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Sua busca por "Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas" obteve 4 resultados.

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...elar a presença de deposição linear de imunoglobulina, geralmente da classe IgG (associado a IgA e IgM em 10 a 15% dos casos). Como muitas vezes a dosagem do anticorpo antimembrana basal é lenta e difícil por sua baixa disponibilidade em laboratórios de rotina clínica, é justamente o aspecto da imunofluorescência que permite ao clínico fazer a suspeição diagnóstica correta e iniciar o tratamento. ......

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27/06/2014

Revisões

Síndrome nefrótica primária em adultos

...: the natural history of untreated patients. Kidney Int. 1988;33(3):708-15. 9.Morales JV, Weber R, Wagner MB, Barros EJ. Is morning urinary protein/creatinine ratio a reliable estimator of 24-hour proteinuria in patients with glomerulonephritis and different levels of renal function? J Nephrol.2004;17(5):666-72. 10.Antunes VVH, Veronese FJV, Morales JV. Diagnostic accuracy of the protein/creatin......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

... e anticoagulante lúpico) estão associados à síndrome antifosfolípide primária ou secundária, que é uma doença reumatológica caracterizada por episódios trombóticos venosos e/ou arteriais, plaquetopenia e abortos de repetição. · A macroglobulinemia de Waldenströn e o mieloma múltiplo estão associados à formação de crioglobulinas do tipo I ou monoclonal · Crioglobulinas tipo II são comu......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...ível à GNPR ou necrose tubular aguda. A PHS é uma vasculite sistêmica caracterizada pela deposição tecidual de imunocomplexos contendo IgA, inclusive no mesângio glomerular. Portanto, esta condição compartilha muitos aspectos com a NIgA.30,31 A PHS manifesta-se clinicamente como uma tétrade clássica de erupção purpúrica (tipicamente, sobre os membros inferiores), artralgia (nos joelhos e tornoze......

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