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Sua busca por "Fator Anti Hemofilico" obteve 7 resultados.

Página:  de 1

12/01/2015

Remédios

Fator Anti-hemofílico

...ate FS (Bayer) Injetável (pó) 500 UI + diluente com 2,5 mL: Kogenate FS (Bayer) Injetável (pó) 1000 UI + diluente com 2,5 mL: Kogenate FS (Bayer) Armazenagem antes de aberto Refrigerado (2-8º C). Após retirado de geladeira pode ficar, na embalegem original, até 3 meses em temperatura ambiente controlada (até 25º C). O que é anti-hemorrágico [fator anti-hemofílico (origem humana); fator......

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20/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Fator Anti-hemofílico

...Se o mesmo aumentar significativamente durante a aplicação, injetar o produto mais lentamente ou parar a aplicação. • paciente com história de reações alérgicas ao produto podem ser beneficiados com o uso profilático de difenidramina por via oral. • para diminuir a possibilidade de contrair hepatite em função da medicação, o paciente deve ser imunizado com a vacina contra hepatite B. ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ia aplástica, anemia hemolítica. t Pancreatite (com altas doses parenterais). t Diminuição da densidade mineral óssea t Ototoxicidade (6%), geralmente com altas doses parenterais, administração rápida e em insuficiência renal. Interações de medicamentos t Alcaçuz (Glycyrrhiza glabra): aumento do risco de hipopotassemia e/ou redução da efetividade do diurético t Anti-inflamatórios não-este......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...da, abciximab, tirofiban) ou aspirina.49 Contraindicações à transfusão plaquetária A investigação correta das causas de trombocitopenia identifica as situações clínicas em que as plaquetas são tradicionalmente suspendidas, por poderem contribuir para a evolução da doença. Estes distúrbios incluem as microangiopatias trombóticas, como púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), a síndrome hemo......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...mofilia B (doença de Christmas) são doenças hemorrágicas hereditárias, que decorrem de anormalidades quantitativas ou funcionais (moleculares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos casos. As hemofilias caracterizam-se clinicamente pelo aparecimento de manifestações hemorrágicas que ocorrem após traumatismos de intensidade mínima. Contudo, muitos sangramentos......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...uso em geral é limitado às situações de CIVD crônica ou compensada. A HBPM, administrada por via subcutânea, é efetiva no tratamento da trombose venosa em pacientes com síndrome de Trousseau.43 No caso da CIVD descompensada, em que o sangramento é a principal manifestação clínica, a heparina pode exacerbar significativamente o sangramento e, por este motivo, em geral não é indicada. O uso da infus......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...io libera o inibidor do ativador do plasminogênio (PAI-1), que degrada o tPA. Os anticoagulantes endógenos fisiológicos são compostos por antitrombina III, proteína C, proteína S e TFPI. Abordagem do Paciente com Sangramento As discrasias hemorrágicas podem ser classificadas, grosso modo, de acordo com o sistema envolvido em sua causa: distúrbios das plaquetas e distúrbios da coagulação. Os d......

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