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Sua busca por "Hemofilia Adquirida" obteve 29 resultados.

Página:  de 3

23/08/2013

Casos Clínicos

Hemofilia adquirida

...es de fator VIII. O tempo de trombina e protrombina é normal, assim como a contagem de plaquetas e sua função. A pesquisa dos inibidores é positiva, embora não facilmente disponível em vários centros. Os inibidores podem ser contra o fator VIII e menos comumente contra o fator IX. São anticorpos IgG-4 geralmente policlonais (IgM ou raramente IgA). O tratamento se baseia no controle de urgência d......

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23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

... da ristocetina geralmente aumentamacima de 50%. 2-Doença de Von Willebrand tipo 2 Trata-se de uma alteração qualitativa do FVW, geralmente associadaa doença moderada com interação entre o FVW e as plaquetas. Há alguns subtiposde DVW. Os tipos 2A e 2B são os transtornos qualitativos do VWF mais comuns. Notipo 2A, a herança é autossômica dominante, e a função VWF é prejudicada. Notipo 2B, temos her......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...a – costuma reverter a anormalidade em cerca de 6 a 24 horas. Havendo um sangramento intenso, a administração de plasma fresco congelado (cerca de 3 unidades) restaura rapidamente os níveis de fatores pró-coagulantes [ver Princípios da terapia de reposição, anteriormente]. Hemorragia fármaco-induzida Anticoagulação excessiva após a administração de varfarina e subsequente à hemorragia induzi......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator VIIa de Coagulação

...or VII recombinante ativado. APRESENTAÇÃO • Pó para solução injetável 60.000 UI, 120.000 UI e 240.000 UI (concentrado de fator VII recombinante ativado). INDICAÇÕES2,6,13 • Profilaxia de sangramento em pacientes com hemofilia A ou B. • Tratamento de episódios de sangramento maciço de múltiplas causas em pacientes com hemofilia adquirida. • Terapia de substituição em......

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20/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Fator VII

...ia intravenosa direta, imediatamente antes do procedimento. E a cada 2 horas durante a cirurgia. Hemofilia Adquirida 70 - 90 mcg/kg, por via intravenosa direta, cada 2-3 horas. Até atingir hemostasia. Deficiência Congênita de Fator VII 15 - 30 mcg/kg, por via intravenosa direta, cada 4 - 6 horas. Até atingir hemostasia. CUIDADOS ESPECIAIS Risco na Gravidez Classe C: Não há estudos......

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12/01/2015

Remédios

Fator VII

...após reconstituição com Água Estéril para Injeção temperatura ambiente (15 – 30ºC): 3 h. refrigeração (2 - 8ºC): 3 h. Aparência da solução após a reconstituição: clara. Tempo de injeção: 2 a 5 minutos. Uso injetável – Doses • doses em termos de fator VII. Adultos hemofilia A ou B: 90 mcg/kg, por via intravenosa direta, cada 2 horas. Até atingir hemostasia ou a medicação ser desnecessária.......

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10/02/2021

Revisões

Hemofilia

...istente, ourecorrente, existe uma lesão anatômica, mais comumente gastrite ouúlcera péptica, 5 vezes mais frequentes na população hemofílica. Porém, devidoàs hepatites crônicas secundárias ao vírus C, a presença de varizes de esôfago tambémé uma possibilidade diagnóstica.O sangramento intracraniano é a causa mais comum de morte porsangramentos em pacientes hemofílicos, podendo ser subdural, epidur......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

V

...imeiras 48 horas. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – crianças com menos de 6 semanas de idade (segurança e eficácia não foram estabelecidas). – doenças febris agudas, moderadas ou graves (adiar a vacinação até a resolução do quadro). – amamentação (em virtude da presença do toxoide tetânico). – suspeita de doença neurológica, convulsões, histórico fami......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...aqueza. t Dispneia. t Edema periférico. Interações de medicamentos t Antiácidos: o uso concomitante pode reduzir a absorção de fosfatos. Aspectos farmacêuticos t Conservar à temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC. t Observar orientação específica do produtor quanto a diluição, compatibilidade e estabilidade da solução. t As soluções devem ser límpidas e livres de partículas. t A adi......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...imado que a angiopatia amiloide cerebral de grau moderado a severo está presente em cerca de 8% dos indivíduos na faixa etária de 75 a 84 anos. A deposição do amiloide (seja este decorrente de causa primária ou secundária) na parede de vasos sanguíneos de calibre médio localizados no cérebro resulta em hemorragia cerebral.142 Em um pequeno subgrupo de pacientes (˜ 2 a 3%) com amiloidose sistêmica ......

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