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Sua busca por "Disturbios Tromboticos – Lawrence lk Leung" obteve 6 resultados.

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...is têm um risco de TEV 35 vezes maior do que o observado na população em geral, sendo que cada fator de risco está associado a um risco aproximado de 5 vezes. Condições hipercoaguláveis hereditárias Deficiência de antitrombina (AT) Epidemiologia e etiologia A frequência da deficiência de AT sintomática na população em geral foi estimada em aproximadamente 1:500 a 1:5.000 indivíduos.5 A def......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...requência na dose de 1 mg/kg diária (doses partidas na doença grave); realizar desmame, com meta de parar em 9–12 meses ou, se possível, antes. A princípio, pode ser usado como doses pulsadas de 1 g/dia durante 3 dias, na doença grave. Terapia primária para todas as formas de vasculite prejudiciais a órgãos ou potencialmente fatais; é provavelmente a terapia de ação mais rápida. De modo ide......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...lação, fluxo sanguíneo e cisalhamento, células endoteliais e fibrinólise. Formação do tampão plaquetário As plaquetas são ativadas no sítio de lesão vascular para formar um tampão que contenha sangramentos. Os estímulos fisiológicos plaquetários incluem o difosfato de adenosina (ADP), adrenalina, trombina e colágeno. ADP e adrenalina são relativamente fracos como estimuladores de plaquetas......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...uetas baixas; LDH: lactato desidrogenase. Complicações Com frequência, os pacientes com a síndrome HELLP são pessoas gravemente enfermas, com insuficiência circulatória, respiratória e renal; hemorragia pós-parto; hemorragia intra-hepática; e convulsões. A trombocitopenia persistente com microangiopatia ou a presença de falência em múltiplos órgãos sugerem PTT/SHU pós-parto; nesses casos, ......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...lterações glomerulares proliferativas variáveis, formação em crescente e necrose, na ausência de deposição significativa de imunocomplexos (conhecida como glomerulonefrite paucimune). Embora sustentem o diagnóstico de GW, estes achados não são diagnósticos da doença, e a biópsia renal não é o exame preferido para confirmação do diagnóstico específico de GW [ver Exames Laboratoriais, adiante]. Ma......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...staxe recorrente é tipicamente o sinal mais inicial da doença, sendo comum na infância. As DAV pulmonares, que ocorrem em cerca de 30% dos pacientes com THH, tornam-se evidentes após a puberdade e podem manifestar-se como dispneia, dor torácica e hemoptise. O exame físico pode revelar ruídos torácicos e baqueteamento digital. As telangiectasias mucocutâneas, que ocorrem na maioria dos pacientes e ......

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