busca por "Disturbios da Coagulacao" obteve 216 resultados.
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28/03/2014
Revisões
... de von Willebrand. No tipo 1 (60 a 80% dos casos), há uma diminuição quantitativa leve a moderada do fator de von Willebrand (em cerca de 50%). No tipo 2 (10 a 30% dos casos), há uma anormalidade qualitativa nessa proteína que impede a formação dos multímeros (2a) ou que causa uma rápida degradação dos multímeros de grande tamanho (2b). O tipo 3 (5 a 10% dos casos) é a forma mais grave, rara e di......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...ais. Os níveis de AT, proteína C e proteína S estão diminuídos. Entre os melhores testes de avaliação para este tipo de distúrbio, estão o TP, TTPa, contagem de plaquetas, níveis de fibrinogênio e níveis de D-dímero. Os ensaios específicos que podem guiar a terapia são os ensaios de fator V, fator VII e AT. A reposição destinada ao sangramento ativo consiste na administração de plasma fresco conge......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...ão plaquetária podem ser anormais [Tabela 4]. Tabela 4. Classificação dos distúrbios de função plaquetária Tipo Característica Causa Congênito Anormalidades de membrana Doença de Bernard-Soulier (defeito em GPIb-IX-V, adesão comprometida); trombastenia de Glanzmann (defeito de GPIIb-IIIa, agregação comprometida) Anormalidades de grânulo Síndrome da plaque......
11/09/2018
Revisões Internacionais
... o paciente deve receber tratamento imediato com antibióticos, fazendo-se tentativas de controle da fonte. Com frequência, faz-se a transfusão de diversos produtos derivados do sangue para manter níveis adequados de fibrinogênio e diminuir os tempos de coagulação, embora diversos caminhos ainda não tenham sido estudados prospectivamente; portanto, os caminhos são arbitrários. As recomendações ger......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...9:2209–18. DOI:10.1182/blood-2011-11-376293. 29. Akan H, Guven N, Aydogdu I, et al. Thrombopoietic cytokines in patients with iron deficiency anemia with or without thrombocytosis. Acta Haematol 2000;103:152–6. DOI:10.1159/000041038. 30. Beer PA, Erber WN, Campbell PJ, Green AR. How I treat essential thrombocythemia. Blood 2011;117:1472–82. DOI:10.1182/blood-2010-08-270033.......
04/09/2009
Revisões
...ireoidismo Meno/metrorragia, sinais clínicos de hipotireoidismo Aumento TSH Diminuição do T4 livre Insuficiência renal Meno/metrorragia, sinais clínicos de insuficiência renal Dosagens séricas de ureia e creatinina Insuficiência hepática Meno/metrorragia, sinais clínicos de insuficiência hepática Aumento de TGO/TGP, alteração dos fatores de coagulação, hipoproteine......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...t Catarata subcapsular posterior (2,5% a 60%), aumento da pressão intraocular (30%) e dano do nervo óptico; glaucoma de ângulo aberto (após um ano de tratamento sistêmico contínuo). t Superinfecção generalizada por bactérias, vírus, fungos e parasitas. Interações de medicamentos t Ácido acetilsalicílico: risco aumentado de toxicidade gastrintestinal e de concentrações séricas subterapêuticas......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...sensibilidade mais leves, pode-se administrar anti-histamínicos e, se necessário, corticosteroides. Tempo do efeito protetor: a imunização primária com DTP protege mais de 95% das pessoas contra difteria e tétano por pelo menos 10 anos. No caso da pertussis a imunidade persiste durante toda infância, mas diminui ao longo do tempo. Vacina Adsorvida Difteria, Tétano, Pertussis e Haemophilus Infl......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...os IgG anti-D. Estes anticorpos atravessam a placenta, atacando e destruindo os eritrócitos fetais. O feto torna-se ictérico e apresenta eritrócitos esferocíticos. As hemácias fetais, agora recobertas com anticorpos maternos IgG anti-D, fixam-se aos macrófagos e monócitos fetais que contêm receptores para a porção Fc destas moléculas de IgG. A digestão macrofágica de porções da membrana eritroci......
19/01/2012
Revisões Internacionais
... que também ativam o cMpL, estão sendo estudadas quanto ao uso no tratamento da trombocitopenia de causas diversas. A TPO ainda não foi aprovada para uso clínico. Fator estimulador de colônias de granulócitos O G-CSF é uma proteína glicosilada produzida por monócitos, macrófagos, fibroblastos, células estromais e células endoteliais em todo o corpo.21 Sua ação consiste em estimular o crescim......
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