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Sua busca por "Doenca de Churg Strauss" obteve 40 resultados.

Página:  de 4

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...de, além de outras vasculites como poliarterite nodosa, vasculite de hipersensibilidade, púrpura de Henoch-Schönlein, poliangiíte microscópica e granulomatose de Wegener. BIBLIOGRAFIA 1. Carlson JA, Chen KR. Cutaneous vasculitis update: small vessel neutrophilic vasculitis syndromes. Am J Dermatopathol 2006;28:486-506. 2. Imboden JB et al. Current - Rheumatology (Diagnosis &......

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07/10/2015

Revisões

Doença de Churg-Strauss

...sos das principais formas de vasculite não associadas com medicações, sendo bem menos frequente que a granulomatose de Wegener e a poliangeíte microscópica. A idade média no diagnóstico é de 40 anos, sendo raro o diagnóstico após os 65 anos de idade e em crianças. A doença se distribui em ambos os sexos sem predominância de um gênero em relação ao outro. Fisiopatologia A fisiopatologia da doe......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...emorragia alveolar estão ausentes, por definição, nos pacientes com PN. A PN afeta as artérias musculares de calibre médio e, assim como a PAM, está associada à neuropatia periférica e isquemia intestinal.26-28 Os pacientes com PN podem apresentar azotemia e hipertensão em decorrência da arterite das artérias renais e da neuropatia isquêmica, mas não devido à glomerulonefrite. Na PN, a formação ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...e subglótica, que é melhor tratada com injeção local de corticosteroide aliada à terapia de dilatação. O envolvimento da orelha é comum, em particular a otite média, que pode produzir perda da condução auditiva. Envolvimento do trato respiratório inferior. É possível que não haja envolvimento pulmonar no início da doença, que esta seja assintomática ou que se manifeste como uma hemorragia alveo......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...pancreatite, enzimas hepáticas anormais), sistema nervoso (cefaleia, amaurose fugaz, mononeuropatia, doença cerebrovascular) e olhos (placas de Hollenhorst). Além disso, os sintomas constitutivos inespecíficos, como febre, mal-estar e perda de peso, frequentemente estão presentes e podem encobrir o diagnóstico ainda mais. Os achados laboratoriais incluem a hipocomplementemia (de C3 e C4) e a eleva......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...de primariamente das manifestações clínicas, já que tem suporte sorológico limitado e a determinação do FR é ainda o teste mais rotineiramente utilizado. Estudos caracterizando a frequência dos anticorpos anti-CCP nas doenças reumáticas, infecciosas e população normal mostraram que sua detecção é altamente específica (98%) e moderadamente sensível (68%) para a AR, sendo também detectados na artrit......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...és de um nódulo ou usar TC de alta resolução estimulada sem ter que repetir a varredura do paciente. Enquanto os dados brutos permanecerem no escaneador, secções mais finas podem ser produzidas. No início, a regra era usar 4 linhas de detectores. No entanto, rapidamente se passou a utilizar 8 linhas, 16 linhas, 40 linhas e, por fim, 64 linhas de detectores. A indústria deteve-se em 64 linhas de ......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...de proliferativa, levando à formação de adesões entre o glomérulo e o epitélio parietal. Há ainda, bem descrita na literatura, uma transdiferenciação do podócito, que passa a apresentar fenótipo de célula do tecido mensenquimal, que também possui capacidade fibrogênica, contribuindo para a formação do crescente celular e crescente fibrocelular. As quimiocinas, proteínas que direcionam leucócito......

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29/06/2016

Revisões Internacionais

asma

...e contexto, e acrescenta poucos benefícios. Os glicocorticoides sistêmicos devem ser administrados ainda no início, para tratamento das crises graves, pois seus efeitos não chegam a durar 12 horas.125 As doses altas não são mais efetivas do que as doses de rotina de hidrocortisona (isto é, bolo de 200 mg, IV, a cada 6 horas), metilprednisolona (bolo de 40 a 60 mg, IV, a cada 6 a 8 horas) ou predni......

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13/08/2014

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

...ue confirmaria o diagnóstico etiológico de granulomatose de Wegener, hipótese mais provável pelo gênero, pela faixa etária da paciente e pelo tipo de ANCA (citoplasmático). O tratamento específico em casos de VAA, na fase de indução, deve ser imediato e consiste em pulsoterapia com metilprednisolona, 1 g, IV, por três dias, seguido de prednisona oral, 1 mg/ kg/dia, durante seis semanas, com reduçã......

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