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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...usar reações graves contra as hemácias transfundidas. O estudo envolve testar o soro contra hemácias indicadoras de tipo O, que exibem antígenos eritrocitários de importância clínica. As reações positivas são detectadas pela adição de um reagente antiglobulina (isto é, reagente de Coombs) à mistura de hemácias de tipo O incubada, após a lavagem para remoção do soro. Qualquer aglutinação observada ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...anticorpos que inibem a atividade desta enzima.76,77 Em qualquer caso, a persistência dos multímeros ULvWF na superfície das células endoteliais estimuladas leva à adesão e subsequente agregação plaquetária que, por sua vez, resulta na formação de trombos de plaquetas [Figura 1]. (É provável que as plaquetas não se liguem aos multímeros de vWF menores plasmáticos, porque nestes não há exposição de......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

... da hemofilia A. Posologia e Modo de Uso Já especificados na Tabela 2. Efeitos Adversos Reações locais, como eritema, ocorrem em apenas 0,36% dos casos. Alterações sistêmicas, como tonturas e náuseas, também são raras. Apresentações Administrado por unidades. Monitoração Monitorar fator anti-hemofílico antes e depois da administração. Classificação na Gravidez Classe C. ......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...derada tratamento de primeira linha para pacientes com PTT. Está comprovado que o PFC é fonte da metaloprotease (ADA­MTS13) que metaboliza o fator de von Willebrand e cuja deficiência está relacionada ao acúmulo de multímeros de alto peso molecular observado nestes pacientes, responsável pelo estado de ativação plaquetária e consumo. A adoção de esquemas de reposição de PFC em regime de plasma......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...J Haematol. 2004;126:11-28. 67. Perkins JG, et al. Massive transfusion and nonsurgical hemostatic agents. Crit Care Med. 2008;35:S325-S339. 68. Popovsky MA. Transfusion reactions. 2. ed. Bethesda: American Association of Blood Banks; 2001. 69. Practice guidelines for blood component therapy: a report by the American society of anesthesiologists task force on blood component therapy. Anesthesiol......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... fator IX e fator VIII). O prolongamento de ambos, TP e TTP, indica a existência de anormalidades na via comum de coagulação, envolvendo fator X, fator V, protrombina, fibrinogênio ou polimerização da fibrina. Tempo do veneno na víbora de Russell diluído O veneno da víbora de Russell contém uma enzima que ativa o fator X; portanto o tempo do veneno diluído da víbora de Russell ......

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