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Resultados de Busca

Sua busca por "Hiperesplenismo" obteve 34 resultados.

Página:  de 4

24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...ludas · Linfoma hepatoesplênico · Leucemias agudas (leucemia linfoblástica aguda/leucemia mieloide aguda) · Linfoma de Hodgkin · Carcinoma metastático (raramente) · Neuroblastoma · Tumor de Wilms · Leiomiosarcoma e Fibrossarcoma · Sarcoma de Kaposi · Hemangiossarco......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... phospholipid repair and arachidonoyl-CoA:1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocho­line acyl transferase. A model of spur cell anemia. Blood 1996;87:3489–93. 233.Asfaha S, Almansori M, Qarni U, Gutfreund KS. Plasma­pheresis for hemolytic crisis and impending acute liver failure in Wilson disease. J Clin Apher 2007;22:295–8. 234.Salama A, Hugo F, Heinrich D, et al. Deposition of termi­nal ......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... e na maioria dos casos tem evolução benigna com resolução e 10-12% desenvolvem síndrome mielodisplásica ou outras condições durante a evolução. Os pacientes com plaquetopenia associada com hemorragia, ou outros sintomas, se manifestando petéquias, púrpura e hemorragia de mucosa (por exemplo, epistaxe, menorragia), têm um espectro de diagnóstico diferente, que inclui a PTI, uso de medicamentos e......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...ém proporcionam a verificação de adequada função medular. •Microscopia: no esfregaço do sangue periférico, é possível identificar diversas formas eritrocitárias e inclusões nessas células, as quais fornecem importantes indícios no diagnóstico da anemia (Tab. 50.1). Metabolismo do ferro: a diferença entre transferrina, ferritina e hemossiderina O ferro é um elemento essencial para a função de......

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22/05/2015

Artigos

Diretriz – Manejo das Complicações Agudas da Anemia Falciforme

... de Especialistas). Realize hemograma e contagem de reticulócitos prontamente e de novo 7 a 10 dias mais tarde, em irmãos e outros com doença falciforme que estão expostas a uma pessoa com um episódio aplástico (Consenso de Especialistas). Gerenciar evento aplástico com transfusão de glóbulos vermelhos imediata com objetivo de restabelecer a hemoglobina a um valor seguro (não necessariamente d......

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17/01/2014

Revisões

Cirrose e Suas Complicações

...geralmente normais ou moderadamente elevadas. Relação AST/ALT maior do que 2 sugere etiologia alcoólica. Fosfatase alcalina (FA) e gama-glutamil transpeptidase (GGT): ambos elevam-se significativamente nas doenças hepáticas colestáticas (colangite esclerosante primária, cirrose biliar primária). Já nas lesões hepatocelulares, eles apresentam-se normais ou com discreta elevação. Figura......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... e fator VIII no plasma, foram descritos.108 Efeitos da macroglobulinemia e outras disproteinemias sobre a função plaquetária A presença de altas concentrações de proteínas viscosas resulta na produção de efeitos complicados sobre todo o mecanismo hemostático. As proteínas podem interagir com as proteínas de superfície das plaquetas e interferir na adesão e agregação. O tratamento é voltado ......

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23/11/2010

Casos Clínicos

Sarcoidose

...ida é a droga de eleição na granulomatose de Wegener. Posologia A dose inicial é de 1,5 mg/kg/dia, por via oral ou 500 mg/m2 intravenoso em pulsos inicialmente mensais. A dose é aumentada gradativamente em incrementos de 25 mg até que a leucometria fique entre 4.000 e 7.000/mcL. O leucograma deve ser acompanhado a cada 2 semanas nos primeiros 3 meses e mensalmente daí em diante. A dose máx......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...granulomatosa extravascular com infiltração eosinofílica proeminente, enquanto a presença de vasculite é variável. Os granulomas podem ser encontrados no tecido, em áreas separadas da vasculite demonstrável. Os infiltrados eosinofílicos observados na SCS são mais marcantes do que aqueles encontrados na GW. Eosinófilos abundantes, granulomas e células gigantes estão ausentes na poliarterite nodosa ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...em exames laboratoriais (p. ex., achados de níveis séricos de anticorpos anticitoplasma de neutrófilo [ANCAs] ou crioglobulinas). Os principais determinantes do prognóstico e da terapia apropriada incluem o distúrbio vasculítico específico, a gravidade e extensão do envolvimento de órgãos essenciais, a taxa de progressão da doença e a etiologia, quando identificável. O processo inflamatório, muit......

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