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Sua busca por "Hiperesplenismo" obteve 35 resultados.

Página:  de 4

24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

... Síndrome hipereosinofílica · Sarcoidose · Mielofibrose primária · Osteopetrose (infância) · Talassemia maior · Leucemia linfocítica crônica · Leucemia mieloide crônica · Policitemia vera · Leucemia de células cabeludas · Linfoma hepatoesplênico · ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...oombs indireto é empregado para determinar se anticorpos específicos estão presentes em uma amostra de soro, sendo realizado com o soro do paciente. Anemia hemolítica autoimune A anemia hemolítica autoimune geralmente consiste em um distúrbio agudo caracterizado por hemólise extravascular. A hemólise intravascular raramente ocorre nesta condição; ela indica o andamento de uma destruição de h......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...devido à infiltração de medula óssea ou consumo pela CIVD crônica. Deficiências nutricionais podem prejudicar a hematopoiese (por exemplo, ácido fólico, vitamina B12, cobre), cerca de 25% dos pacientes com deficiência de vitamina B12 podem cursar com plaquetopenia, em geral associada a outras citopenias, mas que pode ocorrer isoladamente. Doenças da medula óssea como leucemias e síndromes mielod......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...eis pela produção dessa cadeia, localizados no cromossomo 11. O resultado dessas mutações é a diminuição da síntese de cadeias beta. Defeitos que ocasionam ausência dessa cadeia são denominados ß0, enquanto os que reduzem a síntese, ß+. Ao contrário das alfatalassemias, há um aumento da proporção de hemoglobina A2 e F comparada à da hemoglobina A, já que as cadeias delta e gama substituem a cadeia......

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22/05/2015

Artigos

Diretriz – Manejo das Complicações Agudas da Anemia Falciforme

...lhos), para melhorar a capacidade de transporte de oxigênio para as pessoas com síndrome torácica aguda sintomática cuja hemoglobina esteja pelo menos 1,0 g / dL abaixo da linha de base. Se hemoglobina basal é de 9 g / dl ou mais, a transfusão de sangue pode não ser necessária (Recomendação Fraca, evidência de baixa qualidade). Em pessoas com doença HbSC ou HbS ß+ talassemia com síndrome torácic......

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17/01/2014

Revisões

Cirrose e Suas Complicações

... relação à ausculta cardíaca, o paciente apresentou-se taquicárdico (frequência cardíaca de 120 bpm) e com pressão arterial de 100/70 mmHg. Observaram-se telangiectasias no tórax, eritema palmar, entumescimento das glândulas parótidas e ginecomastia discreta. Durante avaliação inicial, verificou-se novo episódio de hematêmese volumosa, tendo evoluído para choque associado a rebaixamento do sensóri......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...as vezes profunda, poucas horas após a administração do fármaco. Em pacientes tratados com abciximabe, o desenvolvimento de trombocitopenia ocorre em cerca de 1% dos casos após a 1ª exposição. Depois de uma 2ª exposição, a incidência de trombocitopenia sobe para 4%.65 É provável que a incidência de TPIF associada ao uso de eptifibatida e tirofiban também seja da ordem de 1% após a 1ª exposição.66 ......

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23/11/2010

Casos Clínicos

Sarcoidose

...a. Na maioria dos casos, ainda são mantidas pequenas doses de glicorticoide (0,25 mg/kg/dia, em geral menos de 20 mg/dia), durante o uso de outras medicações. MEDICAÇÕES Corticoides São substâncias naturalmente produzidas pelo córtex das adrenais, derivam do colesterol e, por uma série de reações enzimáticas, chegam ao cortisol ou hidrocortisona, cuja produção diária basal está em torno de 2......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

... Artigo original: Villa-Forte A, Mandell BF. Systemic Vasculitis Syndromes. ACP Medicine. 2008;1-15. [The original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyright © 2011 Decker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Agradecimentos: Figuras 1 e 2 – Seward Hung. Figura 6 – Gary S. Hoffman. Tradução: Soraya Imon de O......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...equenos vasos, é a angeíte leucocitoclástica. A hipótese de infecção pelo vírus da hepatite C deve ser excluída de modo rotineiro em casos de pacientes com púrpura inexplicável – um exemplo significativo do fato de a presença de angeíte leucocitoclástica não ser indicativa de que a doença de um paciente resulta de síndrome vasculítica primária. A histopatologia e presença (ou ausência) de imunoglo......

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