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Sua busca por "Doencas Neuromusculares" obteve 100 resultados.
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19/05/2014
Revisões
... sensitivo-motora hereditária. A maioria das pessoas com CMT apresenta herança autossômica dominante, mas todos os tipos de transmissão podem ser observados. Sinais e sintomas O fenótipo típico da CMT é de atrofia, fraqueza e perda sensitiva com início distal e progressão proximal. Os sintomas motores manifestam-se inicialmente nos pés, com fraqueza na musculatura intrínseca, pés cavos e......
24/04/2019
Revisões Internacionais
...o preocupantes, tendo em vista que se assemelham muito àqueles observados em adultos, além de ocorrer uma redução no crescimento linear, que não é totalmente reversível.44 Outras medicações imunossupressoras também não são usadas com muita frequência devido aos efeitos colaterais. Alguns estudos retrospectivos mostraram que a timectomia, incluindo cirurgias toracoscópicas menos invasivas,45 é bas......
09/05/2010
Revisões
...te e de lado. O uso de colete ou cadeiras adaptadas nesses pacientes pode ter sucesso, mas o caráter progressivo da deformidade geralmente tem nesses métodos apenas paliação. Ao final, a cirurgia é o único método capaz de realmente controlar a progressão da deformidade. Tratamento Cirúrgico Há muitos desafios peculiares ao tratamento cirúrgico de pacientes com deformidades paralíticas da colu......
23/01/2012
Revisões Internacionais
...do fundamental é uma redução na CPT. Isso é mais bem determinado por medidas diretas, mas costuma ser inferido pelo achado de uma CV reduzida na presença de uma razão VEF1/CVF normal ou elevada. No entanto, uma CV reduzida com uma razão normal também pode ser vista em determinados casos de obstrução, de modo que a determinação de uma CPT reduzida é necessária para confirmar a presença de restrição......
30/08/2012
Revisões Internacionais
...onmuscular diseases of the chest wall. In: Fishman AP, Elias JA, Fishman JA, et al, editors. Fishman’s pulmonary diseases and disorders. 4th ed. New York: McGraw-Hill; 2008. p. 1617–33. 2. Laghi F, Tobin MJ. Disorders of the respiratory muscles. Am J Respir Crit Care Med 2003;168:10–48. 3. Gibson GJ. Obesity, respiratory function and breathless-ness. Thorax 2000;55 Suppl 1:S41–4. 4......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...íveis glicêmicos, diminuição da libido. t Em dose excessiva aguda ocorrem hipotermia, agitação, confusão, delírio, alucinações, convulsões, hipotensão, taquicardia, acidose metabólica, depressão respiratória e cardíaca, coma e eventualmente morte. Interações de medicamentos t Álcool e outros depressores do sistema nervoso central, anticoagulantes cumarínicos, fármacos com efeitos anticolinér......
27/09/2017
Revisões Internacionais
...adequado.6 Esses critérios incluem início e fim satisfatórios do teste e exalação suave sem interrupções causadas por tosse ou pela manobra de Valsalva (fechamento glótico). Para que o teste seja considerado adequado, o indivíduo deverá executar, ao menos, três manobras aceitáveis. As manobras devem também ser repetidas (poderá ocorrer uma diferença de 0,15L ou menos entre a CVF maior e a próxima......
30/06/2017
Revisões
...na e EP. Quando associada a sibilos, a dispneia ocorre devido ao broncoespasmo; causas potenciais incluem asma e disfunção cardíaca crônica. São sugestivos de doença obstrutiva respiratória os seguintes fatores: tabagismo (>40 maços/ano); idade maior que 45 anos; estreitamento laríngeo em exame de imagem. A DPOC tem achados cardinais para seu diagnóstico, que incluem presença de tosse crônica......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ia oral após cada episódio de diarreia. t Pode ser administrado à velocidade de 20 mL/kg/hora, por sonda nasogástrica, no período de 6 horas. Adultos t Dose de 200 a 400 mL (de acordo com a perda de fluido), por via oral após cada episódio de diarreia. Nota: A reidratação oral deve continuar até que cesse a diarreia; volumes maiores podem ser dados quando os episódios de diarreia na criança s......
05/04/2019
Revisões Internacionais
..., os indivíduos afetados pela DALNI apresentam lesões cutâneas associadas. Esse tipo de distúrbio é causado pelas mutações no gene que codifica o coativador da ATGL. Deficiência de Mioadenilato Desaminase Aproximadamente, 1 a 2% da população apresenta uma deficiência da enzima mioadenilato desaminase (AMP desaminase ou AMPDA). A herança da doença é autossômica recessiva. Essa enzima tem um......
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