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Sua busca por "Fator Vii Recombinante Ativado" obteve 20 resultados.
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25/08/2009
Artigos
... do medicamento. Fase II: Nesta etapa, grupos pequenos de pacientes voluntários recebem cada um uma dose determinada da substância. O objetivo é atingir a dose ótima, ou seja, aquela em que se consegue o melhor efeito terapêutico combinado com menor conjunto de reações adversas. Pode ser dividido em fase IIa (em que se faz avaliação da terapia nos pacientes) e IIb (definição da dose terapêutica ......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...o frasco; soluções se houver cor ou presença de partículas. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permane......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...xos. Uma criança afetada falta com frequência à escola, é propensa a desenvolver deformidades incapacitantes e corre o risco de ficar viciada em medicações, por causa da dor intensa. Compreensivelmente, os pacientes são bastante preocupados e às vezes atormentados pela culpa. O tratamento deve abordar estes aspectos, além do problema específico da coagulação. Reposição de fator VIII. Os concentr......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...trombose aguda, muitos inibidores da cascata de coagulação (p. ex., AT, proteína C) são consumidos, de tal modo que seus níveis plasmáticos podem diminuir, até mesmo em pacientes sem deficiência hereditária. A terapia com heparina pode diminuir os níveis de AT em até 20%, enquanto o tratamento com warfarina diminui os níveis de proteína C e de proteína S. Em geral, é melhor adiar a quantificação d......
26/10/2008
Revisões
...he management of blood pressure after stroke. Neurologist 2007;13(4):171-81. 12. Woo D, Sauerbeck LR, Kissela BM, Khoury JC, Szaflarski JP, Gebel J et al. Genetic and environmental risk factors for intracerebral hemorrhage: preliminary results of a population-based study. Stroke 2002;33:1190-6. 13. Zia E, Hedblad Bo, Pessah-Rasmussen H, Berglund G, Janzon L, Engstrom G. Blood pressure in relati......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...iada à transfusão. Entretanto, ambas as preparações devem ser consideradas seguras, em vez de negativas para CMV.113 Para definir esta questão, é necessário realizar comparações diretas entre as taxas de soroconversão após a transfusão de componentes depletados de leucócitos durante o pré-armazenamento e produtos negativos para CMV. Imunomodulação como resultado da transfusão As evidências d......
28/03/2014
Revisões
... Arepally GM, Ortel TL. Heparin-induced thrombocytopenia. Annu Rev Med. 2010;61:77-90. Aster RH, Bougie DW. Drug-induced immune thrombocytopenia. N Engl J Med. 2007;357(6):580-7. Bolton-Maggs PHB, Pasi KJ. Haemophilias A and B. Lancet.2003;361(9371):1801-9. Cines DB, Blanchette VS. Immune thrombocytopenic purpura. N Eng J Med. 2002;346(12):995-1008. George J. Clinical practice. Thrombotic thr......
12/01/2015
Remédios
...tes da reconstituição o produto deve estar em temperatura ambiente) Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 8,5 mL. Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção temperatura ambiente (15 – 30ºC): 3 h. refrigeração (2 - 8ºC): 3 h. Aparência da solução após a reconstituição: clara. Tempo de injeção: 2 a 5 minutos. Uso injetável – Doses • doses em termos de fator VII. ......
17/09/2015
Biblioteca Livre
...mostático em outras indicações permaneceu incerta (ver monografia, página 687). Fator VIII de coagulação, na preparação padrão, é usado no tratamento da hemofilia A e contém fator VIII de Von Willebrand (FvW), e pode ser empregado isoladamente no tratamento desta doença. Preparações altamente purificadas, incluindo o fator VIII recombinante, são também indicadas no tratamento da hemofilia A, mas ......
17/09/2015
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...ntercede na agregação plaquetária e também age como carreador para o fator VIII. Fatores de coagulação VII, IX e X são imprescindíveis para a conversão do fator II (protrombina) em trombina. A deficiência de qualquer um deles resulta em hemofilia. Sangramento nesta condição requer tratamento rápido com terapia de reposição. Fatores de coagulação II, VII, IX, X em combinação (complexo protrombínic......
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