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Sua busca por "Doenca de Von Willebrand" obteve 59 resultados.

Página:  de 6

23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

...tina e antígeno FVW. Os sintomas variam consideravelmente e podem variar nomesmo paciente ao longo do tempo. Os problemas de sangramento mais comuns sãoepistaxe (60%), hematomas e hematomas espontâneos (40%), menorragia (35%),sangramento gengival (35%) e sangramento gastrintestinal (10%).Em algumas famílias, pode haver associação comtelangiectasia hemorrágica hereditária. Sangramento após trauma é......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...tos). Esse achado é compatível com plaquetas jovens e representa uma compensação da medula óssea, que aumenta a produção de megacariócitos em resposta à destruição periférica das plaquetas. Exame da medula óssea n A medula óssea apresenta-se normal. O único achado possível é o aumento do número de megacariócitos. Não é necessário realizar o exame da medula em todos os indivíduos, mas ele é mui......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ências atuais sugerem que os autoanticorpos anti-GPIIb-IIIa estão presentes nestes pacientes e, após a administração de um antagonista de anti-GPIIb-IIIa, a ligação do fármaco à GPIIb-IIIa induz alterações conformacionais nesta GP, de modo a acarretar a exposição de novos epítopos que são reconhecidos pelos autoanticorpos. Estas ações explicariam o aparecimento agudo da trombocitopenia profunda.66......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... que são muito grandes, essas células expressam moléculas adesivas aberrantes e se movimentam com dificuldade na microcirculação. A leucostase e a hiperviscosidade se manifestam como dispneia e hipoxemia, com problemas neurológicos não focais ou com sangramentos. No caso de suspeita, a leucostase causada por leucocitose exige tratamento urgente com citorredução e, eventualmente, com leucoferese. ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ividade desconhecida. t Excreção: renal (60% a 90%). t Meia-vida de eliminação: 30 a 120 minutos. t Não dialisável Efeitos adversos t Distúrbio hidreletrolítico (24%): hiponatremia, hipopotassemia e hipomagnesemia, alcalose hipoclorêmica, hipocalcemia. t Hipotensão, hipovolemia/desidratação. t Náusea, distúrbios gastrintestinais. t Hiperuricemia (40%) e gota, hiperglicemia, aumento temp......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...a 1,5 volume de plasma, até serem realizados 3 a 6 procedimentos no total. Há um número crescente de dados sobre a eficácia do micofenolato de mofetil VO (500 a 2.000 mg/dia, por até 2 anos) como terapia primária51 ou como terapia de manutenção52 para a nefrite lúpica de classes III e IV. Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é uma vasculite sistêmica caracter......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...k LE, et al. An experiment with glycerol-frozen red blood cells stored at –80 degrees C for up to 37 years. Vox Sang 2000;79:168–74. 40. Chambers LA, Herman JH. Considerations in the selection of a platelet component: apheresis versus whole blood– derived. Transfus Med Rev 1999;13:311–22. 41. Lee EJ, Schiffer CA. ABO compatibility can infl uence the results of platelet transfusion: results......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...ao aumento da concentração plasmática de vWF anormal.16 Hemofilia A A hemofilia A ocorre em cerca de 1 a cada 5.000 nascimentos e é caracterizada por uma deficiência ou defeito do fator de coagulação VIII. O gene codificador do fator VIII, que está localizado no cromossomo X (em Xq28), é um dos genes humanos mais bem conhecidos, com 186 kD e 26 éxons. Este gene codifica uma proteína de cerca......

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26/04/2021

Revisões

Avaliação dos Pacientes com Alterações da Hemostasia

... bem como de deficiência de umfator essencial de coagulação. É possível distinguir entre um anticorpoinibidor (inibidor) e uma deficiência de anticorpo ao misturar partes iguais doplasma do paciente com plasma normal e repetir o teste com o teste de mistura.Se houver deficiência de fator, a adição de plasma normal levará à normalizaçãoou a resultados quase normais dos exames, ao passo que, se um i......

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16/06/2017

Revisões Internacionais

Biomarcadores Cardiovasculares

...cularização precoce;125 esses resultados devem ser confirmados antes que o NT-proBNP seja amplamente utilizado para tomar decisões sobre a aplicação de gerenciamentos invasivos. Proteína c-reativa O foco no papel da inflamação na etiologia de doenças cardiovasculares levou à avaliação da CRP nesse tipo de contexto.126 Embora tenha sido estudada durante muitos anos, incluindo estudos seminais ......

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