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Sua busca por "Hemofilia Adquirida" obteve 26 resultados.
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23/08/2013
Casos Clínicos
...TT e a contagem de plaquetas era normal. A Figura 1 mostra hematomas extensos que ocorreram neste paciente. Figura 1. Hematomas extensos em membros superiores. Comentário O diagnóstico diferencial do paciente com alteração isolada de TTPA envolve necessariamente doenças que interfiram com a via intrínseca da coagulação. Isso inclui a síndrome de anticorpos antifosfolípides, que alargam......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...ão clínica, a heparina pode exacerbar significativamente o sangramento e, por este motivo, em geral não é indicada. O uso da infusão de AT em altas doses tem sido defendido para estes casos, porém sua eficácia ainda não foi estabelecida por estudos randomizados.44,45 Foi comprovado que a proteína C ativada humana recombinante (APC ou drotrecogina-alfa [ativada]) promove diminuição significativa d......
12/01/2015
Remédios
...mostasia. deficiência congênita de fator VII: 15 - 30 mcg/kg, por via intravenosa direta, cada 4 - 6 horas. Até atingir hemostasia. Cuidados especiais Risco na gravidez Classe C Amamentação não se sabe se é eliminado no leite. Não usar o produto hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a outro componente da formulação; hipersensibilidade conhecida a proteínas bovinas, de ra......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
.... ORIENTAÇÃO AO PACIENTE5,13 • Orientar para a importância de utilizar apenas sob direta supervisão de clínicos experientes no manejo de pacientes hemofílicos. ASPECTOS FARMACÊUTICOS13 • O pó liofilizado deve ser reconstituído. Antes da reconstituição, deve ser armazenado a 2-8°C e protegido da luz solar direta. • Diluir o pó com água esterilizada. Após, a solução pode se......
20/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...agem Antes de Aberto Refrigerado (2 - 8°C). Não congelar. Proteção à luz: sim, necessária. Intravenosa Direta – Fator VII (pó) 1,2 mg RECONSTITUIÇÃO (antes de reconstituir a medicação deve estar em temperatura ambiente) Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 2,2 mL Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 – 30ºC): 3 h. Refrigeração ......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...s não devem ser administradas a pacientes recebendo acima de 10 mg de prednisona (ou equivalente) por mais de 2 semanas. A contraindicação não se aplica a corticoterapia sistêmica, em doses baixas a moderadas, por menos de 2 semanas, bem como a uso tópico ou injetável localizado (intra-articular, bursal ou em tendão). Ver também, abaixo, as recomendações para imunossupressores. t Imunoglobulinas:......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...ões de sangue ou plaquetas ou após múltiplas gestações. Defeitos de produção de plaquetas Os distúrbios que lesam as células-tronco ou impedem sua proliferação frequentemente causam trombocitopenia. Estes distúrbios afetam múltiplas linhagens de células hematopoéticas, e a trombocitopenia resultante é acompanhada de graus variáveis de anemia e leucopenia. O diagnóstico de um defeito de prod......
28/03/2014
Revisões
...nto potencialmente fatal ou no pré-operatório, as medidas disponíveis são transfusão de plaquetas (não é realizada rotineiramente para não aumentar a produção de anticorpos), altas doses de dexametasona e administração de imunoglobulina intravenosa (IgIV). Entre essas, a medida que mais rapidamente aumenta o número de plaquetas é a administração de altas doses de IgIV (1 g/kg, por 1 a 2 dias). Ess......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...fatores de risco preexistentes para trombose. – lactação. t Altos níveis deste fator se associam a trombose, sobretudo em mulheres. t O produto proveniente de plasma humano pode conter agentes infecciosos, incluindo vírus. t Em grávidas e pacientes imunocomprometidos há maior risco de transmissão de infecção por parvovírus B19. t Monitorizar para o desenvolvimento de inibidores de fator......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...es da infusão a unidade de PFC deve ser examinada. Bolsas com sinais de vazamento quando submetidas à pressão e alterações de cor não podem ser utilizadas para transfusão. A presença de precipitados, filamentos de fibrina e turbidez pode estar relacionada à contaminação bacteriana e as bolsas que apresentarem estas alterações também não devem ser utilizadas. Bolsas com aspecto leitoso associado à ......
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