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Sua busca por "Eritromelalgia" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

07/08/2017

Revisões

Eritromelalgia

...os 10 anos) ou adulto. A eritromelalgia familiar de início juvenil está associada a mutações no gene SCN9A que codifica um canal de sódio voltagem-dependente. A eritromelalgia secundária, por sua vez, tem sido associada a muitas patologias, embora sua associação clássica seja com a policitemia vera, mas também existem descrições com trombocitose, outras policitemias, neuropatias e doenças autoim......

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28/05/2013

Revisões

Eritromelalgia

...s Estados Unidos não são bem determinadas, mas um estudo demonstrou, na população norueguesa, uma incidência de 0,25/100.000 e uma prevalência de 2/100.000. A eritromelalgia pode ser primária ou secundária. Os casos primários podem ter início espontâneo em qualquer idade e podem ser subdivididos em familiar (herança autossômica dominante), esporádicos e de início juvenil (antes dos 20 an......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

... pés. A eritromelalgia costuma responder bem ao tratamento com AAS (vide abaixo). O diagnóstico de PV depende de critérios específicos, cuja discussão aprofundada não é o objetivo deste texto. Contudo é fundamental descartar causas secundárias de policitemia, ou seja, presença de hipoxemia e produção aumentada de eritropoetina. No tratamento de pacientes com PV, duas medidas são utilizadas em pr......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

... ocorrer o envolvimento de pequenos vasos, principalmente de dedos, ocorrendo edema endotelial e hiperplasia fibromuscular. Estes pacientes podem ter pulso palpável, caso a patologia não seja tratada pode ocorrer evolução para gangrena. A eritromelalgia é associada com dor intensa em queimação na região de extremidades, principalmente em pés e é exacerbada por exercício e calor, sendo a......

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10/01/2013

Revisões Internacionais

Dor crônica – Anne Louise Oaklander

...itiva, pode afetar não só os membros, mas qualquer parte do corpo que seja inervada. A substituição de outras entradas sensoriais (p. ex., com a terapia do espelho) pode ajudar alguns pacientes.60 Tratamento da dor crônica Os princípios gerais incluem a identificação e o tratamento das causas subjacentes e das comorbidades que agravam a dor ou impedem a cura. Os principais culpados ......

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17/12/2015

Casos Clínicos

Palmas das mãos vermelhas

...rogas associadas a eritema palmar são: amiodarona, gemfibrozil, colestiramina, topiramato e salbutamol. Bibliografia Erlinger S, Benhamou J. Cirrhosis: Clinical aspects. In: Oxford Textbook of Clinical Hepatology, Mcintyre N, Benhamou J, Rizzetto M, et al (Eds), University Press, Oxford 1991. p.380. Martin AG, Leal-Khouri S. Physiologic skin changes associated with pregnancy. Int J Dermat......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...vo [32P] ou agentes alquilantes) em todos os casos. Um estudo prospectivo observacional, envolvendo 1.638 pacientes com PV, encontrou um diagnóstico de LMA ou SMD em 22 pacientes, decorridos em média 8,4 anos do estabelecimento do diagnóstico.69,70 A análise de múltiplas variáveis mostrou que a idade avançada e a exposição ao 32P, bussulfano e pipobroman atuam como fatores de risco independentes. ......

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03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...orma infantil, com arterite e flebite, hiperplasia intimal, oclusão e infarto do tecido. Estes achados são típicos, podendo não ser encontrados caso o feixe biopsiado não seja o acometido. Por isso, é importante a realização da ENM ou da ressonância magnética para orientação do melhor local a ser biopsiado. 6. Imuno-histologia: há depósitos de imunoglobulinas e complemento na junção dermoepidé......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...eção do 20q.6 Até 90% dos pacientes com TE apresentam mutações em um entre três genes que, provavelmente, agem como desencadeadores do processo da doença. A mutação mais comum, encontrada em 50 a 60% de pacientes com TE, se localiza no gene JAK2V617F da quinase 2 de Janus7?9 Um adicional de 5% de pacientes abriga mutações no gene que codifica o receptor da trombopoietina (MPL), MPLW515L/K.10 Mais......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...iopáticas são mais preocupantes, considerando que não há nenhum fator de risco que possa ser modificado para impedir a ocorrência de eventos coagulantes adicionais. Observa-se que os pacientes com TVPs não provocadas têm uma predisposição sistêmica para formar coágulos. Muitas dessas predisposições sistêmicas (ou trombofilias) foram identificadas e podem ser hereditárias ou adquiridas. As causas ......

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