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Sua busca por "Fator Vii Recombinante Ativado" obteve 20 resultados.
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25/08/2009
Artigos
...casos selecionados, abordagem neurocirúrgica, por exemplo, através da drenagem do hematoma. O rFVIIa atua localmente em áreas de lesão vascular gerando trombina suficiente para ativar as plaquetas e melhorando a hemostasia. Um estudo anterior1 demonstrou que o rFVIIa reduziu o aumento da hemorragia intracraniana quando administrada dentro de 4 horas do início dos sintomas, demonstrando também uma ......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...da • 35-120 microgramas/kg, por via intravenosa, a cada 2-3 horas até obtenção de hemostasia. Com menores doses, a terapia pode ser continuada a intervalos de 3-6 horas. O intervalo pode ser ajustado de acordo com a gravidade e o tipo de sangramento e com a resposta hemostática. Terapia de Substituição em Pacientes com Deficiência Genética de Fator VII • 15 a 30 microgramas/kg, por......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...rica em ácidos glutâmicos gamacarboxilados. As pontes de íons de cálcio ligam esta região à superfície celular da plaqueta ativada, onde o fator IXa interage com o fator VIIIa para formar um complexo membrana-associado. Este complexo promove a conversão eficiente do fator X em fator Xa (tenase intrínseca). Numerosas inserções, rearranjos e deleções foram identificadas no gene do fator IX. Além dis......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...mente assintomáticos. Manifestação clínica Os pacientes com deficiência de AT apresentam incidência aumentada de trombose venosa, geralmente deflagrada por um estímulo pró-trombótico, como cirurgia, infecção, imobilização ou traumatismo. Esta associação sugere que a sobreposição de um estímulo pró-trombótico fornecido por uma condição de hipercoagulação subclínica subjacente leva ao desenvol......
26/10/2008
Revisões
...onco cerebral e/ou hidrocefalia obstrutiva. · Outras possíveis indicações seriam hematomas supratentoriais acessíveis a menos de 1 cm da superfície do córtex com efeito de massa significativo e tamanho moderado, e sangramentos causados por aneurismas cerebrais, MAVs ou tumores. BIBLIOGRAFIA 1. Broderick J, Connolly S, Feldmann E, Hanley D, Kase C, Krieger D et al. Guidelines for the......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...ito; PDU = plaquetas de doador único. Para prevenir as reações transfusionais febris ou retardar a aloimunização com antígeno leucocitário humano (HLA – em inglês, human leukocyte antigen), as hemácias passam por um processamento adicional, via redução de leucócitos (ver adiante) ou lavagem para remoção de proteínas plasmáticas. A atual tecnologia de filtros diminui as contagens de leucócitos ......
28/03/2014
Revisões
... A DDAVP parece agir liberando os estoques de fator de von Willebrand a partir das células endoteliais. Quando for necessário realizar reposição do fator deficiente nos casos mais graves da doença ou após grandes cirurgias ou traumas, tem-se disponível o concentrado do fator VIII (humate-P). Este contém fator de von Willebrand, é isento do risco de transmissão de agentes infecciosos, como o HIV, e......
12/01/2015
Remédios
...anguínea humano ativado, recombinante]. Para que serve anti-hemorrágico para controlar sangramentos de pacientes com hemofilia A ou hemofilia B (tratamento) (prevenção); hemofilia adquirida (tratamento) (prevenção); deficiência de fator VII (tratamento). Como age é estruturalmente similar ao fator VII humano endógeno e promove hemostasia por ativação da cascata da coagulação. Como se......
17/09/2015
Biblioteca Livre
... um deles resulta em hemofilia. Sangramento nesta condição requer tratamento rápido com terapia de reposição. Fatores de coagulação II, VII, IX, X em combinação (complexo protrombínico ou Complexo Fator IX), é um concentrado daqueles fatores, com utilidade terapêutica na hemofilia B, que pode também ser utilizado no tratamento ou na profilaxia das deficiências dos fatores II, VII ou X e no tratam......
17/09/2015
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
... de Von Willebrand (FvW), e pode ser empregado isoladamente no tratamento desta doença. Preparações altamente purificadas, incluindo o fator VIII recombinante, são também indicadas no tratamento da hemofilia A, mas não fornecem o fator de von Willebrand em quantidade suficiente para o tratamento da doença de von Willebrand. Estudo (série de casos) sobre custo-efetividade comparou administração int......
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