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Sua busca por "Fatores Prognosticos na Doenca Hepatica Especifica da Gestacao" obteve 13 resultados.
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26/03/2014
Artigos
... o modelo criado é a seguinte equação: 1,17 * bilirrubina total + 2,09 * INR. As mortalidades esperadas em um mês conforme a faixa do escore foram as seguintes: > 30: 89% 20-29: 48,1% 10-19: 21,2% < 9: 6,6% Bibliografia Murali AR et al. Factors that predict 1-month mortality in patients with pregnancy-specific liver disease. Clin Gastroenterol Hepatol 2014 Jan; 12:109 (link para......
04/07/2010
Revisões
...asculite Reumatoide A vasculite reumatoide é uma manifestação rara, mais frequente em pacientes com FR positivo. Não há necessariamente relação com a atividade articular da doença. As manifestações incluem neuropatia periférica (por vasculite da vasa nervorum), vasculite cutânea (púrpura palpável, úlceras em membros inferiores, infartos periungueais, necrose de extremidades) e raramente vasculite......
25/11/2016
Revisões Internacionais
... aumentos semanais de 5-10mg/kg na dose. Comuns: sonolência, tremor, náusea, vômito, perda de cabelo, ganho de peso, tremor. Sérios: hepatotoxicidade, pancreatite hemorrágica. Eficácia em caso de cefaleia e para estabilização do humor. Formulações IV e de ação prolongada estão disponíveis no mercado. Clonazepam É agonista do receptor do Gaba-A, abre os canais iônicos de cloreto. ......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...or reticulina significativa, as alterações megacariocíticas devem ser acompanhadas de um aumento da celularidade da medula óssea, caracterizado por proliferação granulocítica e uma eritropoiese frequentemente diminuída (isto é, doença da fase celular pré-fibrótica) 2. Não atendimento aos critérios da OMS para PV,† LCM,‡ SMD,§ ou outras neoplasias mieloides 3. Demonstração de JAK2V617F ou outro m......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...sões segmentares ou globais, com ou sem cicatriz. Proteinúria variável, celúria; diminuição de função frequentemente severa. IV G IV-S A/C IV-G A/C IV-S C IV-G C V Membranosa Imunodeposição global ou segmentar subendotelial detectada por microscopia comum, imunofluorescência ou microscopia eletrônica, com ou sem lesões mesangiais. Proteinúria acentuada......
24/04/2019
Revisões Internacionais
...dade do AChR em relação à ACh.52 Diagnóstico Manifestações Clínicas As suspeitas de SMC ocorrem nas situações em que os lactentes, as crianças ou mesmo os adultos apresentam fraqueza oscilante nos músculos oculares, nos músculos bulbares ou nos músculos dos membros. Os neonatos podem apresentar hipotonia, sucção fraca e choro fraco, em combinação com estridor, sensação de asfixia e dificu......
11/11/2016
Revisões Internacionais
...etada com creme a 1% duas vezes ao dia. Agente adjuvante - Cetoconazol 400 mgp.o. diariamente, por 1-6 semanas. Agente alternativo Este medicamento deve ser tomado com algum alimento. Itraconazol, posaconazol ou voriconazol Administração oral; a dosagem varia de acordo com o agente. Agente alternativo. Aação dos conteúdos ácidos do estômago melhora......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...dosamente um esfregaço periférico o diagnóstico ainda for incerto, os testes mais úteis para estabelecer o diagnóstico são a medida dos níveis séricos de ferritina e, em raros casos, um exame de medula óssea que inclua uma coloração férrica [Tabela 1 e a Figura 1]. Tabela 1. Diagnóstico diferencial das anemias hipocrômicas Variável Laboratorial Anemia por Inflamação Crônica (AIC)......
22/01/2013
Revisões
... Stack KM, Churchwell MA, Skinner RB Jr. Xanthoderma: case report and differential diagnosis. Cutis. 1988;41(2):100-2. 9. Collins RD. Differential diagnosis in primary care. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2007. 10. Mangione S. Segredos em diagnóstico físico: repostas necessárias ao dia a dia em rounds, na clínica, em exames orais e escritos. Porto Alegre: Artmed; 20......
10/09/2014
Revisões
...ismo hemostático que favorecem a trombose e são provocadas por doenças ou condições, como as síndromes mieloproliferativas, as neoplasias malignas, a gravidez, o uso de anticoncepcionais orais, entre outras. Algumas delas, como a hiper-homocisteinemia,podem também ocorrer devido a alterações genéticas e/ou deficiência de ácido fólico e vitamina B12. A trombofilia mais comum é a mutação do fator V ......
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