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Sua busca por "Feocromocitoma" obteve 133 resultados.
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03/09/2008
Revisões
...and recent innovations. Urol Clin North Am 2000;27:403-21. 7. Mantero F, Terzolo M, Arnaldi G, Osella G, Masini AM, Ali A et al. A survey on adrenal incidentaloma in Italy. J Clin Endocrinol Metab 2000;85:637-44. 8. Mansmann G, Lau J, Balk E, Rothberg M, Miyachi Y, Bornstein SR. The clinically inapparent adrenal mass: update in diagnosis and management. Endocr Rev 2004;25:309-40.......
18/12/2015
Revisões
...ise. Comentaremos mais a frente sobre esses fatores precipitantes. As CF, usualmente, duram de 10-60 minutos. Cefaleia nas crises ocorre em 80% dos casos, associada com intensa sensação de mal-estar, sudorese e palpitações. Sensação de ansiedade e apreensão ocorrem frequentemente, podendo estar associados a desconforto torácico ou abdominal; palidez cutânea também é um sintoma frequente. O paci......
07/03/2018
Revisões Internacionais
...histórico familiar de início precoce de hipertensão, é uma grande possibilidade de AP familiar. O risco de fibrilação atrial (FA), hipertrofia ventricular esquerda, doença arterial coronariana (DAC), infarto agudo do miocárdio (IAM), acidente vascular cerebral (AVC), danos renais e problemas no metabolismo da glicose, é muito maior em indivíduos com AP, em comparação com indivíduos com hipertensã......
12/09/2012
Revisões Internacionais
... (%) Especificidade (%) Obesidade central 90 71 Intolerância à glicose 88 23 Pletora 82 69 Enfraquecimento da musculatura proximal 65 93 Estrias 40 78 Hipocalemia 25 96 Osteoporose 64 97 As causas do excesso de cortisol podem ser mais bem classificadas como dependentes ou independentes de ACTH. Estas duas catego......
09/09/2020
Revisões
...gnóstico pode ser justificado em um paciente com históricofamiliar positivo, mas sem lesões do SNC ou na retina, que tenha um ou maisachados menos específicos, com exceção dos cistos epididimários, que são muitoinespecíficos.Oscritérios clínicos desenvolvidos para o diagnóstico são baseados no achado de umou mais tumores associados à síndrome, com uma mutação germinativa. Odiagnóstico genético mol......
24/02/2016
Revisões Internacionais
... Kaufman N. Information technology in the service of diabetes prevention and treatment. Int J Clin Pract Suppl 2011;(170):47–54. 7. Arafat AM, Möhlig M, Weickert MO, et al. Growth hormone response during oral glucose tolerance test: the impact of assay method on the estimation of reference values in patients with acromegaly and in healthy controls, and the role of gender, ......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...o pode ser feita com solução fisiológica, solução glicosada a 5% ou água para injeção. Analgesia t Dose inicial 4 mg/kg, por via intramuscular. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Início da ação: 1 a 2 minutos (anestesia e analgesia por via intravenosa) e 3 a 8 minutos (anestesia por via intramuscular). t Duração: 5 a 15 minutos (intravenosa), 12 a 25 minutos (intramuscul......
25/01/2017
Revisões
...oma diferenciado de tireoide devem ter a doença tratada com iodo radioativo antes de serem considerados tratamentos sistêmicos. Até agora, nenhum dos ensaios mostrou uma vantagem de sobrevida global da droga versus placebo. Carcinoma da tireoide anaplásico O carcinoma da tireoide anaplásico pode apresentar diversas anormalidades histomorfológicas, levando à confusão na definição do órgã......
08/03/2009
Revisões
... investigação radiográfica do hiperaldosteronismo primário tem o objetivo de indicar a presença ou a ausência de tumor. Deve ser feita pela tomografia computatorizada ou pela ressonância magnética das adrenais. Entretanto, cerca de 20% dos adenomas são tumores menores que 1 cm e podem não ser visualizados. Nesses casos, pode ser necessária a cateterização de veias supra-renais com dosagem de aldos......
18/01/2018
Revisões Internacionais
..., CCR de células não claras e novos alvos e direções futuras para os casos de CCR. As figuras mostram as características morfológicas dos CCRs, a patogênese dos CCRs e um CCR primário gigante ocupando uma parte substancial da cavidade abdominal. As tabelas incluem um resumo das características clínicas e moleculares das síndromes de CCR hereditário e testes randomizados de fase III de tratamentos ......
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