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Sua busca por "Doencas Neuromusculares" obteve 97 resultados.

Página:  de 10

19/05/2014

Revisões

Doenças neuromusculares

...fica (ELA) é uma doença neuro-degenerativa do sistema motor com comprometimento dos neurônios do corno anterior da medula e dos neurônios motores do córtex cerebral. Caracteriza-se pela combinação de sinais do neurônio motor superior e inferior. Figura 95.2 Via neurológica e muscular nas doenças neuromusculares. Etiologia A etiologia dessa doença é complexa e multifatorial. Geralme......

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27/09/2017

Revisões Internacionais

Teste da Função Pulmonar

...l do mar, a tensão do O2 arterial poderá cair ainda mais em altitudes mais elevadas e terminar na parte inclinada da curva de dissociação da hemoglobina, resultando em uma SpO2 extremamente baixa.54 O objetivo do TSAE é identificar os pacientes que poderão cair na parte inclinada da curva de dissociação da hemoglobina e que, portanto, correm grande risco de desenvolver sintomas respiratórios sign......

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24/04/2019

Revisões Internacionais

Distúrbios na Junção Neuromuscular

...plitude do PAMC nos distúrbios pré-sinápticos na JNM (>100% para ser chamada de facilitação anormal).1 Eletromiografia de Fibra Única Embora as fibras musculares que pertencem à mesma unidade motora se contraiam ao mesmo tempo, há uma pequena variação no início dos respectivos PAFMs individuais, conhecida por tremedeira, que poderá ser medida com auxílio da eletromiografia de fibra únic......

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23/01/2012

Revisões Internacionais

Testes de função pulmonar

...= 40% do previsto FC de pico (frequência cardíaca no pico de trabalho) 220 bpm – idade em anos Pulso de O2 (VO2/FC pico, em bpm) > 80% do previsto para VO2 de pico e FC de pico Pressão arterial (sistólica e diastólica) < 220/110 mm Hg durante o exercício Respostas ventilatórias de pico VEmax (VE máximo no pico de trabalho, em L/min) = 70% da ventilação volu......

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09/05/2010

Revisões

Escoliose Neuromuscular

...edular traumática é estimada em 14,5 a 27,1 por milhão de pessoas6,7. A maturidade esquelética e a idade no momento da lesão têm uma influência definitiva sobre o desenvolvimento da escoliose pós-trauma raquimedular. Todos os pacientes lesados antes dos 10 anos de idade desenvolvem escoliose8 e 67% necessitarão de estabilização cirúrgica. Raramente tumores da coluna vertebral ou da medula são caus......

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30/08/2012

Revisões Internacionais

Distúrbios da parede torácica – George E. Tzelepis; F. Dennis McCool

...respiratória usualmente requerem suporte ventilatório80,81 e respondem ao tratamento combinado com altas doses de esteroides e plasmaférese ou administração de imunoglobulinas por via endovenosa.82 A MG pode ocorrer sob a forma de síndrome paraneoplásica associada a um timoma. Cerca de 15% de todos os pacientes com timoma apresentam MG. Em alguns casos, a remoção do timoma melhora os sintomas de m......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...smo ou como complicação de cirrose) ou congênitas. As MAV pulmonares congênitas podem ser isoladas ou múltiplas. Podem ocorrer de forma isolada no pulmão ou, mais comumente, como parte de uma telangiectasia hemorrágica hereditária (THH, também conhecida como doença de Osler-Weber-Rendu), que consiste em uma síndrome autossômica dominante de MAV amplamente disseminadas na pele, membranas mucosas,......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...ícios com o antebraço é uma técnica de rastreamento bastante útil. Os pacientes com deficiência de AMPDA produzem quantidades normais de lactato, porém pequenas quantidades ou nenhuma quantidade de amônia e hipoxantina, sendo que ambas são subprodutos da reação da AMPDA. Miopatias e Encefalopatias Mitocondriais Os defeitos no metabolismo mitocondrial afetam não apenas os músculos e o sistema ......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...igação mecânica entre o citoesqueleto e a matriz extracelular. A deficiência ou ausência de distrofina estão associadas a várias distrofinopatias, das quais o protótipo é a DMD.4-7 Distrofia muscular de Duchenne (DMD). A DMD é um distúrbio recessivo ligado ao X [Tabela 1] produzido por mutações no gene codificador da distrofina, que está localizado no braço curto do cromossomo X, na pos......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...goria de risco na gravidez (FDA): D (ver Apêndice A). Esquemas de administração t As doses são inicialmente divididas ao longo do dia, mas prefere-se a administração única diária quando a concentração sérica do lítio está sob controle. Adultos Tratamento da mania aguda t 600 a 1800 mg, por via oral, divididos a cada 6 a 8 horas. Tratamento profilático da mania em doença bipolar t ......

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