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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...finida com base em critérios clínicos padronizados, as estimativas de sobrevida de Kaplan-Meier foram significativamente melhores entre os pacientes que somente receberam transfusões quando seus níveis de Hb caíram para menos de 7 g/dL. Estes resultados são provocativos, mas devem ser interpretados com cautela.45 Tais resultados sugerem que as políticas de transfusão mais restritivas podem ser ado......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...Fc de IgG. Este agente estimula a produção de plaquetas ligando-se ao receptor de TPO (c-Mpl) semelhante à TPO endógena ao ser administrado por meio de injeções subcutâneas, semanalmente. O eltrombopag consiste em uma molécula pequena, administrada diariamente VO, que atua como agonista não peptídico do receptor de TPO ao interagir com o domínio transmembrana deste receptor. Em 2 estudos randomiza......
05/10/2010
Casos Clínicos
...ormalidades quantitativas ou funcionais (moleculares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos casos. As hemofilias caracterizam-se clinicamente pelo aparecimento de manifestações hemorrágicas que ocorrem após traumatismos de intensidade mínima. Contudo, muitos sangramentos peculiares das hemofilias, como as hemartroses e os sangramentos musculares, acontecem c......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...idências que indiquem a eficácia da transfusão de PFC antes da realização de procedimentos invasivos com o objetivo de prevenir complicações hemorrágicas. Nestes casos, a utilização de técnica cirúrgica cuidadosa realizada por profissional experiente na realização do procedimento parece ser o principal fator para prevenir tais complicações. A resposta ao PFC é imprevisível na hepatopatia e não e......
23/03/2009
Revisões
...man blood and blood components. Bethesda: American Association of Blood Banks; 2002. 23. Como JJ, et al. Blood transfusion rates in the care of acute trauma. Transfusion. 2004;44:809-813. 24. Comprehensive Report on Blood Collection and Transfusion in The United States in 2001. Bethesda: National Blood Data Resources Center; 2002. 25. Consensus Conference (National Institutes of Health). Periop......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...urais. Pelo menos sete sistemas de controle separados e distintos modulam cada fase da hemostasia e conferem proteção contra trombose, inflamação vascular e dano tecidual [ver Tabela 1]. AT, proteína C, proteína S e TFPI regulam coletivamente a cascata de coagulação; prostaciclina (PGI2) e óxido nítrico (NO) modulam a reatividade vascular e plaquetária; a ecto-ADPase inibe o recrutamento de plaque......
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