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Sua busca por "Leflunomida" obteve 25 resultados.
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27/01/2015
Remédios
...orrem em pelo menos 10% dos pacientes): Gastrintestinal: diarreia. Outros: infecção respiratória. Atenção com outros produtos A Leflunomida •pode aumentar o risco de reações adversas e toxicidade no fígado com: medicamento hepatotóxico (ver Apêndice), como o metotrexato. •pode causar imunossupressão, não devendo ser utilizado junto com: vacina de vírus vivos. Outras considerações impo......
14/05/2012
Revisões Internacionais
...om AR clinicamente típica, é sugerido que estes pacientes sejam classificados à parte · Evidência histológica de poliarterite nodosa com necrose segmentada das artérias, associada a uma infiltração leucocítica nodular que se estende perivascularmente, incluindo muitos eosinófilos · Inchaço muscular persistente de dermatomiosite ou enfraquecimento dos músculos do pescoço, tr......
04/07/2010
Revisões
...de permitir um tratamento individualizado para a doença. Assim, podemos esperar que, em um futuro próximo, com tratamento precoce, adequado e individualizado, a evolução esperada da artrite reumatoide seja a remissão. BIBLIOGRAFIA 1. Arnett FC et al. The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 1988; 31:315-24. 2......
04/03/2009
Artigos
...os enviesados por uma série de motivos como pacientes altamente selecionados (diferentes da prática clínica habitual), baixo número de pacientes por comparação de droga e possibilidade de viés de publicação (inclusão de estudos com mais de 100 pacientes, com no mínimo 3 meses de acompanhamento e artigos apenas em inglês), nos parece que a indicação de associação terapêutica com DMARDs biológicos o......
04/04/2010
SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS
... Ataxia cerebelar, fadiga, irritabilidade, sonolência, cefaléia, parestesias, polineuropatia e encefalopatia,meningoencefalite. • Dilatação da parótida (ocasionalmente). • Polineuropatia (raramente). • Púrpura trombocitopênica idiopática (raramente). • Reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia (raramente). INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS1,5 • Abatacepte: t......
12/05/2016
Revisões Internacionais
...to em que atingem os tecidos periféricos. A Tabela 1 apresenta um resumo da classificação e das principais características funcionais desses tipos de células com origem na medula óssea. As exceções de células imunes com origem na medula óssea são subgrupos de células imunes que estão presentes no nascimento, muitas das quais são produzidas a partir das células-tronco encontradas no fígado fetal.1......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...érica, antitetânica, antipertússica e contra meningite e outras infecções causadas por Haemophilus influenzae tipo B; (DTP + HiB). t Esta vacina apresenta-se em 2 frascos separados para combinação no momento da administração: 1 frasco-ampola com a vacina polissacarídica contra Haemophilus influenzae tipo B conjugada com toxoide tetânico (pó liofilizado) e 1 ampola contendo vacina contra difteria,......
04/04/2010
SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS
...njetável localizada (intra-articular, bursal ou em tendão). • Etanercepte: risco de infecção por alteração da resposta imune celular. A vacinação é contra-indicada durante o tratamento com etanercepte. • Infliximabe: provável risco de infecção por alteração da resposta imune celular. A vacinação é contra-indicada durante o tratamento com infliximabe. • Leflunomida: pode interferi......
03/12/2015
Revisões Internacionais
...is JJ. Cyclosporine and posttransplant hypertension. J Am Soc Nephrol 1992;2(12 Suppl):S243–5. 17. Verdecchia P, Angeli F, Gattobigio R. Clinical usefulness of ambulatory blood pressure monitoring. J Am Soc Nephrol 2004;15 Suppl 1:S30–3. 18. Kannel WB. Elevated systolic blood pressure as a cardiovascular risk factor. Am J Cardiol 2000;85:251–5. 19. Pastor-Barriuso R, Banegas JR, Damian......
04/04/2010
SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS
...que não se recomenda o uso. • Categoria de risco na gravidez (FDA): C. ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1,4,5,438 • Vacinação básica: 0,5 mL em injeção intramuscular. • Vacinação de reforço: após 3 anos, a cada 2 anos. EFEITOS ADVERSOS3,4,5,383 • Dor (crianças 14,3%; adultos 26% a 56%), enduração (crianças 2,9%; adultos 5,1% a 18%) e eritema (crianças 6,9%; adultos 3% a 11%......
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