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Resultados de Busca

Sua busca por "Glomerulonefrite" obteve 120 resultados.

Página:  de 12

01/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...ose segmentar e focal. Os fatores de permeabilidade glomerular em doença de lesões mínimas incluem angiopoietina, e, na glomerulosclerose segmentar focal, pode-se ter o receptor do ativador do plasminogênio uroquinase solúvel, a citocina cardiotrofina-like, entre outras. Em famílias com síndrome nefrótica resistente a corticosteroides, uma causa monogênica foi detectada em 30% dos pacientes com d......

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08/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...rações de creatinina sérica aumentadas), ganho significativo de peso e edema com síndrome nefrótica até a GNRP, que pode evoluir com uremia. Algumas apresentações clínicas são sugestivas de um diagnóstico particular; em crianças e adultos jovens, a síndrome nefrótica sugere doença de lesões mínimas ou glomerulosclerose segmentar e focal, enquanto que, em adultos mais velhos, pode ser uma glomerul......

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21/06/2018

Temas selecionados

Glomerunefrites Prímárias

...e ocorre hiperfiltração e hipertrofia glomerular, como a obesidade, a massa reduzida de glomérulos, como em pacientes que nasceram prematuros, ou após a nefrectomia parcial. Variantes de risco renais em APOL1 contribuem para a progressão da glomerulosclerose segmentar focal em pacientes de raça negra, independentemente de apresentarem ou não diabetes melito. Por fim, lembra-se que a glomeruloscle......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...efrites não estreptocócicas: endocardite infecciosa, bacteriemia estafilocócica, pneumonia pneumocócica, meningococcemia, febre tifoide, sífilis secundária, infecção aguda viral (citomegalovírus, varicela, Epstein-Barr, coxsackie), micoplasma, toxoplasmose, malária, abscesso visceral, nefrite do shunt, hepatite B ou C com vasculite e/ou crioglobulinemia. Glomerulonefrites secundárias a doenças ......

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04/04/2010

Revisões

Glomerulonefrite Difusa Aguda ou Glomerulonefrite Pós-estreptocócica

...er simultaneamente. PREVENÇÃO A antibioticoterapia sistêmica precoce das infecções orofaríngeas e cutâneas estreptocócicas não elimina o risco de glomerulonefrite. Os familiares de pacientes com glomerulonefrite pós-estreptocócica aguda devem realizar exame de cultura quanto à procura de estreptococos beta-hemolíticos do grupo A e tratados, se a cultura for positiva. Após o início da antibiot......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...incluindo um exame detalhado do trato respiratório superior, boca, articulações e pele. Deve ser feito um exame microscópico de urina, para determinar se o sedimento urinário é ativo e contém hemácias dismórficas e cilindros de hemácias – um sinal patognomônico de glomerulonefrite. A lipidúria (corpúsculos adiposos ovais, gotículas lipídicas e cilindros de gordura) é tipicamente observada na síndr......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...o na qual a glomerulopatia é dita primária. Independentemente do mecanismo da lesão envolvido, a lesão glomerular é acompanhada por alterações na função, estrutura e permeabilidade do glomérulo, levando à passagem anormal de proteínas e de outros elementos, redução variável na função de filtração glomerular, além de distúrbios na excreção de sódio e água. Tanto na forma primária como na secundá......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...os pacientes com PAM) sustenta o diagnóstico clínicos de PAM, mas não é específica para esta doença. Tratamento Como resultado da comprovada eficácia dos atuais regimes terapêuticos para GPA, uma abordagem de tratamento similar é usada para PAM. Não há estudos terapêuticos controlados incluindo apenas pacientes com PAM, entretanto dados retrospectivos mostraram que esta abordagem está associ......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

... Amiloidose hereditária ou adquirida Doenças linfoproliferativas e mieloproliferativas Tumores sólidos (raro) Vasculites: doença de Goodpasture, granulamatose de Wegener, poliangeíte miscroscópica e Churg-Strauss (< 10%), arterite de Takayasu (raro) Doenças reumatológicas: artrite reumatoide, dermatomiosite, doença mista do tecido conectivo Doen......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...a [Tabela 2]. Poliangiite microscópica (PAM) A PAM é uma vasculite de pequenos vasos predominantemente necrotizante, em que é típico haver envolvimento dos pulmões, rins e sistema nervoso periférico. Uma conferência internacional propôs que a distinção entre PN e PAM fosse baseada na ausência de inflamação granulomatosa em ambas as condições, bem como no envolvimento de arteríolas, capilares......

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