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Sua busca por "Fator Viii de Coagulacao" obteve 58 resultados.
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14/07/2014
Revisões Internacionais
...1997;78:266. 2. Fressinaud E, Veyradier A, Truchaud F, et al. Screening for von Willebrand disease with a new analyzer using high shear stress: a study of 60 cases. Blood 1998;91:1325. 3. Posan E, McBane RD, Grill DE, et al. Comparison of PFA-100 testing and bleeding time for detecting platelet hypofunction and von Willebrand disease in clinical practice. Thromb Haemost 2003;90:482......
28/03/2014
Revisões
...ócitos e pelas células endoteliais e circula, no plasma, na forma de multímeros de variados pesos moleculares. Os níveis plasmáticos normais são de aproximadamente 1 mg/dL. Apenas os multímeros de alto peso molecular são funcionais e, portanto, são estes que medeiam a adesão plaquetária. Esse fator, independentemente do peso molecular, tem outras importantes funções: ele liga-se ao fator VIII da c......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...DE ADMINISTRAÇÃO1,6,13 Adultos e Crianças Profilaxia de Hemorragia • Dose individualizada, administrada por injeção ou infusão intravenosa contínua (preferível), a cada 1-2 dias para manter o nível plasmático de fator VIII em aproximadamente 15%. • Em procedimentos cirúrgicos menores: dose individualizada, administrada por injeção intravenosa a cada 8-12 horas ou infusão contínua (pr......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...6 • História de reação anafilática ou sistêmica grave ao fator VIII de Von Willebrand. • Hipersensibilidade ao fator VIII de von Willebrand ou qualquer outro componente. PRECAUÇÕES5,6 • Altos níveis se associam a trombose, sobretudo em mulheres. • O produto proveniente de plasma humano pode conter agentes infecciosos, incluindo vírus. • Em gestantes e pacientes im......
17/09/2015
Biblioteca Livre
... fator X pelo IXa parece ocorrer por um mecanismo semelhante ao da ativação de protrombina e pode ser acelerada por plaquetas in vivo. A ativação do fator XII não é indispensável para a hemostasia, uma vez que pacientes com deficiência de fator XII ou cininogênio de alto peso molecular não apresentam sangramento anormal, mesmo se houver prolongamento dos valores de tempo de tromboplastina parcial ......
17/09/2015
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...ia com escalonamento de doses. Apesar de limitações relativas à fonte dos dados clínicos, o estudo foi considerado válido e concluiu que, em geral, a profilaxia trouxe melhores desfechos clínicos e qualidade de vida comparado ao tratamento sob demanda, mas com custos elevados sob o aspecto social (ver monografia, página 689). Fator VIII (von Willebrand) é intercessor de agregação plaquetária e ag......
11/11/2015
Biblioteca Livre
... t Alertar para evitar o uso em excesso do medicamento, devido a sérios Efeitos adversos e potencialidade para levar ao óbito. Aspectos farmacêuticos t Armazenar à temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, em embalagens protegidas da luz e bem fechadas. Fosfato Dissódico de Dexametasona José Gilberto Pereira Na Rename 2010: itens 3.2, 6.3 Apresentação t Solução injetável 4 ......
26/04/2021
Revisões
...rmais. Inibidores de Fatores de Coagulação A heparinanão requer incubação para prolongar o TTPa a uma mistura 1: 1 de plasma dopaciente e plasma normal. A presença de heparina no plasma pode ser confirmadapela descoberta de tempo de trombina prolongado que pode ser corrigido pelaadição de azul de toluidina, protamina ou outros inibidores da heparina.Osanticoagulantes do tipo lúpico também são ativ......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...fosfato e dextrose-dextrose). As soluções aditivas são utilizadas para aumentar a sobrevida e a possibilidade de armazenamento das hemácias por até 42 dias em 4 ± 2°C. Um exemplo de solução aditiva é o SAG-M composto por soro fisiológico, adenina, glicose e manitol. 2.1.1 Concentrado de Hemácias O concentrado de hemácias (CH) é obtido por meio da centrifugação de uma bolsa de sangue total (S......
01/03/2013
Revisões Internacionais
... de IgG. Como na leucoestase, a escolha entre a troca de plasma e a quimioterapia é guiada sobretudo pelos sintomas clínicos e a velocidade de sua progressão. A troca de plasma pode diminuir a viscosidade em questão de horas, enquanto a maioria das quimioterapias requer alguns dias para produzir este efeito.141 Apesar do papel exercido pelos anticorpos e imunocomplexos na citopenia hematológica, ......
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