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Sua busca por "Disturbios de Macrofagos e de Celulas Dendriticas" obteve 26 resultados.
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13/08/2015
Revisões Internacionais
...al. O envolvimento de ossos longos de uma forma simétrica é bem característico. O prognóstico da doença de Erdheim-Chester aparentemente é pior em comparação com outros distúrbios histiocíticos. Há relatos de mortes secundárias à fibrose pulmonar ou insuficiência renal como consequência de fibrose retroperitoneal. Nesse tipo de distúrbio, as células histiocíticas expandidas nas lesões podem ser di......
08/05/2017
Revisões Internacionais
...ade mediada pela IgE. Epidemiologia dos distúrbios atópicos As doenças alérgicas são muito comuns. As descobertas feitas por um estudo de 2 anos envolvendo 38.480 crianças (desde a primeira infância até os 18 anos de idade) revelaram que 8% tinham alergia a alimentos.3 Em 2009, entre crianças norte-americanas com idades iguais ou inferiores a 17 anos, 13% sofriam de alergias na pele e 10% ......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...iatr Orthop 2003;23:124. 57. Abla O, Egeler RM, Weitzman S. Langerhans cell histiocytosis: current concepts and treatments. Cancer Treat Rev 2010;36:354. 58. Pulsoni A, Anghel G, Falcucci P, et al. Treatment of sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): report of a case and literature review. Am J Hematol 2002;69:67. 59. He......
23/05/2018
Revisões Internacionais
...–63. 22. Groom J, Kalled SL, Cutler AH, et al. Association of BAFF/BLyS overexpression and altered B cell differentiation with Sjögren’s syndrome. J Clin Invest 2002;109:59–68. 23. Manoussakis MN, Kapsogeorgou EK. The role of epithelial cells in the pathogenesis of Sjögren’s syndrome. Clin Rev Allergy Immunol 2007;32:225–30. 24. Vitali C, Bombardieri S, Moutsopo......
09/07/2015
Revisões Internacionais
...om espinha bífida, por exemplo, a prevalência da sensibilização ao látex é de 60% nos EUA, devido à repetida exposição da mucosa às proteínas do LBN durante a execução de procedimentos médicos desde os primeiros anos de vida, bem como à predisposição à atopia.10,140 Outra tendência tem sido a mudança da alergia ao látex em profissionais da assistência médica para outras ocupações não relacionadas......
14/05/2012
Revisões Internacionais
..., calor na região localizada sobre a articulação afetada, sensibilidade à apalpação e limitação da amplitude de movimentos ativos e passivos. O inchaço pode ser causado pelo espessamento, edema e aumento da vascularização na sinóvia; pela formação de efusões sinoviais; ou por combinações desses fatores. Nas articulações pequenas, como as articulações MCF, pode ser difícil detectar efusões. A ocorr......
19/01/2012
Revisões Internacionais
...abela 2]. O indivíduo pode apresentar linfadenopatia sem sintomas associados, no entanto, essa manifestação é frequentemente acompanhada de fadiga e febre intermitente (p. ex., febre de Pel-Ebstein). Contrastando com as doenças infecciosas agudas que produzem linfadenopatia sensível, a maioria dos indivíduos com distúrbios hematológicos não desenvolve sensibilidade nos linfonodos nem no baço, cuja......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...ntes ao nascimento. Miopatias miofibrilares (MMF) decorrentes de mutações em proteínas do filamento intermediário Os filamentos intermediários exercem papel decisivo na promoção da integração mecânica das miofibrilas e na proteção das fibras musculares contra o estresse mecânico repetitivo. As MMF constituem um grupo recém-identificado de distúrbios geneticamente heterogêneos, que a......
28/03/2014
Revisões Internacionais
...of amlodipine on cyclosporin A–induced changes in renal function in patients with psoriasis. J Hypertens Suppl 16:S39, 1998 92. Zachariae H, Kragballe K, Hansen HE, et al: Renal biopsy findings in long-term cyclosporin treatment of psoriasis. Br J Dermatol 136:531, 1997 93. Lowe NJ, Wieder JM, Rosenbach A, et al: Long-term low-dose cyclosporine therapy for severe psoria......
18/06/2015
Revisões Internacionais
... IkB. Em consequência, o NF-kB fica capturado no citoplasma e não consegue translocar para o núcleo. As mutações null (perda total de função) no gene IKBKG são letais no pré-natal em bebês do sexo masculino, e causam incontinência pigmentar em bebês do sexo feminino. As mutações de ganho de função envolvendo IkB (gene IKBA ), inibidor do NF-kB, localizadas no cromossomo 14 podem resultar em uma f......
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