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Sua busca por "Encefalopatias Toxico Metabolicas" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

07/09/2008

Revisões

Coma e Alteração no Estado de Consciência

...licemia · Uréia/creatinina · Hemograma completo · Gasometria arterial · TGO/TGP · Urina do tipo 1/urocultura · Radiografia de tórax · Eletrocardiograma Exames adicionais conforme o quadro clínico e evolução do caso · Exame toxicológico · CKMB e troponina · ......

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05/10/2008

Revisões

Delirium

...identificável para o quadro clínico. O médico deve sempre se lembrar do caráter multifatorial do quadros de delirium. O uso e o abuso de drogas e medicamentos devem ser interrogados, inclusive o uso crônico de medicações deve ser reavaliado como possível causa do delirium. Caso necessário, pode-se realizar rastreamento toxicológico e dosagem sérica das medicações utilizadas pelo paciente. Em ca......

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16/05/2018

Revisões

Manejo do Paciente em Coma e Alteração do Nível de Consciência

...podem ser divididas em: · Neurológicas ? ocorrem devido à lesão estrutural do sistema nervoso, hemisférios cerebrais ou danos diretos ou compressão extrínseca do tronco cerebral; · Metabólico-infecciosas ? causadas por um fator agudo, em geral endócrino-metabólica (por exemplo, hipoglicemia); os quadros infecciosos são mais associados com quadros de delirium; · ......

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15/09/2008

Revisões

Propedêutica Neurológica

...eis a descargas elétricas. Podem acontecer em um grupo muscular, apenas um músculo ou alguns feixes musculares. Exame da Sensibilidade Deve-se questionar especificamente a presença de parestesias, dores espontâneas ou perversões da sensibilidade. O exame compreende a avaliação das sensibilidades superficial e profunda e a pesquisa dos sinais de irritação meníngea e radicular. Os estímulos sã......

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10/11/2008

Revisões

Demências

...cial é caracterizada por um declínio cognitivo adquirido que interfira nas atividades profissionais e sociais do indivíduo. O déficit cognitivo deve compreender alteração de memória associado à alteração de outro domínio cognitivo. · O diagnóstico de demência não deve ser feito na vigência de delirium. · As causas mais comuns de demência são a DA e a DV, seguidas pela DCL. · ......

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22/08/2009

Revisões

Crise Epiléptica

... no SNC, como fosfenitoína (20 mg/kg, EV, com taxa máxima de 150 mg/min), não disponível facilmente no Brasil, ou fenitoína endovenosa. A dose da fenitoína é de 15 a 20 mg/kg de peso, devendo ser diluída em 250 a 500 mL de soro fisiológico (não pode ser diluída em soro glicosado) e infundida à velocidade máxima de 50 mg/min. O doente deve ser observado durante a infusão, de preferência com monitor......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...s mais comuns de deficiência de carnitina são secundárias e resultam de: (1) alfaoxidação defeituosa associada a acidúrias orgânicas; (2) disfunção mitocondrial; (3) doença renal (p. ex., síndrome de Fanconi, cistinose nefropática ou hemodiálise crônica); e (4) tratamento farmacológico, especialmente com zidovudina (AZT) e valproato.61 Os pacientes com DCP apresentam miocardiopatia progressiva, ep......

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22/10/2015

Revisões Internacionais

Complicações neurológicas do câncer

...rology 1994;44:675–80. 17.Wen PY, Schiff D, Kesari S, et al. Medical management of patients with brain tumors. J Neurooncol 2006;80:313–32. 18.Vredenburgh JJ, Cloughesy T, Samant M, et al. Corticosteroid use in patients with glioblastoma at ?rst or second relapse treated with bevacizumab in the BRAIN study. Oncologist2010;15:1329–34. 19.Batchelor TT, Duda DG, di Tomaso E, et al. Phase II study ......

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25/11/2016

Revisões Internacionais

Epilepsia e transtornos relacionados

...nto, estudos posteriores que utilizaram grupos populacionais não conseguiram replicar essas descobertas.19 O papel dos genes na resistência aos medicamentos ainda não está totalmente esclarecido. Diagnóstico O diagnóstico de epilepsia pode se tornar muito difícil considerando que há uma grande variedade de sintomas que são facilmente confundidos com outras condições com apresentação paroxísmi......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...de 3,3kb (D4Z4) no cromossomo 4.64 Os 5% de casos remanescentes são de DFEU tipo 2, causada por mutações na manutenção estrutural de domínios cromossômicos articulados flexíveis contendo o gene 1 (SMCHD1) que codifica o D4Z4, um modificador da cromatina. As mutações em DFEU1 e DFEU2 resultam na superexpressão tóxica de DUX4 na região de D4Z4.66 Distrofia Muscular Oculofaríngea A distrofia ......

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