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Sua busca por "Fator Anti Hemofilico" obteve 9 resultados.

Página:  de 1

12/01/2015

Remédios

Fator Anti-hemofílico

...ão Diluente: acompanha o produto. Volume: 2,5 mL. Após reconstituição, cada mL contém 400 UI Estabilidade após reconstituição com diluente que acompanha o produto uso imediato, não armazenar. Tempo de injeção: 5 a 10 minutos. Uso injetável – Doses Adultos e crianças as doses devem ser individualizadas e calculadas, em função do peso do paciente, gravidade da deficiência, gravidade da hem......

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20/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Fator Anti-hemofílico

...ºC. O QUE É Fator anti-hemofílico humano [derivado do sangue; fator VIII (outro nome genérico)]. PARA QUE SERVE Deficiência grave de fator anti-hemofílico (correção pré-cirúrgica); hemofilia clássica (tipo A). COMO AGE O fator anti-hemofílico (fator VIII) é necessário para que o fator IX ative o fator X no processo de coagulação (na hemofilina grave o fator VIII está reduzido a meno......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...aconazol: aumento das concentrações séricas do corticosteroide e do risco de seus efeitos adversos. t Fluoroquinolonas: aumento do risco de ruptura de tendões. t Quetiapina: diminuição das concentrações sanguíneas de quetiapina. Cautela em caso de uso concomitante. t Vacina contra rotavírus: aumento do risco de infecção pela vacina com vírus vivos. A vacinação de pacientes em terapia sistêmica ......

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10/02/2021

Revisões

Hemofilia

...ambienteambulatorial, e os pacientes são educados a se automedicar ao primeiro sintoma,antes que pouca evidência externa se desenvolva. Os pacientes podem ter umplano de manejo estabelecido para episódios de sangramento agudo, e centros dehemofilia geralmente mantêm um banco de dados que pode ser contatado parainformações específicas do paciente, especialmente se houver incerteza sobre anecessidad......

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23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

...feto não covalentemente associadasa GPIX e GPV. A ristocetina se liga ao FVW e às plaquetas, mas omecanismo pelo qual ela aumenta a interação VWF/GPIb ainda é pouco compreendido.A DVW é um distúrbio heterogêneo e complexo, com mais de20 subtipos distintos relatados. Várias mutações no gene FVW foramidentificadas. No entanto, por causa da complexidade genética da DVW e dasconsiderações práticas do ......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...gênese pode ser mediada por anticorpos atualmente constituem as indicações mais comuns para a realização de troca de plasma. A miastenia grave ocorre quando anticorpos dirigidos contra os receptores de acetilcolina causam uma transmissão neuromuscular anormal. As reduções dos títulos destes anticorpos proporcionadas pela troca de plasma estão associadas à melhora clínica. Um estudo randomizado com......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...e fibrinólise e/ou fibrinogenólise Dímero-D Avalia a ocorrência de lise da fibrina estabilizada HEMOFILIA A E HEMOFILIA B A hemofilia A (hemofilia clássica) e a hemofilia B (doença de Christmas) são doenças hemorrágicas hereditárias, que decorrem de anormalidades quantitativas ou funcionais (moleculares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos casos......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...metimento das vias aéreas; e hemorragia intracraniana. Tanto o exame de ultrassonografia como o de tomografia computadorizada (TC) podem ser usados para identificar hematomas retroperitoneais e intramusculares. Princípios da terapia de reposição. Níveis plasmáticos de fatores pró-coagulantes da ordem de 100% implicam em 1 unidade de pró-coagulante/mL de plasma. A maioria das pessoas apresenta 40......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

... depósitos hialinos subendoteliais, evidenciados na biópsia, possibilitam o diagnóstico de PTT ou SHU. Tratamento Essas duas condições devem ser tratadas rapidamente com plasmaferese, exceto em crianças, que geralmente apresentam uma doença autolimitada. A terapia remove as formas de ultra-alto peso molecular de fator de von Willebrand e o inibidor da metaloprotease ADAMST13 e repõe a enzima ......

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